ABORTOS DE REPETICION

[romato]

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Arantxa, seguro que vas a necesitar heparina + adiro, y sobre las Nk son altas, me parece que SR recomienda a partir de 14% el tratamiento con inmunoglubina. Tienes ya las causas, ahora el tratamiento y dentro de poco nos das una alegria, porque seguro que lo consigues.

Soniald, sorprendirisima te tuviste que quedar, pero de verdad que cuando lo he leido he tenido que hacerlo varias veces, porque creia aque lo estaba entendiendo mal, porque vamos que te digan que la solucion es FIV+DGP, cuando se ha visto que no habia fallo cromosomatico, para matarlos¡¡¡¡¡¡

[Toyooka]

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Hola chicas

Os doy la bienvenida, pero yo también soy casi nueva, lo único que os puedo decir es que visitéis a la Doctora Silvia Sanchez Ramon que pasa consulta en el Hospital Ruber, en Mirasierra, Madrid,

Ella es especialista en Inmunologia, abortos de repetición, os la recomiendo, vais con todas las pruebas y ella os las completará.

Sobre hematologo le deberíais de preguntAr al resto de las chicas.

Un besazo

[Toyooka]

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Hola chicas

No me va bien el foro mis mensajes aparecen con efecto retardado.

Bela , no me puedo ni imaginar por lo que has pasado, lo siento de todo corazón, haz caso a lo que te digan las chicas que son un pozo de sabiduría.

Estoy aquí para lo que necesites,

Besos a todas

[nube30]

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Soniald y Bela71 bienvenidas!! Bela71 yo he tenido 4 abortos y gracias a mi perseverancia y a la valiosiiisima ayuda d la inmunología SR estoy mbarazada d 21 semanas gracias al tto d gammas.

Arantxa78 la homocisteina esta un poco alta, con isovorin (ácido levofolinico) y hidróxil (vitaminas del grupo B) la bajarás. Las nk totales 23% están altas. A partir del 13-14% SR. Pone un tto x vía intravenosa (ganmas es gamaglobulina intravenosa) para bajarlas y gracias a eso mi embarazo va bien.

Yo hoy he tenido la eco d las 20 semanas (estoy d 20+6) x lo privado y todo esta muy bien, nos han vuelto a confirmar k es nena. Se llamará Claudia.

Carru gracias x seguir x aquí. Eres un cielo!!

Chicas el camino es muuuy duro y difícil pero luchando se consigue. Muchísimo ánimo

Un beso fuerte a todas!!

nube302012-10-25 00:07:27

[Arantxa78]

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Hola chicas,

[mar1974]

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Hola chicas: ya estuve con SR, me pareció una profesional como no hay muchas....me ha mandado un montón de análisis que ni sabia que existían y que ni por asomo me los mandaron en mis tres FIV anteriores...ahora a ver si en Adeslas me los autorizan y me comentó que ella trabaja muy bien con la fundación Jimenez Diaz para hacerme los análisis.

A ver si por lo menos veo una luz y consiguen dar con el problema...

Nube30 al leer tu caso , te da un rayo de esperanza el ver que todavía lo podemos conseguir....

[carmen07]

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Buenos días a todas,

Romato, yo probaría con con 60 de heparina + control antixa por tu cuenta a los 15 días, como creo que te dijo SR.
Si la otra vez ibas con 40 y fue bien 16 semanas,la dosis de 80 me parece exagerada,y siempre hay tiempo de subir,no?

Nube, Claudia es un nombre muy bonito, nosotros aún andamos decidiéndolo y ya no queda tanto...

Carru, me encanta que sigas por aquí a pesar del poco tiempo que tendrás, besos para tu niña!!

Espero que las que os habéis incorporado recientemente al foro recuperéis pronto los ánimos que aquí hay mucha información y para todo solución.

[nube30]

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Ola chicas

Muchas gracias Carmen

Arantxa78 las gammas por lo privado las tienes en IVI, TAMBRE Y RUBER. En ivi no recuerdo los precios, en Tambre es un poquito más barato que en ruber (Heury se las ponía en Ruber y ella te sabrá decir mejor)

Las gammas van por gramos de peso, osea que el precio varia bastante dependiendo lo que peses. Yo cuando lo miré me salia unos 1700 euros (gammas + hospitalizacion porque se pone a través de una bomba y te controla la enfermera) pero creo que ahora estaban algo más baratas. También puedes intentarlo vía Seguridad Social, con un inmunologo o hematólgo. No sé donde vives pero con un buen informe de SR se de chicas que lo han conseguido via seg. social en Madrid, En Granada, En Leon...

Se ponen desde el positivo cada 3 semanas, yo creo que voy por la sexta infusion (y estoy de 21 semanas) y son hasta el ultimo mes de embarazo.

Pero bueno, igual no las necesitas, te lo tendrá que decir SR. A mi me combinaron hasta la semana 18 las gammas con prednisona de 5 mg (son corticoides a dosis muy bajas, 5 mg primero y luego 2,5 mg)

Suerte!!!!

[mar1974]

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Hola de nuevo: una duda, SR me comentó que me hiciese los análisis en la fundación jimenez diez que los valores varian mucho de un laboratorio a otro.

Yo soy de Adeslas, alguna se lo ha hecho allí ? Sabeis que laboratorio es el de la Fundación? Puede ser Unilab ? es que no lo recuerdo.

Muchas gracias....

Madre mía Nube 30 lo de las Gammas es carísimo...no todo el mundo se lo puede permitir, pero claro si al final da resultado...

[evato]

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Hola chicas

SONIALD, BELA, bienvenidas!! Ya veréis como aquí os sentis entendidas y lo más importante, con la fuerza necesaria de seguir hacia delante y conseguir ser madres.
SONIALD, yo tb soy homocigota del gen de la mthfr, y la semana pasada estuve en un reumatólogo que lleva abortos de repetición y me dijo que necesitaba heparina si ó si. Así que la vas a necesitar segurísimo.

CARRU, no sabes como me han emocionado tus palabras, sabes? yo también quiero llorar de felicidad, a veces pienso que no va a llegar nunca....Como me alegro por ti!! Y gracias por seguir con nosotras.

NUBE, que nombre tan bonito es Claudia, me encanta!! Me alegro que vayas tan bien. Un beso.

SANDRUSQUI, como lo llevas? Que dosis de heparina te han mandado? Y los morados como van?

CARMEN, como estás? Cuanto te queda? Nos ayudais muchísimo cuando vemos que al final se consigue.

HEURI!! un beso fuerte, estaréis encantados con tu pequeña!!

Muchos besos a todas las demás!!!

[evato]

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Una pregunta: Voy el viernes a ver a SR desde Granada y al final voy en coche, uff veremos a ver si llego, je, je...que creeis que es mejor coger la M30 ó la M40 aunque dé más vuelta?? Es muy dificil aparcar por allí?

Otra pregunta: de las pruebas que me pida SR, necesito que otro médico de mi seguro me las pida? ó con su informe me las autorizan en mi seguro? Y las NK que me las quiero hacer allí mismo en el laboratorio que hay en la Ruber, necesitaré una petición ó me las puedo hacer por mi cuenta? Chicas disculpad tanta pregunta......

[yoqui]

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Hola a todas.

Bueno pues ya he pasado con Fariñas y SR y quiero de decir a todas que ha sido un total acierto, antes de pasar a consulta todavía tenía el temor de que hubieran encontrado algo por lo que yo no puedo tener hijos pero, al menos de momento, para cualquier valor que sale desviado lo más mínimo tienen su correspondiente solución.

Sales con la sensación que hay encontrado tu problema y lo mejor, que sales con la solución porque ya sabéis que UN PROBLEMA QUE TIENE SOLUCIÓN DEJA DE SER UN PROBLEMA ¡!!

En cuanto a mi caso me han encontrado una nueva mutacion en la sangre, Mutación homocigótica C46T del factor XII, esto quiere decir que la heparina va a ser mi aliada la próxima vez aunque esta vez Fariñas me ha subido la dosis, por otro lado el TSH lo tengo un poco alto (2,91) tengo que bajarlo a 2,5, para ello me SR me ha mandado Eutirox de 12,5 microg/dia y me ha derivado a un endocrino de la clínica Santa Elena.

En resumen mi tratamiento es:

Heparina Innohep 10000 (0,45 mL) desde positivo

Adiro 100 mg

Hidroxil hasta el positivo

Eutirox de 12,5 microg/dia

Progesterona.

mar1974, yo soy de Adeslas y me los hice en mi ciudad (Alcorcón), los laboratorios son Unilabs, a mi no me dijo clinica en concreto unicamente que fueran los laboratorios Unilabas.

Besos a todas y de nuevo gracias a este foro en general…

[Nuka_74]

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Bela, coincido con todas las chicas que por tu historial deberias hacerte un estudio completo de coagulación, trombofilias e inmunología y en España no hay nadie mejor que Silvia Sanchez Ramón, así que yo que tu no lo dudaría.

[sandrusqui]

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pues a ver, a mi fariñas de heparina me mandó innohep 10.000 UIjeringa de 0.45 ml, pero cuando fui a mi médico de la SS lo que me mandó fue una cosa prima hermana que en ml son 0.5, asi que eso es lo que me estoy pinchando. En la cjaa pone: innohep 20.000 UI anti-xa/ml, 30 jeringas precargadas de 0.5 ml equivalentes a 10.000 UI antixa.

yoqui, yo soy homocigota del c46t del factor XII y me han mandado heparina desde el primer pinchazo, claro, que yo no llevo adiro y tengo el factor VIII elevado que es riesgo de trombosis leve... ahí debe de estar la diferencia

[sandrusqui]

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pufff, estoy mirando en internet y creo que el de la seguridad social me ha mandado una dosis super alta....

En esta web de murcia pone que la cja que tengo cada jeringa tiene 10.000 UI

http://www.murciasalud.es/gftb.php?idsec=474&opt=fichaesp&cod=653710&area=1

y lo que se supone que me mandó fariñas tiene 4.500 UI

http://www.murciasalud.es/gftb.php?idsec=474&opt=fichaesp&cod=653643&area=1

EN un rato voy a ivi.. se lo diré a mi doctora, pero me veo llendo mañana a ver al de la seguridad social....