COMIENZO TRATAMIENTO DE OVO

[Mai77]

COMIENZO TRATAMIENTO DE OVO

Bbenito, el 27 nos confirmas tus mellis..... Ya verás!

[crispeta369]

COMIENZO TRATAMIENTO DE OVO

Pues os cuento...

Tenía cita esta tarde con el médico que me llevó la última ICSI. Es el Dr.Díaz Miguel de la Clínica Aisa de Zaragoza. Se supone que es la segunda mejor (detrás de IVI) y por delante de otras como Montpellier (donde mi hice mis dos primeras FIV) o la Quirón. Mi doctor nunca se había enfrentado a un caso de células NK. Para las que no conozcan de qué va esto, son un tipo de linfocitos que se activa y sube para reforzar las defensas, es decir son auto-inmunes. Lo positivo de las NK es que somos menos propensas a tumores, resfriados, etc...porque nuestros linfocitos "limpian" las células que encuentran extrañas y las atacan para asegurar al cuerpo su equilibrio...lo negativo, es que no discriminan entre las células malignas y nuestros pobres embriones. Como consecuencia las nk o natural killers, atacan al embrión y lo matan, impidiendo la implantación o bien, si se implantan provocan abortos prematuros.
Hasta aquí la teoría, la práctica es que en muchos sitios ni han oído hablar de ellas porque todo son tratamientos experimentales y todavía en plan ensayos clínicos porque es algo que se ha descubierto de una forma bastante reciente.
Yo, con 39 (ahora camino de 43) aún sabiendo que estaba ya casi fuera de los tratamientos por la SS, me aseguré de que se me abriera ficha en el especialista en fertilidad del hospital Clínico de Zaragoza, este especialista tiene consulta privada y es precisamente en AISA donde recibe por eso es él quien me ha hecho el último tratamiento, pagado religiosamente, pero eso sí, las recetas de la última tanda de medicación SI y lo pongo en mayúscula, me han entrado por la SS. Os digo esto, porque los tratamientos no entran pero si tenéis historia en fertilidad por la SS, aunque estéis fuera del rango de edad sí que os tienen que hacer recetas. En mi caso, al menos en el tercer tratamiento me ahorré 1700 euros ¡que se dice pronto! porque me recetaron la medicación más cara y no me pusieron problema alguno para el visado. Si alguna es de Zaragoza y quiere hacerse un tratamiento, aconsejo que pida cita primero con el Dr.Díaz que él si que hace las recetas, incluso aunque luego os hagáis la fecundación por otro lado que no sea la clínica AISA...espero que esta información pueda ayudar a alguna.
Sigo con la historia. Solicité también en el clínico, a través de él, y después del último fallo de ICSI a puro de ser pesada, cita con el hematólogo del clínico que me repitió las nk y resulta que me han subido del 14% al 15%. Han estado hablando media hora entre ellos para ponerme mi protocolo de medicación y habían acordado "probar" desde el día 1 de la transferencia con 40 mg de PREDNISONA y cuando me lo ha contado le he dicho que eso se lo ponga a su señora madre...que me sentía como un conejillo de indias y que ni de coña, vamos, que me parecía una burrada. El hematólogo del clínico sólo ha puesto la PREDNISONA hasta ahora para pacientes con cáncer, linfomas, o alergias a lo bestia...vamos que también es novedad para él.
Le he dicho incluso que yo llevo meses leyendo e investigando por foros y que el tratamiento se suele poner incluso meses antes de la tranferencia y a dosis más bajitas (BBenito como bien me dijiste sobre 7,5 o 10) así que como me he puesto farruca, jeje, ha dicho que vale, que empezamos desde hoy por la noche con PREDNISONA 5 mg hasta el día 2 y que ese día me haga un análisis y desde ese mismo día empezar a tomar más dosis. Le digo, pero vamos a ver, si me hago los análisis el día 2 y los resultados tardan 10 días ¿me vas a aumentar la dosis sin saber si ha funcionado con esa dosis baja o no? Mis NK están al 15, el límite el 10 es decir están alticas pero no muchísimo.
Total, que se pone a pensar y me dice, vale, pues como tienes el cita el 17 de diciembre y tendrás ya los resultados el 17 decidiremos si aumentamos la dosis o no...
¿qué os parece? Encima va y me dice que hay otra chica que también está con el mismo tema que yo pero en su caso se acaba de quedar embarazada y va con 40 mg día. Según él porque hay dos protocolos, uno para evitar abortos, donde se pone más cantidad y otro para ayudar a la implantación...entonces ¿por qué me manda de origen el fuerte?.
No sé chicas, voy a empezar con la dosis más bajita, por mucho que me diga y el 17 veremos...pero no me meto ese chute a lo bestia, ni borracha...La pena es que no tengo un seguro privado, antes lo tenía pero me lo quité tras la segunda fiv, si no me iría a pedir otra opinión pero me da que en Zaragoza, como os indiqué no tienen ni p...idea, porque si en un hospital de la talla del Clínico que tiene a los mejores profesionales me encuentro esto, bufff, no quiero ni pensar en la consulta de Pepito Gómez o cualquier otro, lo que me voy a encontrar...
Menos mal que existe este foro y casos como el mío para comparar y que leemos, nos informamos y parece que no, pero a veces, sabemos incluso más que ellos en algunas cuestiones, al menos hablando de las NK.

Bbenito corazón, cualquier consejo que me des me ayudará sobre este tema. Incluso le he tenido que recordar lo de que la medicación esta, que es fuertecilla porque son esteroides dispara el azúcar, que él ni me lo había comentado. Así que a hacer dieta y evitar comer dulces...

Bueno, nenas, me voy a la cama y oficialmente, hoy comienzo mi dopaje, unido al Eutirox, Onagra, Folidoce y el Adiro, que tomo por mi cuenta, porque él tampoco me lo ha mandado pero me ha venido de cine para las migrañas y los coágulos que antes hacía. A veces me siento como una verdadera yonki...

Besicos para todas y a mimir!!

[mrgh]

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Niet tiene toda la pinta de ser positivo.

[Patty45]

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SIAV, como te ha comentado Zamorana, para bajar la homocisteina dan Isovorin, a mi SR, sorprendentemente no me ha dado hidroxil (la vitamina B que comenta Zamo), pero imagino dependerá de los valores de vitamina que tenga cada una. También me ha puesto adiro + heparina, por la mutación del gen C46T del factor XII, pero yo soy homocigotica. No se si la heparina habrá contribuido a bajar la homocisteina, pero en cualquier caso, esto es algo que te tiene que mandar el médico, y por lo que parece, cuando se trata de una mutación genética, si es heterocigotica, no suelen mandarla. MUCHA SUERTE!!

BRIDGET, con lo atareada que estás y aún sacas un huequillo para contarnos chistes y hacernos reir, muchas gracias!

CRISPETA, me ha encantado como le pones las pilas al médico, muy bien hecho!!!

RONITA, pues según parece si se uniera a nosotras IRIS, ya iríamos en Enero todas las chicas de oro juntas, y además CRISPETA (que con 42 añitos aún no es de las "maduritas consolidadas", pero si bienvenida al lote de Enero), y a ver si se puede unir también TRUCHA, que no es Oro por edad, pero si por corazón. El honor es mío, sería un placer....... ¿Alguna más para Enero?

[Gatete77]

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Crispeta, porque no intentas hacer una consulta con el inmunologo de IVI Zaragoza, o que te pongan en contacto con la Dra. Alexandru? O contactar con SR? Es aué me parce una pasada lo que quiere hacer este hombre. A mi Sr. Me dijo que la prednisona no era cosa de broma y tenía mucha repercusión en nuestra saludo. De ahí que ella refiera gammas. Que no vamos a morir por usarlas, pero con cabeza!

Bbenito, vS un dias despues de mi. Yo el 26. Que ganas verdad!

MAÍ, ya te he dicho que voy abrindo te camino, asi aué tom nota que luego vas tu!

[Patty45]

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MAI, va después de GATETE, y BEBE y LETI, irán a la par, no?, estos serán los positivos Navideños, junto con LAMBDITA y SONIA. LULABI, esperemos que tu también entres en Diciembre. SIAV, tu para cuando?

[Patty45]

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BRIDGET, a mi apuntame a la quedada en Eurodisney en el 2018 [IMG]smileys/smiley17.gif[/IMG]. Has visto DESEO, la que has liado?, ahora todos los amigos de Peque van a querer ir.....

[madurita]

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Solo entro a mandaros besines dulces y que os cuideis mucho,no pude leer nada lo siento.

Buenas noches!!!!

Hasta pasadas las navidades tendré mucho trabajo ufff!!!!!!

♥♥♥♥♥♡♡♡♡★★★☆☆☆☆☆

[Sonrisa de estrella]

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Ronita me ha encantado que en mi época que escribia con asiduidad en este foro te pudiera ayudar con mis palabras.
Madurita en enero estaré pendiente de ti.
Trucha cielo como vas?
Me encantaría ira vuestra quedada.
Y la de eurodisney del 2018 tb me apunto con mi nene.
Mi nene esta precioso .Merece tanto la pena.Chicas aunque en algun momento penseis abandonar yo os aconsejo que lucheis porque la recompensa es inmensa.
Cada dia le miro y la alegria que siento es tan grande.
Princesas luchad.
Besines mil.

[Niet]

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jjajajaa mira de verdad yo no se pero no me canso de deciros que sois increibles!!! es que no me explico como hay/estamos tantas mujeres tan tan especiales juntas,yo tp creo que sea casualidad.
Os llevo muy adentro a todas aunque aun me confunda con nombres e historias,pero no olvido todo lo que sentis y es por eso que no me quejo,no,no me quejo no siento que tenga derecho a hacerlo teniendo aqui al lado mujeres como vosotras.Esta vez he preferido no preguntar apenas nada ni siquiera a mi medica,nada y si,creo que la betaespera la estoy llevando bien,sin mal humor ni estado de animo chungo,lo unico es que yo no habia querido leer nada sobre implantacion y esta mañana el dolor fue muy fuerte,horrible e institivamente el cuerpo me pedia tumbarme,tenia como frio en la espalda pero un frio raro y claro me asuste,me he dado cuenta de que institivamente protego mi cuerpo,la naturaleza es increible y muy sabia asi que lo que tenga que ser sera.Pero no quiero hablar de mi aunque os lo cuento para que sepais que estoy bien dentro de la logica preocupacion,me importais vosotras,y voy a estar aqui acompañaoos y si,las quedadas en cuanto podamos ,la vamos a liar parda!!!!!!!! [IMG]smileys/smiley36.gif[/IMG]

GRACIAS Y ABRAZOS

PD,os diria tantas cosas a cada una que necesitaria un post grandisimo,asi que intentare hacerme una chuletica e ir poco a poco pero no os librareis de mi [IMG]smileys/smiley20.gif[/IMG] GUAPAS GUAPAS!!!!!!!!!!!ANIMO Y ADELANTE PUES !!![IMG]smileys/smiley42.gif[/IMG] cuanto me gustaria ahorraros sufrimiento,besicos miles preciosas

[sonia_mad]

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Tu tambien eres un amor Niet!!
Somosvun gran equipo.
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[bbenito]

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Hoy velitas para el hada de sonia_mad!. Espero que todo vaya bien y tengas buenos óvulitos de partida.

Crispeta, la verdad que yo te recomendaría pedir cita con SR o con Alecsandru. Creo que SR no atiende vía teléfonica y tendrías que ir a Madrid pero Alecsandru si atiende por teléfono. Si tu médico no conoce bien el protocolo de tratamiento yo no me arriesgaría a ir a ciegas a la transfer.
Bueno por lo menos has conseguido empezar con una dosis razonable de 5mg. Tampoco tienes las NK tan altas así que espero que con esto se te regulen bien pero como te comento ante la duda yo iría a un inmunólogo.
En la última transfer que cambié de medicación porque la prednisona a mi no me hace mucho efecto, lo que llevé fue dexametasona 1mg (equivalente a unos 10mg de prednisona pero de absorción más rápida y mayor duración en el organismo) y este fue tratamiento de choque (fijáte que son como unos 10mg de prednisona y no 40mg cómo te querían poner a ti). De verdad que ten cuidado con el medicamento, tiene sus efectos secundarios.
Ahora estoy a la espera de tener los resultados de los análisis y ver el protocolo de lo que tengo que hacer ahora.

Deseo, ¿qué tal va tu mano?.

Muchos besos para todas y feliz día

[bbenito]

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Cascabelera, ¿cómo estás hoy?. ¿sigues manchando?

[sonia_mad]

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Hola cielos!

Acabamos de salir de ivi. Mi chico estaba citado para...
El pobre me decia: me siento raro, todo el mundo sabe a lo q vengo...y como es tan timido y muy rubin se me ha puesto coloraoo como un tomate.jeje
Luego nos han dicho q esperemos un rato para comprobar eso.y luego nos han dicho todo ok, q nos llaman.¿cuando llamaran?...ainsss.
Espero que la princesita este bien y no tenga molestias.

Madurita:Un besote gordooo.
Cascabelera: que tal hoy?
Kuki: nos tienes preocupadas.dinos algo cielo.
Gatete:como te encuentras? Te lo crees ya?
Deseo: espero que tu mano ande mejor.cuidatela que pronto te hara falta para dar bibes a Peque.
Si contactas con Pipi mandala un abrazo y dila que estos muy pendientes de ella.
Supernany: q tal vas? Molestias? Ya no te queda nada.♥
Luego sigo...
Besoss

[INDIAS74]

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SONIA, ya en marcha, tenemos los dedos cruzados por tu hadita, ya nos dirás.
CRISPETA, yo no se mucho de NK pero creo que debes hacer caso a GATETE y BBENITO, estos medicamentos tienen muchos efectos secundarios y hay que estar muy controlados. Que pena que en la S.S. estén aún a años luz, con listas de espera larguísimas, protocolos obsoletos y excluyendo a las mayores de 40.

Deciros que la cita con el cirujano es el próximo jueves, aún toca esperar una semana más, pero agradezco vuestra atención, ya os iré contando.

DESEO, mi hermana sufre de ese síndrome y es muy doloroso y más cuando necesitas de tus manos para trabajar. A ver que te dicen los médicos. Si te comunicas con PIPI .....toneladas de besos para ella y su peque.

CASCABELERA, cómo van esos manchados? Yo apuesto a que todo ira bien.

NIET, así, con alegría, y verás que pronto te invade el rosa.

KUKILLA, nos gustaría saber de ti.