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que se me olvidaba, una de las complicaciones es diabetes y mira yo tuve diabetes gestacional y controlandome por que me sale el azucar en el limite, o sea que me han dicho que en algun momento de mi vida tendre diabetes tipe II (esta relacionada con la diabetes gestacional)....
lo de las articulaciones no lo sabia, en la familia de mi padre hay muchos casos de artrosis, mi padre tiene y tiene protesis en las rodillas por ello, es algo que tenia tb mi abuela paterna, o sea que algo tendra que ver, o no???
yo no se exactamente qeu mutacion tiene mi madre y cual mi padre.... pero uno tendra una y el otro la otra... y en lo de la trombofilia no se quien sera de ellos, me decanto mas por la familia de mi padre, mi abuela tuvo 9 embarazos y cuatro abortos y problemas de corazon... pero mi otra abuela tuvo un trombo... no se...ademas teniendo cuatro pues puede que me venga de los dos
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Nuka, pues sí podría ser esa la causa...pero dicen que cuando hay septos la irrigación del útero suele ser peor y en ese sentido la heparina y el adiro te irían bien. Mira Isleña así lo hizo y tiene a su nena.
Romato, lo del adiro me lo retiró antes de saber el resultado de mis pruebas..creo que a algunos médicos simplemente no les gusta , no te preocupes.
Yo también soy más bien del norte, jejeje..Mis hormonas estaban bien, hace un año que no me miro pero empezé con 32 y tengo 35 y me sigo embarazando fácil y creo que ovulo con regularidad.
En mi embarazo la 1ª curva de la glucosa la tenía mal y me la tenía que repetir, así que la tengo bajo sospecha.
A mí las trombofilias me vienen por mi padre fijo, que hay muchos ictus en su familia (aunque abortos no) y ésto pues ni idea. Lo de las articulaciones lo leí, que se acumula también ahí además de en los órganos.
Esto es una lata no sé si cuanto más nos miramos sea mejor o peor...
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Effiel, pues mira es lo qeu me dijo mi madre, la pobre, porque como es algo genetico pues hasta se sienten culpables y todo (mis padres), ya les dije que si me miraba es porque no me quedaba mas remedio y medio en broma les dije que podian haber repartido un poco mas entre hermanos (tengo una hermana y un hermano)...
mira en mi familia nada de trombos, ni ictus, ni nada de nada... yo de verdad que no me imaginaba esto para nada, que tuviera trombofilia genetica.... yo les he dicho a mis padres que se lo digan a la medica de cabecera para que se lo miren, por ejemplo a mi madre le controla el hierro por lo de la hemocromatosis mia y de su hermano, porque se lo comento... mi padre pasa, porque con lo que ha pasado con las protesis pues ya tiene bastante, ademas de tener la tension alta, acido urico, colsterol y prostata, o sea un completo y no quiere saber mas....
yo lo que si creo es que si todo nos miraramos tendriamos algo, en la familia d emi marido hay muchos casos de trombos, ictus (misuegra por ejemplo), infartos, y demas, y ya le he dicho que podriamos hacerle las pruebas aunque fuera pagando, porque si los dos tenemos trombofilia genetica lo mas seguro es que mi hija lo tenga en un futuro, mas probabilidadades,... ademas el otro dia nos dieron unos resultados d eanlisis que le hicieron, porque esta muy delgadita, y le ha salido elhierro alto y el % de saturacion de hierro tambien lo tiene en un 48 o 50 me parece, y claro ya tengo otra preocupacion... o sea que cuando tenga cierta edad la llevare al hematologo para que les hagan las pruebas de todo... es que ya se que soy exagerada pero hija ya sabiendo lo que hay
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eiffel tienes toda la razón, al fin y al cabo la heparina solo es algo preventivo y no tiene riesgos.
romato mi pobre madre también me dice ¿que he hecho yo para que hayas salido así? en mi familia no hay historial de abortos ni nada, todos han tenido mogollón de hijos sin problemas....simplemente nos ha tocado la china
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Romato, la &%$$&// genética es lo que tiene que no podemos escapar ni sabemos lo que transmitimos pero no parece que nos afecte a todos por igual, mi hermano se lo ha hecho y tiene la misma mut que yo y en trombofilias igual, la mthfr la tiene el 75% de la población y a algunos no les hace nada y a otros ya ves. Yo sí sospechaba de las trombofilias pero las principales me han salido bien y tambien me extraña que mis tías y mi abuela(paternos) no tuvieran abortos...no sé, se me ocurre que nuestro estilo de vida ha cambiado tanto que no sólo es la genética.
No me parece exagerado que mires bien a tu hija...si al final le libras de lo que hemos pasado nosotras igual tanta investigación y sufrimiento habrá merecido la pena.
...porque aún resulta muy caro que sino, ya de puestas, nos hacíamos el genotipo completo jejeje. y luego todo el día emparanoiadas.
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Nuka, no te desanimes, que creo que ya tienes tu causa identificada para los abortos. Ya verás como ahora estás en buenas manos, y te va a salir muy bien la operación.
Tiene razón tu médico, lo primero es solucionar el utero septo que es una causa muy importante de abortos, y luego ya podrás intentarlo. En Julio con el veranito, ya verás como puedes intentarlo otra vez.
Creo que era Butterfly que preguntaba si SR era privado y si no lo cubrían las aseguradoras. Aunque lo pagues directamente, si tienes póliza de reembolso en tu seguro te devuelven el importe. Yo lo he pasado por el seguro las facturas de SR porque tengo las dos opciones, cuadro médico del seguro , y los demás reembolso de 80% o 100% según las especialidades.
Yo he pedido cita en el gine del seguro para el viernes que viene, porque no voy a aguantar hasta el 7 de mayo para saber cómo van las cosas, y necesito estar cerca de una ecografía para poder decir ya en el trabajo que estoy embarazada.
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Hola chicas¡
He llamado a varios laboratorios para las pruebas de las mutaciones y vaya diferencia de precios de unos a otros¡¡¡ Ya se que la mayoria los teneis hechos pero los pongo por si le sirve a otras chicas que lo lean.
Unilab-(Isac Peral)--Factor V leiden : 180 € Factor II : 27€
Circagen (Colombia)-Factor V Leiden y Factor II (JUNTOS) : 230€
Clinica Dam- Factor V Leiden : 90€ Factor II: 90€
Asi que hare V Leiden en Dam y FactorII en unilab. Me dijeron que el Factor V Leiden lo hacen en saliba o en sangre. Será mejor hacerlo en sangre, no?
Sobre lo que hablais de la Histeroscopia, a mi SR me dijo que sería buena idea hacerla pero he leido por ahí que con la histerosalpingográfia ven si hay algún problema en el utero. Yo me la hice y pone que está todo bien. No se si estoy equivocada y solo se ve con la histeroscopia. Como os detectaron a vosotras utero septo o tabicado?
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Nuka muxo animo. Es duro enterarsed algo asi lo importante es k tiene solucion aunke tengas k retrasarlo y opersrte pero igual vas sobreseguro y tu sueño esta mas cerca
Romato gracias x los datos.Mucha suerte en tu eco en Mayo, todo va a ir muy bien!!
Butterfly mi madre esta un poquito mejor.Muxas gracias wapa!
Samo enhorabuena x esa eco tan tranquilizadora. Es genial k todo este bien.Un besofuerte
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nuka es un palo que tengamos que pasar por esto, porque se podría solucionar en una vez y nos hacen dar muchas vueltas, pero ahora ya sabes la causa de tu problema y seguro que después puedes llegar a termino con el embarazo. yo si no hubiese tenido la incompetencia cervical... lo habría tenido después de la histero.
bebe, en mi primera histeroscopia me dijeron que tenia útero septo, pero que no era relevante, que me hiciese la histerosalpingografia para asegurarnos más antes de operar. el medico que me la hizo no quería llevarme porque el seguro le pagaba muy poco por tanto riesgo. la histerosalpingografia me salió bien y ya no me operaron. tuve 2 abortos más, después en una histeroscopia quirúrgica me operaron en el ivi y no me miraron el cuello del útero ni en esta ni en la de control, así que mi siguiente embarazo terminó en aborto tardío por incompetencia cervical. ahora me han hecho otra histeroscopia para comprobar que efectivamente estoy dilatada sin estar embarazada. si no me hacen cerclaje no pasaré de la semana 20.
mi consejo es que te hagan la histeroscopia y te quedas mas tranquila.
felicidades a todos los embarazos del foro que nos dan animo a las demás.
a mi por fin me bajó la regla ayer con 5 días de retraso, así que mañana tengo las analíticas del tercer día y la curva basal. ya os contare como me salen.
besitos a todas y mucho animo para seguir adelante
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Muchas gracias Malcas por contarme tu caso. Y alucino con los medicos. Una vez que hacen la histero deberian mirar todo bien y no hacerte pasar por todo eso. Que dificil es dar con un buen especialista, verdad? Me alegro que hayan dado con el problema. Espero que te salgan bien esos resultados!
De momento me seguire pensando si hacerla o no. Es que me da un poquito de miedo....
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bebe, no te preocupes por el miedo, a mi la primera vez no me la pudieron hacer porque me dolía bastante (mas de miedo que de otra cosa), y me la tuvieron que hacer en quirofano con anestesia. vieron un polipo y me lo quitaron en el momento aprovechando la situación. y en la última me pusieron anestesia local como en el dentista y la verdad es que no me entere de nada. vale la pena con anestesia local a no ser que crean que tengan que actuar. a mi me han hecho 5 entre la que no terminaron, las 2 quirúrgicas, la de control y la diagnostica
piensa que si te la haces puedes descartar cosas y estar mas tranquila en el próximo embarazo, pero decidas lo que decidas estará bien.
un beso chicas
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¿Cuanto cuesta hacerse una histeroscopia diagnostica y en qué IVI estais? Es que en IVi Madrid me van a hacer una eco en la que creo que me ponen un contraste para ver el utero y el endometrio pero no sé si se verá igual que en la histeroscopia.
Es que se supone que no saben por qué no consigo embarazo y la única prueba que me ha dado mal por el momento es que tengo SAF y lo he intentado con heparina las inses y nada.
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