ABORTOS DE REPETICION - IVI: Foro de Infertilidad y Reproducción Asistida

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ABORTOS DE REPETICION

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    ABORTOS DE REPETICION

    Anita enhorabuenaaaaa!!! Me alegro mucho, cuídate ydejate mimar

    Carru... Q pokito keda ya... Es normal k tengas miedo x lo del adiro, en realidad, todo nos da miedoooo!!!! Pero estas ya en la recta final y todo va a ir rodado.

    Nany yo voy con Prednisona d 5 mg desde el posi durante. 4 semanas y luego bajamos a 2,5 mg, estoy d 12+ 6 y d momento sigo con ella según indicaciones d SR..

    curie lo siento, a x la siguiente oportunidad!!

    Romato t entiendo.... Todo son pegas, caras d haba,preguntas absurdas.... Se piensan k estamos locas o k nos aburrirnos y nos encanta k nuestra vía gire entorno a pruebas y pruebas... Yo soy d Adeslas y salvo algún plazo k tuve k esperar no tuve muxas pegas... No t rindas!!!

    Yo fui hoy al gine a los resultados d la TN. La probabilidad combinada es d 1/10,000 así k x ese lado muy bien. Me han mandado hierro xq salía bajo y me repito una analítica mañana xq los anticuerpos Igg-Igm d la toxoplasmosis k siempre salieron negativas hoy me dio 3,2 k es un positivo bajo, pero positivo y hay k descartar así k bueno, a esperar el resultado.

    Pitufina, carmen,spf, Enha, saMOGA, Noass..... Besazos

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      Anitta qué emoción !! muchas felicidades por ese latido, que seguro que te sonó a música de ángeles [IMG]smileys/smiley1.gif[/IMG].... disfruta mucho !
      mikipa2012-08-30 0008

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        ANITA ENHORABUENA POR ESE LATIDO !!tu mensaje es precioso y la verdad que se me han saltado las lagrimas al leerlo. ESTE FORO ES MAGICO..

        NANI76 como es eso que se te alteran las NK con la prednisona????Que miedo !! Porque se te han alterado?????Yo empiezo con prednisona por primera vez en este ciclo ahora en septiembre y no se me da un poco de miedo. Lo bueno seria hacerse un analisis para medirse las NK a los diez dias de empezar con la prednisona para ver si fucniona o no. Tu te lo hicistes y te dieron mas elevadas las NK???????

        Nube30 he leido que tu vas con prednisona. No te has dado gammas????? Como lo has hecho desde el principio con prednisona???? Yo tenia las NK en 33% la primera vez que me las hice y luego me bajaron a un 21% desde que empece a tomar el adiro y el acido folico . No se si eso ha tenido algo que ver. A ti se te han disparado las Nk???? Te has vuelto a hacer los analisis?????

        Un besito a todas....

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          ABORTOS DE REPETICION

          HOMOCISTEÍNA?...... Tengo un enfado monumental. Resulta que el día 3 de julio me dio que tenía la homocisteína a 16 y esa misma semana aborté. Bueno pues no he dejado de tomar isovorin 5 mg e hidroxil y resulta que hoy recojo las analíticas y me ha subido a 20,9. ¿Cómo es posible?. ¿Cómo se puede bajar esto?...

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            Paloma, veras t cuento creo q y confundist con lo de las nk q escribi. Veras, tuve 2 abortos y en el segundo descubren q tengo las nk al 17% aparte de resistencia a la insulina, fuia a la inmunologa d la ivi y el tto a seguir con ella es prednisona 5mg, adiro,al mes me vuelve hacer otra analitica y ve q mis nk han bajad muy poquito a un 16%, asi q me comenta q en septiembremi tto son coitos programados es subirme la prednisona a 7,5mg y en el monento de empezar mi tto heparina, a los 4 dias hacerme antixa y mirArme nk, y a partir d hay ya veria como haciamos, lo q me referia a lo d dispararse las nk es q dicen q a muxas mujeres las nk durante el positivo se pueden disparar muxo y entonces si deberia ponerme gammas, fui a SR y me dijo q ella directamente atajaria con gammas y bueno no sabemos q hacer el problema es q SR solo me veria cada trimestre y a mi gine eso no le ha hexo muxa gracia, dice q deberia ser cada 3 semanas el seguimiento y no mas..asi edtamos wapa

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              Buenos días chicas:

              Os llevo leyendo una temporada,
              ya se que mi caso no es exactamente como el vuestro pero os cuento un poco para
              poneros en antecedentes. Llevo buscando un bebe desde el año 2009, primero
              estuvimos un año intentándolo por el método natural, al no obtener ningún
              resultado en julio de 2010
              mi ginecóloga me realizó todas las pruebas típicas de
              infertilidad, análisis en día 3 y 20 del ciclo, histerosalpingografía, seminograma,
              etc. Todo salió bien y ella me dijo que podíamos probar con omifin (aunque yo
              ovulaba normalmente) y hacer relaciones programadas. Como por aquel entonces yo
              ya pensaba que pasaba algo y que esta no iba a ser la solución decidimos ir a
              una clínica de fertilidad, allí completaron con alguna analítica más las
              pruebas que mi ginecologa me había realizado y le hicieron a mi marido otro
              seminograma para ver el recuento y todo eso. La conclusión fue que a primera
              vista tampoco parecía pasarnos nada, el esperma era correcto, tampoco para
              tirar cohetes pero no estaba mal así que decidimos hacer IAC. Me realizaron 4
              todas con resultado negativo, después de esto hablamos con el doctor y nos
              recomendó pasar a FIV. En esta clínica me realizaron 3 FIV todas con resultado
              negativo, nunca conseguimos tener embriones de calidad A, siempre me transfirieron
              2 de calidades B y C y en la última creo que incluso peores. Os tengo que
              contar que en estas tres FIV el médico siempre uso el mismo medicamento para la
              estimulación y que nunca llegue ha hacer más de 7 ovocitos. Después del tercer
              negativo decidimos venir a IVI. En la primera consulta la doctora nos dio bastantes
              esperanzas, nos dijo que al haber usado siempre lo mismo pues que realmente era
              como si me hubiera hecho menos tratamientos y que íbamos a probar con otras
              medicaciones y protocolos. La primera FIV en IVI fue un desastre solo
              recuperaron 6 ovocitos, de los cuales solo 4 eran maduros y solo fecundaros 2
              que no llegaron a transferirme, porque a día 3 estaban poco divididos y los
              llevaron a blastos y no llegaron. Después de esto me quede chafadisima, todas
              las ilusiones que había puesto en la clínica se vinieron abajo y claro la gine
              me recomendó que empezase a pensar en ovodonación. Es una posibilidad que no
              descartamos pero yo no me quedaba a gusto con ese último tratamiento y le
              propuse que hiciésemos uno más con algún otro cambio en la medicación. La
              doctora accedió y me hice otra FIV, esta vez usamos parches de testosterona y
              luego tome omifin y me pinché pergoveris, el resultado fue mucho mejor que el
              anterior obtuvimos 8 ovocitos de los cuales 7 eran maduros, fecundaron bien 6 y
              a día 3 me transfirieron 2 calidades B y C aunque en el momento de la
              transferencia la doctora me dijo que estaban muy bien. El resto los llevaron a
              blastos y solo llego 1 que congelaron a los 6 días. Esto ya fue un logro porque
              nunca había tenido un congelado. El caso es que la beta me volvió a dar
              negativa. Al ir a la consulta le dije a la gine que algo tenía que hacer que no
              me parecía normal no haber tenido ni siquiera un positivo nunca y que por que
              no me hacía alguna prueba más. El caso es que me mando los análisis de abortos
              de repetición, los básicos que mandan al principio, pero también os digo que me
              dijo que no creía que tuviera nada, vamos que fue un poco por que me callase y
              como era verano y no iba a ir a por el congelado hasta septiembre pues así
              estaba entretenida, o esa fue la sensación que a mi me dio. El resultado fue que la homocisteina me salió
              alta y que soy portadora de la mutación c677t del gen de la mthfr en estado
              homocigoto.

              Bueno chicas después de este
              megarollo que os he metido os quería hacer varias preguntas,¿ pensáis que esto
              puede ser la causa de mis repetidos fallos de implantación? ¿Creeis que debería
              hacerme más pruebas? Algunas de las chicas del foro en el que participo
              normalmente también tienen la mutación y me recomendaron pasarme por aquí para
              ver que otras pruebas me podía realizar. El caso es que desde que os leo estoy
              pensando en hacer una visita a la doctora SR y mirarme bien todo el tema
              inmunológico antes de ir a por el congelado. Mi doctora de IVI esta de vacas y
              todavía no me ha dicho nada al respecto de los análisis, solo estoy tomando isovorin
              7,5 desde julio que fue cuando me vio lo de la homocisteina.

              No se, estoy un poco perdida y a
              la vez parece que veo un poco de luz en todo esto.

              Muchas gracias a todas de
              antemano por leeros el rollo y por ayudarme.

              Un beso y perdonad por el rollo.

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                Hola chicas, no se si os acordareís de mí. Soy la del neupogen. He estado bastante desconectada del foro desde que me fuí de vacaciones.

                En parte no he escrito porque necesitaba poner distancia con lo que me espera, y en parte porque estos temas me superan muchísimo. No sabeís el esfuerzo que me cuesta seguir vuestros tratamientos, dosis, etc.

                Ahora me ha bajado la warry y vamos a preparar el endo en ciclo natural para ir a por el superconguito que está congeladito. Tengo nueva eco el martes que viene y como os prometí os tendré informadas de lo que me van prescribiendo.

                De momento sigo con el isovorín y el hidroxil. El neupogen me lo pincharán casi con seguridad en la clínica cuándo la doc mande y comenzará el rosario de análisis, médico, análisis...

                Estoy increíblemente tranquila y confíada en que lo voy a lograr.

                Sin embargo, tengo a un diablillo alimentado por el escepticismo de algún gine(no especialista en infertilidad) que no se si intentó dar con mis ilusiones por el suelo(por irle a pedir volantes para los análisis que voy a necesitar durante la betaespera y comentarle el plan para después del +), ó darme un baño de realidad. En resumen, como a vosotras os ha pasado, a mí también: el mozo me dijo que son tratamientos experimentales, que ahora están empezando a investigar y que se "ha puesto de moda" el mirar los ligandos y las nk, que lo mismo hasta me quedo embarazada de manera natural(tengo las trompas obstruídas, 4 años de tratamientos, estoy en ovo y él lo sabe).

                Me dejó por los suelos el muy capullo y me dieron unas ganas tremendas de ponerle el ojo así [IMG]smileys/smiley18.gif[/IMG]. En fin, mi marido dice que a lo mejor le sentó mal que fuera directa con él diciéndole que venía a por volantes para...., le mostré el plan que me dió el Ivi, todos los análisis, etc. Pero lo hice, porque la empresa para la que trabaja tiene un acuerdo con Ivi para derivarles pacientes...y pensé que esto no le sonaría a chino.Pero parece ser que aunque lo había oído antes.........eso como no lo estudió en la Uni ni en la Residencia........pues para qué innovar, lo fácil es especializarse en ayudar a nacer a bebés de papis sin problemas y jóvenes.¿Estudiar? para otros porque para eso hay que tener la mente abierta, esforzarse y asumir que cuánto más sabes más desconoces......

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                  En fin que llevo 15 días con mucha rabia dentro y al final, os lo he contado. Y no voy a dar mi brazo a torcer, voy a ir con el Neupogén y lo que haga falta. Sólo cruzo los dedos para que la cosa no se me complique más, como la inmunóloga nos dijo vamos a ver qué sucede cuándo te quedas embarazada.

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                      hola compiiis!!! hace unas semas q presente mi caso y os conte lo del estradiol alto, hoy teniamos cita en el IVI xa ver los resultdos de genetica x el aborto de la semana 9+3, y al parecer soy homocigotica y portadora del gen 677tt, [IMG]smileys/smiley3.gif[/IMG] la verdad es q no se muy bien lo q significa, veo PATYPE q tb lo has descubierto ahora. ¿que nos podeis decir de ello? Mañana tengo consulta con SR para salir de dudas y q valore el resto de pruebas.

                      La dra del IVI no le ha dado muxa importancia xq dice q el 60% de las mujeres lo tienen y no pasa nada, de HOMOSCISTEINA estoy en valores de 7, lo q resta importancia a la mutacion[IMG]smileys/smiley12.gif[/IMG] la verdad es q todo esto me suena a chino. me ha mandado HIDROXIL [IMG]smileys/smiley23.gif[/IMG] en el proximo tto.

                      como lo veis???teneis alguna experiencia similar? la visita a SR la veo casi INDISPENSABLE, no?

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                        anitta, qué precioso mensaje! gracias!
                        la mutación en homocigosis es un factor de coagulación alterado y sí puede repercutir en abortos y fallos de implantación.
                        yo iría a ver a la doctora Sánchez Ramón porque es posible q os recete heparina, adiro, isovorín e hidroxil para llevarlo todo controladito.
                        un abrazo

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                          Chicas gracias por contestar, así que recomendáis la cita no? Yo como os he dicho todavía no me han visto en IVI pero me temo que me va a pasar como a ascm, que no le va a dar importancia. Yo la homocisteina en el último análisis la tenía a 13 y pico y me dijo que era alta.
                          No sabía que la doctora SR estaba ya por aquí, había leído que estaba de vacaciones. A ver que te cuenta mañana en la consulta, ascm, ya nos contarás.

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                            Hola chicas,

                            Nube, CArru, Huertana, Huery, Annitta......, felicidades a todas la preñis, me encanta leer que todo va bien, que bien todo se consigue¡¡¡, CArmen, y tu como vas??? seguro que fenomenal

                            Sapa: estoy igual que tu, ESTOY JARTA DE LA HOMOCEISTEINA, yo la tenga mas baja que tu, pero aun tomando Isovorin 5 mg (por mi cuenta de momento)+Femibion 1 no me baja de 11, ahora mismo la tengo a 11,80 peor que en el ultimo aborto que tenia 11,2.... o sea que a ver que te dicen y comentas y yo lo mismo, el dia 14 de Septiembre tengo cita con SR a ver que me dice

                            Peyte, acsm: la homoceisteina tiene que estar mas baja de 7, lo que me extraña es que en IVI no os comentaran de ir a su inmunologa, yo conozco a chicas que van a esta y les controla la homoceisteina bastante....

                            La mutacion que teneis es la que tenemos casi todas aqui y si que influye, es mas hay estudios que dicen que 3 fallos FIV es como si fueras abortadora de repeticion y se deben hacer las mismas pruebas

                            Yo con todo lo leido (llevo muchas horas quitadas a mi sueño investigando), creo que si hay problemas a la hora de quedarse embarazada o llevar a termino un embarazo, no es por la mala suerte ni por algo "desconocido" (bueno si desconocido para aquellos profesionales que no saben de abortos de repeticion), y claro descartando problemas fisicos que impidan embarazo, es por lo mismo siempre, o tenemos trombofilia genetica, o SAF, o las Nk altas, o celiaquia, o hipotiroirismo.... (no se si me olvido algo mas) y tiene tratamiento

                            a mi lo de la mala calidad ovarica me toca un pie y parte del otro y la edad tambien

                            Pero como puden aconsejar una ovodonacion cuando no se ha hecho ninguna prueba de abortos de repeticion¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

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                              ABORTOS DE REPETICION

                              Ceci, esto yo tb lo he oido pero de una hematologa y diciendo que la "heparina" no hacia nada que ahora se habia puesto de "moda" el recetarnosla, que me aconsejaba seguir intentandolo a "pelo" y que si tenia que venir vendria... el problema segun ella (y era hematologa no ginecologa) era mi edad, que claro ahora se nos veia muy jovenes proque nos arreglabamos pero que en sus tiempos (tenia cierta edad por asi decirlo) con 30 años ya eras añosa para tener el primer hijo ....

                              o sea que ese diablillo fuera, no te creas que yo tb lo tengo rondando, pero se positivamente que mis abortos no son por mi edad, pero .... siempre te queda la duda hay rondando como dices

                              y por cierto tengo la FSH a 12, te acuerdas Ehna lo que me dijiste??? pues menos mal, hija, porque si no ya estaria comiendome la cabeza, que si la tengo alta y esto ya premenopausica....

                              un beso a todas

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                                Romato cuando a mí me vió SR que tenía la homocisteína a 16 en el mes de julio y estaba tomando isovorin 5 mg e hidroxil, pues me dijo que tenía que ir al hematólogo para que él valorase el motivo de por qué no baja. Hoy me han dado la analítica y encima me ha subido a 20,9 y eso que seguía tomándolo. El Dr. Fariñas lo valorará el martes que viene que tengo cita con él. Ya te contaré.

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