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eiffel, romato, la verdad es que las barbaridades que son capaces de decirnos no tienen perdon... he estado 2 días llorando cada vez que recordaba aquel momento. os juro que si no fuese porque no me analizaran igual en otro sitio... no me volvia a ver la cara en su vida, y menos para darle ni un centimo. me parece vergonzoso como me trató, además de tenerme 2 horas esperando en la consulta y tener que darle las gracias por dedicarme su valioso tiempo, como si el mio fuese una mierda.
a muchas de vosotras, aunque no le dan importancia a las mutaciones que teneis, os ponen heparina por varios abortos, aunque segun ellos no la necesiteis, pero este es el sexto que tendré yo y a mi ni con esas. solo espero que en el analisis tambien miren si hay trombos y entonces no tengan mas remedio que recetarmela.
muchas veces me siento pequeñita y sin fuerzas para seguir con esta batalla contra los medicos y esta busqueda de profesionales tan agotadora. pero tengo claro que quiero 2 renacuajos gateando por mi casa, y no descansaré mientras mi cuerpo me lo permita.
el martes estuve con la psicologa y me recomendo que empezase con los tramites de adopción, mas que nada porque es un proceso muy largo y siempre tengo tiempo a decir que no, o a conseguirlo biologico antes, pero no tengo fuerzas suficientes para compartirlas en las 2 ramas.
yudy yo tambien creo que es pronto, relajate y prueba en unos dias. suerte
noasnow espero que se te vayan pronto esos granos, que ahora con la calor aun molestan más
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Romato,Effiel Muchas felicidades preciosas,espero que disfruteís del día,Romato...te veo que estás a la carga,me alegro mucho,te veo bastante recuperada.
Spf...siento mucho lo ocurrido,lo de la adopción si lo tienes claro es buena idea.
Yuddy ...espero que nos confirmes el positivo.
Ehna...ya no te queda nada para tener a Cloe en brazos,que ilusión.
Me dejo a muchas,ya podéis perdonar pero ando un poco desconectada y de bajón,hay días que no se ni para donde tirar.
Besos
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Hola chicas, sólo quería deciros que os sigo cada día, haciéndo un gran esfuerzo por comprender de lo que hablaís.
Lamentablemente no tengo conocimientos para ayudaos en nada de lo que hablaís de mutaciones y problemas de coagulación. Nosotros, a diferencia de alguna de vosotras sí tenemos problemas para concebir.
Lamento las experiencias que estaís teniendo con los médicos. Mi experiencia con el gine de infertilidad ha sido positiva.
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malcas, aunque es duro, yo creo que lo de la adopcion es una muy buena opcion, teniendo en cuenta que el proceso como poco es de 3 años, mientras puedes seguir intentandolo. Yo lo tengo claro, nos hemos dado de plazo probar otra vez, si sale mal, iremos a ver a SR y si aún así saliera otra vez mal, pues empezaríamos los trámites de adopción, pero con todo y con eso seguiriamos intentandolo. Perder no se pierde nada, y si que puedes ir ganando tiempo mientras tanto. Un beso.
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spf, a mi no me lleva un hematólogo, entre otras cosas porque los unicos dos hematologos que cogen adeslas en granada ya los he visitado y ninguno le ha dado importancia al tema (uno me dijo que no hacia falta siquiera el adiro y el otro que por probar podia probar con heparina, pero que si me funcionaba era psicológico...). El tema de la heparina me lo han prescrito entre la ginecologa y el reumatologo que le puso las gammas a enha, y éste mismo me ha dicho que la heparina que llevo (clexane 40) es suficiente y que como es una dosis profilactica que no hace falta hacer el anti xa... De todos modos yo me lo voy a hacer por mi cuenta, cuesta 21.60 euros en echevarne y tampoco lo veo dinero para la tranquilidad que te puede dar. Con todo y eso cuando vaya a la gine la intentaré convencer a ver si me lo manda ella y me ahorro ese dinerillo y si no pues seguiré haciendolo por mi cuenta. Mira ver si hay echevarne donde vives y llama y les preguntas.
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Malcas, cariño...los gines ya sean del
IVI u otra clinica no tienen porque saber de abortos de repetición,
su especialidad es reproducción pero no causas de abortos, PARA ESO
ESTAN LOS HEMATOLOGOS E INMUNOLOGOS y haces bien en ir a Silvia.
Veras yo fui a IVI y ellos no veian
necesario la heparina y achacaban mis abortos a la mala calidad de
mis ovulos....cuando en 2 años me he embarazado 9 veces....tan malos
no serían y este embarazo va bien GRACIAS A LA HEPARINA, así que
deja de buscar soluciones en ginecologos y buscalas en los
especialistas de la sangre o sistema inmunológico.
Mi propio ginecologo el que me sigue mi
embarazo no está de acuerdo con la heparina pero que el haga su
trabajo que es hacer ecografias y partos estupendos....la heparina me
la mira mi hematólogo y el inmunólogo, en mi caso reumatólogo. Así
que no te enfades con esa chica del IVI...simplemente pasa de ella y
ve a profesionales que saben de AR (hematologos e inmunólogos)
Por cierto yo despues de vivir tantos
abortos (8 en varios años) decidímos apuntarnos en la lista de
adopción y al día de hoy eso va para adelante....si llega el
momento seguro que mi Cloe querrá tener un hermanito aunque sea
adopatdo, no lo descarto....
Eiffel, Romato, FELICIDADES!!!! Que
este nuevo año de vida os regale lo más deseado
Yuddy asi es...en IVI me dijeron que mi
problema eran mis ovulos por tener 41 años, ahora tengo 42 y estoy
embarazada de 37+2 y embarazo natural. Y este va bien por todo lo que
he luchado en conseguir buenos profesionales de tipo inmunologico
como Silvia o hematologico, pienso que el problema esta en factores
sanguineos o inmunologicos y NO EN LA EDAD por lo menos esa es mi
experiencia. En este embarazo he llevado gammas, clexane 100, adiro,
eutirox y además una pequeña cantidad de cortisona, todo que ha
ayudado a que vaya así de bien
Y en el tema de hamtologos, Ferol es de
Granada y su hematóloga si le hacia el anti-xa, creo que era de la
SS. Y Rafael Caliz a mi tambien me mandó clexane 40 en otros
embarazos al igual que mi hematologo y sin anti-xa ya que era dosis
profilactica....pero viendo que abortaba con esa dosis optaron por
hacer caso a Silvia Sanchez Ramón que ha sido la unica que acertó
que mi problema podría ser insuficiencia de heparina. Tuve que pasar
por muchos abortos con clexane 40. Así que tu por tu cuenta te haces
en echevarne tu anati-xa y se lo enseñas a Rafael y el verá si está
bien la dosis...no se enfadará si lo haces por tu cuenta, es un amor
de persona.
Besitos a todas
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enha tienes razon con que tengo que buscar hematologo e inmunologo. en el foro, de mi zona recomendaron a la hematologa picon y cuando fui a verla me dijo que todo lo que tenia estaba bien y no necesitaba heparina. no me repitio ninguna prueba ni nada. el martes tengo cita con cañigral a ver que opina, y en la SS han desestimado mi peticion con esta especialidad por no tener importancia los resultados que aportaba. tambien es verdad que mi medico de cabecera es un poco pasota y puso lo justo. el 10 de agosto tengo cita con el gine de la SS y espero que el me deribe con todos los datos que llevo, y si no, pues que me ponga el la heparina.
tambien fui a un internista en abril, pero como iba con miedo a que me tratasen de descerebrada, dije de los abortos como en segundo plano y no lo tomo en cuenta.
he visto en mi seguro que entran estos reumatologos
BUADES SORIANO, TERESA HOSPITAL DE VALENCIA AL MAR
LERMA GARRIDO, JUAN JOSE HOSPITAL QUIRON
MARVILLET- INFANTIL-, ISABELLE HOSPITAL QUIRON
MONTANER CHULIA, DANIEL HOSPITAL DE VALENCIA AL MAR
y estos internistas:
GUINOT MARTINEZ, MARIA CENTRO MEDICO GANDIA
MONTAGUD MONCHO, JUAN BTA. POLICLINICA FERSALUD GANDIA
MOTA SANTIAGO, JUAN ANDRES CLINICA POBLA DE VALLBONA
RIERA, MANUEL AMESA POLICLINICA ONTINYENT
DEUS DE LA BERNARDINA, LUCAS LIONEL NOUSALUD TORRENT
BLANES JULIA -ENF.INFECCIOSAS-, MARINO HOSPITAL QUIRON
GINER MARCO, VICENTE HOSPITAL QUIRON
HERRERA BALLESTER, AGUSTIN CLINICA SANTA CLARA VALENCIA
MARI MARTINEZ, JACINTO HOSPITAL DE VALENCIA AL MAR
VALLS ROIG, MANUEL AGRUPACION CLINICA VALENCIA
alguna de valencia me puede aconsejar?? si conoceis a otro que sea bueno, siempre puedo preguntar si trabaja con allianz, porque la internista que me visitó en quiron no esta en la lista y si que trabaja.
recuerdo que recomendasteis a la ginecologa pura sanchez y acabo de darme cuenta que si que está en mi seguro. las valencianas que vais con ella, habeis tenido algun problema para que os tome en serio y os recete/controle la heparina??
ceci ya veras que poco a poco te haces una experta con nuestros comentarios. mi marido me dice que desde que os conozco me podria meter en ginecologia, que el master ya lo tengo hecho, jejejeje
spf, yo estoy de acuerdo con yudy, por lo que vale yo me haría la prueba por mi cuenta, y si sale mal, alguien subirá la dosis, pero al menos sabes que vas por buen camino.
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Malcas hay chicas de Valencia, Bolli por ejemplo, enviale un privi y le preguntas que hematologo la ve a ella, sé que ella ha ido a Silvia Sanchez Ramón pero no sé quien es su hematólogo. De todas formas si vas a Silvia ella te mandará muchos analisis que tu medico de cabecera por muy pasota que sea te debería hacerte los volantes (a mi me los hizo el mío sin ningún problema). Entiendo que tengas problemas para encontrar buenos profesionales....yo soy de Almería y he dado muuuchas vueltas, he viajado a Madrid en Bus sola para ver a Silvia que me costó una pelea con mi pareja (me decía que estaba loca y obsesioanda con los médicos) y también he ido bastante a Granada....todo para conseguir un embarazo con un final feliz....así que cariño las vueltas que haga falta hasta dar con buenos profesionales que traten tu problema de AR como mereces!!!! Un beso
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Romato y Eiffel muxiiisimas felicidades!!!! Auque no haya mucho animo hay que celebrarlo y valorar las pequeñas cosas por insigficates que a veces nos parezcan
Carru como estás? Gracias por la respuesta del hidroxil...
Yudi yo te queda otra que esperar un poco para salir de dudas, suerte!!!!
Yo estoy bien, fui al endrocrino y me bajo la dosis de eurotirox de 75 a 50, porque me bajo excesivamente la tsh a 0,03 y el minimo es 0,1, pero me ha dicho que este tranquila que el t3 y t 4 que son los que la regulan estaban bien. Yo en dos semanitas gammas otra vez y ya si que no me libro de ir al gine a hacerme una eco, pero es que me da miedo no, panico volver a empezar otra vez a subir la misma cuesta....!!!!
Un beso muy fuerte a todas.
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Chicas, os leo y, de verdad, sois un ejemplo.
Me reforzáis las ganas de seguir luchando por esto, que es tan importante.
A veces me cuesta mucho seguiros, la terminología me parece dificilísima y mis conocimientos médicos son nulos. Leer el artículo que mandasteis el otro día me costó una vida y no estoy segura de haberme enterado de la mitad.
A veces pensando en mutaciones, factores con números romanos, hormonas, siglas y células me mareo. Pero es algo que quiero entender y, sobre todo, curar. Poco a poco. Me parece que voy por buen camino. Hoy empiezo con la heparina (estoy acojonada con que me va a doler un montón, soy lela, de verdad...) Vamos a por mis dos pingüinitos, dos blastos congelados del ciclo anterior, que acabó en bioquímico. Los que me transfirieron eran B+ y estos son C -qué pena no haber sabido todo esto antes-... a ver si Dios nos echa un cable.
Como Yudy, yo también he terminado convenciendo a mi marido de empezar un proceso de adopción. Sé que es largo, pero siento que puedo renunciar a ser madre, como sea. Mi marido me ha prometido que después de mi cumple (21 de dic. cumpliré 34) solicitamos el certificado de idoneidad y empezamos ese otro camino. Y seguimos luchando, con ovo, si hace falta, con adopción de embriones, pero también con todas las armas que podamos.
A mí también me suena que lo de baja calidad ovocitaria lo sueltan como el comodín. Si he respondido siempre más o menos bien a las estimulaciones y han fecundado y tenía 32 y ahora tengo 33 años, y he tenido dos bioquímicos, ¿no podría ser que fallase algo más? "El cuerpo es sabio"... una mierda, es sabio cuando está sano. Si no puede llegar a ser bastante idiota.
Total, que me han hecho las pruebas sólo porque me empeñé porque ni en IVI ni Quirón lo veían necesario. Y tengo 3 mutaciones, anticardiolipina en 9 tras el último bioquímico y la TSH, antes del último ciclo en 2.92. Y aún así en Ivi me dicen que haga como quiera pero que ellos no me mandarían adiro ni heparina... puffffffff
Lo último y os dejo de turrar: mí me gusta Fariñas como médico. Es serio, pero también me dio sensación de buena persona, lúcido y directo (he tenido mucho médico metafórico y médico moralista y me sobra un poco eso). Además, Fariñas respeta enormemente el criterio de SR.
Muchos besos, mucha fuerza y mucha perseverancia. feliz sábado y felicidades a las cumpleañeras
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Hola chicas,
Gracias de nuevo por las felicitaciones.
Yudy, gracias por lo de las fotos, luego probaré y si lo consigo cuelgo mis test donde se ve mi ovu de este mes.
Ceci, Annapuerna, yo colgué ese articulo y tampoco lo entiendo todo ni muchísimo menos, a base de leer muchos parecidos y con las explicaciones de los inmunólogos puedo entenderlo más o menos....y básicamente es que la implantación es controlada por el sistema inmune con una precisión increíble...va mucho más allá del SAF o de las Nk elevadas y las pruebas que están haciendo a Ceci o Erika yo creo que van por ahí.
CEci por qué te dijeron que las gammas a tí no te servirían? puedes explicar un poco más en qué consiste el tto que te han propuesto?.
Nube, ánimo, que ya verás que la eco irá bien!!.
Malcas, si no recuerdo mal el hematólogo de Bolli era el Dr. Mena.
Respecto a la reputada ginécologa del Ivi te diré NI CASO!!!, es muy buena en ecos, en tto que consiguen embarazos...pero no en abortos. Ten claro lo que te interesa de ella: si por desgracia te tuvieran que hacer legrado, en quirófano son buenos, tb en el laboratorio y ya esta!! tampoco admite sugerencias en cuanto a ttos....por eso no discutas; a mí me dijo que fuera sin nada ni proges ni adiro ni heparina...yo me lo puse todo!! pero no lo se lo dije...para qué?, ánimo cariño y no pierdas tiempo dándole vueltas que a mí también me dijo cada lindeza...
Anna, vete preparando el body para recibir a esos pingüis que en nada estan contigo...me acuerdo de trastet que se preparó como una novia: depilación, pedicura..etc...y al final gemelos jejeje.. La heparina no te preocupes que es como todo, te acostumbras; yo lo que peor llevo son los morados.
Enhita, que poco te queda...
Besazos para todas y muchos ánimos. Feliz finde!!!.
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Enha me suena que bolli va al hematologo mena, y ese si se que no lo tengo en el seguro. La verdad que es muy duro buscar a los profesionales, pero por suerte tu lo has logrado. Que poquito te queda ya, que ilusión!!!
nube, tranquila no tardaran mucho en controlar la tsh, y por la eco... no te preocupes que seguro que está todo bien.
Annapurna ya veras que poco a poco te harás una experta.
Eiffel, lo tengo clarisimo, voy porque se que es el único sitio donde me analizaran todo con lupa, pero en cuanto tenga el diagnostico, y si no tengo que repararme nada más en el útero, adiós muy buenas!! no tengo intención de tirar el dinero con tratamientos que no me lleven a ningún sitio.
yudy cariño como estas?? si sigue sin aparecer la warry, sigue siendo posible, ya lo sabes. y en mi caso incluso si aparece la warry
alguien sabe algo de gemmasol??? es que recuerdo que tenia previsto un tratamiento en la SS para estas fechas y hace mucho que no entra
besos
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