ABORTOS DE REPETICION

[annapurna]

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gracias, eiffel!
ojalá sea así. el año pasado, como esto se nos hacía un poco cuesta arriba (y lo que nos quedaba...) mi marido y yo decidimos montar un fiestón y casarnos, en su pueblo, en Italia, el 20 de agosto. Cómo lo pasamos!!! Pues me voy a preparar igual...
me acaba de contestar al mail SR. Hace 30 minutos. Me parece increíble que se preocupe así. es sàbado. se lo he agradecido muchísimo. Dice que efectivamente las NK a 16,41% están expandidas, que tengo que repetir la determinación para confirmar. Imagino que eso es repetir la prueba y supongo que mejor si es el mismo laboratorio. supongo. En Unilabs las Nk son 180 euros. Imagino que ese es el precio normal...
muchos besos, gracias otra vez

[annapurna]

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he encontrado esta entrevista sobre SAF, es el canal de una clínica de RA argentina. se entiende bastante, son 16 min
http://www.sentirypensar.com.ar/nota470.html
beso

[malcas]

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annapurna, las nk en echevarne solo cuestan 45€, y ademas te dan el resutado en 3 dias como mucho, mientras que en unilabs son 15 dias. pero yo pregunte el precio y eran tambien unos 50€. 180 me parecen una barbaridad

[enha]

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Annapurna y en el laboratorio del mismo RUber las NK cuestan 23 euros de nada y lo hacen segun el criterio de SR

[HUERTANA]

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Hola chicas!!!

Perdonar que me meta en vuestro foro, pero necesito de vuestra experiencia si no os parece mal.

Mi marido tiene pocos y malos asi que llevo 6 fiv-icsi con un aborto 6 semanas y otro a las 9 semanas. Nos cambiamos a IAD y en la 2 me quedo con una beta baja pero sube correctamente hasta las semana 6 que lo pierdo.

Me he hecho pruebas de abortos y segun el informe y mi doctora esta correcto, la prolactina al limite pero conseguimos bajarla.

Me hice una 3 IAD y estoy segura que el negativo tuvo que ver con el estres y nervios que tenia en el trabajo, era espantoso lo mal que me encontraba. Ahora estoy en betaespera de la 4 y no quiero volver a tener un aborto pero leyendo este post me doy cuenta que debería haber ido a un inmunologo, pensaba que en ivi me dirian lo que tenia que hacer y me he dejado llevar.

Mi pregunta es ¿cuando es aconsejable ir con heparina? supongo que habra alguna prueba que lo determinte, perdonar, os leo pero esto no me queda claro.

Por otro lado estoy pensando en hacerme lo de las NK esta semana ¿que os parece?, ¿deberia hacerme alguna otra prueba importante?, tengo hechas:

antitrombina iii antigena, homocisteina, anticoagulante lupico, anti cardiolipina igm, resistencia act. proteina c, proteina s y c actividad, cariotipo, mutacion 20210, linfocitos CD3, CD4,CD8,CD19

Gracias por estar ahi

[annapurna]

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pero qué fuerte! tengo aquí el recibo de unilabs que me dieron por si no me lo cubría el seguro y pone celulas natural killer (NK) 180, a lo que suman linfocitos natural killer, 72,72, en total, con mutaciones y otros linfocitos, 417 de la última vez. wué ladrones,. lo que pasa es que como me lo cubrió adeslas, al final lo pagó el seguro...
Pues me las hago en ruber o en echevarne. Supongo que no necesitaràn prescripciòn o, si necesitan,. el lunes vuelvo a mi gine y que me las pida. me parecía una pasada el precio pero una ya pierde un poco la noción de lo normal...
Huertana yo soy bastante nueva en esto pero es la pg 727 del foro tienes un listado bastante completo, mis mutaciones son en mthf, factor XII y factor VIII y a ver què pasa con las NK. un millòn de gracias chicas,

[annapurna]

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estaba cagada con el clexane y no duele na, ni el pinchazo ni al meter el líquido... pero ahora me quema en la tripa... qué cosa rara!! ojalá que vaya bien esta vez y tengamos 9 meses de amor heparino...

[sfp]

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Huertana ¿te han dado bien las pruebas de anticoagulante lúpico y cardiolipina?... Si tienes esto mal, te diagnostican Síndrome antifosfolipídico y tienes que ir con heparina y adiro. Pero si está bien, no pasa nada. Ningún médico te dice que vayas al inmunólogo, siempre vamos nosotras porque queremos. Lo de las NK es importante saberlo. Lo único que ir a la inmunóloga te va a costar la primera consulta 150 euros y las sucesivas 120 euros. En IVI madrid creo que tienen inmunóloga pero es mejor la Doctora Sánchez Ramón.

Si te quedas más conforme, deberías de ir a la inmunóloga.

[enha]

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Huertana, no solo ir a un inmunólogo, tambien es importante ir a UN HEMATOLOGO, te faltan pruebas de coagulación como son factores genéticos como el factor XII, la mutación MHTFR..., nosotras hemos ido por nuestra cuenta. Un besito

[Ceci71]

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Annapurna, perdona pq no recuerdo si eres de Madrid pero en tal caso¿porqué no pides cita con la inmunóloga del ivi y le llevas todos los resultados?.

En mi caso me lo propuso la gine del ivi, porque yo estuve cerca de un año haciendo estimulaciones para juntar 5 ó 6 miserables óvulos para conseguir dos embris, embarazo de uno que acabó en aborto diferido en semana 8 descubierto en eco de semana 12(todo ok en el análisis de los restos). Aquí, ante mis preguntas abiertas en busca de porqués nos mandó pruebas de genética y coagulación aún estando fuera de protocolo por lo mucho que nos costaba llegar a tener embris. Después otra transfer con mis óvulos (no +)+ 2 transfer ovo(no +)+1 transfer diferente hadita(+ pero bioquímico). Aquí nos dijo que lo habían vuelto a reestudiar y no encontraban razones y con lo sufrido sólo quedaba descartar problemas inmunológicos y de coagulación antes de arriesgarnos a perder el embri que nos queda si estábamos de acuerdo.

[Ceci71]

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Eiffel estoy de finde fuera de mi casa y no tengo los papeles aquí. Te respondo el lunes porque de momento no domino el tema y de memoria........ ni me acuerdo. Además, estoy buscando las pruebas de genética que nos hicimos hace unos años y que no encuentro(estará al fondo de algún archivador ¿pero de cuál?)

Bueno os tengo que dejar, que vienen a echarme la bronca por perderme

[annapurna]

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hola, Ceci. en ivi consideraban que 2 bioquímicos y un negativo (dos ciclos en Quiròn y uno con ellos) era prematuro para hacer pruebas. Tengo dos blastos y me animaron ir a por ellos sin más. Pedí màs pruebas y me dijeron q no eran necesarias, mejor seguir probando y,si no, ir a ovo. pero mi respuesta ovárica no es mala. de hecho fueron 11 fecundados en el último ciclo. 19 folis.
, si existen pruebas yo prefiero hacerlas cuanto antes. Es demasiado dolor... sobre todo dolor..y tb dinero. por eso fui a mi gine primero, q me prescribió la primera tanda de pruebas, y luego a SR, inmunóloga especialista en reproducción y probablemente una de las personas más especializadas en el tema en España. y ella me redirigiò al hematòlogo. En ivi asumían, decían, que todo estaría bien, por mi edad o no sé. Asumían mal. Sigo confiando en ellos para RA, pero creo q necesito acudir a los mejores especialistas de cada área y es una suerte en ese sentido estar en Madrid y tener a doctores como SR. Para mí se trata de intentarlo con las mejores armas q pueda.
mi experiencia me hace pensar q en RA funciona mucho el sistema prueba-error. Es normal, muchos temas son recientes, todavía en estudio. No obstante creo q algunos protocolos son mejorables y en mi caso supe q era el momento de indagar màs. como en ivi no me hicieron caso, acudî a los especialistas con la recomendaciòn de las chicas de este hilo q agradezco cada día.. Espero haberte ayudado. beso

[HUERTANA]

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Gracias chicas

Annapurna, he visto todas esas pruebas pero son muchas para hacermelas sin tener ni idea, porque habra alguna que tendran relacion con otras, ya vere.

Sfp, no sabía que estabas por aqui, la primera me sale negativo y la seguna <10, segun los parametros estan bien.

Enha, pues no entiendo porque no me mandaron esas a parte de las otras, a lo mejor es que tiene relacion con las que tengo y si no salen bien te mandan esas, porque estuve viendo por internet las pruebas que teneis por aqui y algunas si no salen bien te mandan otras, esto es un lio. En Murcia he encontrado pocos hematologos y supongo que tendran que estar especializados en reproduccion que aun se reducira la lista.

Besicos

[enha]

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Huertana, las mutaciones geneticas no tienen porqué tener relación con algo, son mutaciones geneticas que interfieren en la coagulación y en los embarazos pueden actuar porque en ese momento somos mas sensibles y cualquier falta de oxigeno facilitado por un microtrombo en la placenta produce abortos. Yo soy de Almeria y mi hematólogo entiende sobre reproducción, lo malo es que cobra por consulta 80 euros, pero este si manda heparina si hay indicios de que los necesitas, además te manda todas las pruebas que haga falta para hacerte un buen estudio de trombofilia, Murcia está cerca, si lo necesitas te paso el numero de telefono y la direccion. Un beso
enha2012-07-15 17:06:41

[pitufina73]

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Hola guapas!!

Malcas, haces bien planteándote la adopción, ojala lo consigas de forma natural, pero quizás esto, te de fuerzas para seguir adelante y continuar luchando por lo que quieres.

Las chicas de este foro, somos un claro ejemplo de que los médicos no lo saben todo, se equivocan y a veces, deberían de morderse la lengua, así que intenta olvidar ese episodio y céntrate en lo que quieres.

Yudy, como vas? ojala tengas buenas noticias.

Eiffiel, carru, bolli, enha, luisa, nube, sfp, annapurpura, romato, etc, etc, un beso para todas