Carta al Director de IVI Madrid

[Chia]

Carta al Director de IVI Madrid

POSITIVA seguro que está paradito porque estabamos esperando a ver que le decian a las chicas los abogados para ir estudiando que vamos a empezar hacer! que ganitas de que esto empiece a tomar forma!

[Positiva_2011]

Carta al Director de IVI Madrid

Yo también, a ver si conseguimos averiguar cual es la mejor forma y la vía más segura para conseguir lo que queremos!! lo que está claro es que seguiremos hasta el final. En esto tenemos experiencia, en caer, coger fuerzas, levantarnos, y seguir adelante!!

[oppita]

Carta al Director de IVI Madrid

Positiva..estoy en ello..
perdona q no os he dicho nada antes...pero estoy esperando que mi amiga abogada eche un vistazo a todo el material que la he enviado.
En unos dias espero saber algo..
( yo estare de vacaciones hasta el dia 19..)

[pitiusca]

Carta al Director de IVI Madrid

Chicas, yo tampoco he dicho nada porque tenía la esperanza de que las ONG me contestasen. Pero hasta ahora no os he comentado nada, porque no he obtenido respuesta; parece ser que o bien están muy ocupados, o no les interesan o atienden temas que no les conciernen mucho (espero que sea lo 1º) Esta mañana he decidido mandar de nuevo la carta a otra organización, de la cual no soy socia pero sí he colaborado con donativos y firmas alguna vez. Crucemos los dedos.

Os mantendré informadas.

(no sé si estáis viendo por ahí, en otros foros por ejemplo, el cabreo que tiene todo el mundo respecto a este tema, están todas las chicas 'negras', lo pude comprobar con una noticia sobre el mercado negro que se ha creado alrededor de los medicamentos a través de la red -que yo también subí a este foro, en el hilo de los 'Medicamentos'-)

[Positiva_2011]

Carta al Director de IVI Madrid

Gracias oppita y pitiusca!!

Claro, imaginaba que nadie había conseguido más información y por eso estaba parado, mi mensaje sólo era para que se sepa que seguimos aquí y que no nos habíamos echado para atrás.

Estoy pensando en escribirle a la Consejera de Salud de la Junta de Andalucía (yo soy de sevilla), ya le escribí una vez quejándome de las listas de espera y me contestó que estaban trabajando...ahora puedo recordárselo y "pedirle ayuda" sobre cómo ve ella que puedo hacer cumplir nuestros derechos. Están obligados a contestar, igual nos llevamos una sorpresa. Por cierto, en aquella época en que escribí la carta estuve investigando y en Andalucía hay un decreto qeu regula las listas de espera médicas para pruebas, para operaciones, para que te vea el especialista (desde que te ve el médico de cabecera y te manda al especialista, hasta que el especialista te ve no puede pasar más de un mes, por ejemplo) y lo que pasaba que los tratamientos de fertilidad no estaban metidos en este decreto por eso no puedes reclamar que la espera es larga. A nivel nacional, no sé si hay un decreto que regule esto o como la sanidad es competencia de las autonomías son ellas las que lo regulan. Pero una forma de luchar por lo que estamos pidiendo sería que se incluyeran estos tratamientos en estos decretos que regulan los tiempos de espera. Porque si no conseguimos que el gobierno ponga recursos para acortar las listas poniendo más quirófanos, laboratorios y profesionales, al menos estaríamos amparadas por la ley para reclamar daños y perjucios de forma individual si la espera es más larga de la estipulada por el decreto.

Bueno, ésta es otra idea que se me ocurre de lucha pero ya veremos cuál es la más efectiva. Igual, de todas formas individualmente podemos ir lanzando perdigones aunque por otro lado tengamos una lucha conjunta.

Besos a todas

[bridget1969]

Carta al Director de IVI Madrid

Hola Positiva, perdonad que no haya entrado, llevo unos días horribles entre trabajo y exámenes de la escuela de idiomas!!!!!

No tengo ningún amigo abogado pero el viernes le pregunté a mi profesor de la oposición experto en derecho y me ha dicho que hay que hacer una iniciativa popular de ampliación/modificación de las leyes nacionales afectas, en particular la de reproducción asistida.

La pega que me ha puesto es que el tema de los tratamientos está transferido a las CCAA y en ese sentido lo que habría que pedir es un poco difícil, como que la reproducción asistida no estuviese descentralizada (porque entonces apañados estamos).

Si queréis se me ocurre que podemos contactar con Asproin. Yo no estoy asociada pero me voy a asociar en breve y podemos reunirnos con ellos (que como asociación que son tienen más peso) para que nos informen sobre la posibilidad de empezar enviando una carta tanto al ministerio de sanidad como la CCAA de Madrid (la más rácana últimamente en este tema) para iniciar la propuesta.

[Positiva_2011]

Carta al Director de IVI Madrid

Me parece perfecto, Bridget, que nos reunamos con ellos, imagino que algo habrán andado ellos en este sentido.

Entonces, según lo que te han dicho es como yo me imaginaba, que a través del procedimiento de las firmas (iniciativa popular) hay que plantear lo que queremos orientándolo a cambiar leyes ya establecidas, sobre todo porque esto ya está regulado, aunque esté mal regulado.

En lo otro que planteas tienes razón, la ley (que colgó Lunanegra) sobre reproducción asistida es nacional pero la asistencia sanitaria es regional. No me he leído la ley completa, pero ahora bien, aunque la asistencia sea regional debe cumplir con lo que diga la ley a nivel nacional y no estoy segura si en la ley de reproducción asistida se regula la asistencia médica a la que tenemos derecho todos los españoles, o ayudas o subvenciones. Si sí lo regula, podemos pedir modificación en lo que creamos conveniente y si no lo regula, podemos pedir ampliación de la ley para que regule también esto, en ambos casos por el procedimiento de iniciativa popular (firmas) a nivel nacional.

Y una vez conseguido esto, se puede reclamar a todas las comunidades que esto se cumpla, porque tienen que atenerse a la ley, ya sea en la parte sanitaria, o de ayudas a la igualdad o subvenciones o lo que sea. Si conseguimos cambiar la ley que lo regula todo, después habrá que reclamar luego a quien corresponda que cumpla la ley en la parte que le competa.

Conozco un caso parecido en otro sentido, Zapatero lanzó la escuela 2.0 lo llevó a congreso y se aprobó, esto significa entre otras miles de cosas un ordenador para todos los niños comenzando por 5º de primaria. La educación está también transferida a las comunidades así que los gobiernos de las comunidades tienen la obligación de cumplir con lo acordado a nivel nacional. Para ello el gobierno central da facilidades: financiación, plazo de varios años para cumplir con la ley pero lo tienen que hacer. Andalucía fue la primera en hacer lo de los ordenadores, por eso, sé esto en concreto. Creo que lo que nosotros queremos conseguir es lo mismo.

Si alguien piensa que estoy equivocada que por favor lo diga para no ir por un camino equivodado, porque siendo esto así, a la espera de que alguien nos oriente mejor, voy a coger nuestro decálogo y la ley de reproducción asistida para ver qué artículos hablan sobre esto y qué queremos cambiar o ampliar. Ya os contaré.

A por ellos!!! oe!!

[NOE/PACO]

Carta al Director de IVI Madrid

venga chicas a por ellos, vale...

[oppita]

Carta al Director de IVI Madrid

Hola chicas, ya tengo algunas noticias de mi amiga abogada, pero tb necesito ayuda.
Os pego la contestacion tal cual y hay q seguir trabajando en ello:

En principio hacer la recogida de firmas para una ley estatal es
sencillo. Al estar transferidas las competencias a las CCAA no tengo
muy claro como hacerlo.

Creo que se deberia presentar ante la Comunidad de Madrid pero necesito aclararlo un poquito.

Tienes por algun lado la ley de reproduccion asistida estatal o comunitaria? me vendria bien leerla.

En un primer vistazo si que te diria que teneis que variar lo siguiente>

Menos objetivos. Escoged los mas importantes y tirad con ellos. Si no el mensaje se pierde.
Teneis
que saber con que compromisos contais. Al final todo el mundo empieza
pero este es un proceso muy largo y duro, y la gente se va quedando por
el camino, te aviso.
Habeis pensado en montar una asociacion? Es
gratis, facil y siempre parece mas oficial y organizado

Plantearos que no es el mejor momento para pedir subvenciones economicas, tal y como esta el patio. Yo os aviso.

En
cuanto tenga un ratito miro la ley a ver que encuentro por ahi. Para el
nivel nacional hay que recoger medio millon de firmas, y eso son muchas
(con su DNI, cotejo de datos...etc). A nivel regional no lo se pero por
ahi andara.

Sabes si algun partido politico de la oposicion esta
interesado en esto...si ganase Trini las primarias ahi podiais tener un
apoyo ya que es la actual ministra de sanidad...

necesito la ley de reproduccion asistida..alguna la tiene ? me la puede mandar por email?

Gracias!!

oppita2010-09-08 1750

[jasapin]

Carta al Director de IVI Madrid

Hola, yo sigo pensando que paralelamente a la vía oficial, hay que utilizar la prensa para hacer presión ya que hay mucha disparidad de criterios entre distintas autonomías y incluso entre distintos hospitales de la misma comunidad. El otro día ví una noticia en el telediario sobre el número de nacimientos por procesos de fecundación y sólo se informaba de lo bonito¡¡ y no se decía nada de nuestros problemas. No sé si alguién tiene algún conocido periodista o que escriba muy bien para mandar una carta a los periódicos y a los medios que sea necesario. Es importante que sepan la verdad de todo este proceso.

También podemos recopilar información de cada comunidad autónoma para que entre ellas podamos crear un "pique" que nos sirva de atención. En la comunidad de Madrid, ni subvencionan el tratamiento ni los medicamentos. Concretamente en la Paz hay una lista de espera de unos 18 meses. Sólo te hacen 2 tratamientos y si tienen 40 años o mas no te incluyen en lista de espera. Si has hecho algún tratamiento por lo privado te pueden quitar de la lista de espera.

Bueno chicas, por lo menos es un buen paso para que no se olviden nuestros problemas.

[cuatro]

Carta al Director de IVI Madrid

Os apoyo al cien por cien!!!!
[IMG]smileys/smiley20.gif[/IMG]

[oppita]

Carta al Director de IVI Madrid

Ya me he leido la ley de cabo a rabo..y sorpresas..
NO PONE NADA SOBRE LA EDAD!
asi que eso deben ser interpretaciones 'regionales" o lo q sea..para no gastar mucho dinero en el tema..

Sigo con mi amiga..y ya os ire contando..
Besotes a todas

[NOE/PACO]

Carta al Director de IVI Madrid

gracias oppita, lo de las firmas yo creo que seran mas de medio millo, eso seguro.....

[NOE/PACO]

Carta al Director de IVI Madrid

up

[why]

Carta al Director de IVI Madrid




Acabo de leer las 12 páginas de
post....positiva gracias por destapar el tapón que nos tapa las burbujas a
todas, y que no decaiga la fiesta.

contad conmigo...yo creo que tenemos que afrontar esto como una larga lucha con
pequeñas batallas a batir antes incluso de empezar la lucha en si...identificar
primeramente los principales objetivos y obstáculos, la mejor forma de actuar
ahora seria con asprodin, ellos son ya una asociación están organizados conocen y tienen experiencia en el
sector, seguro que en algún momento
miraron y se plantearon lo que estamos nosotras haciendo ahora…cual fueron/ son
las principales barreras a batir, seguramente tendrán apoyos y sabrán a quien acudir para plantear algo de esta
magnitud. Ademas cuando me hize socia me parecieron super organizados y dispuestos, muy profesionales.




En cuanto al decálogo, no estoy segura
pero por lo que os he leído, creo que en España los tratamientos de fertilidad
no son deducibles, en Europa son desgravables, además que son bastante más
asequibles que en España (donde todo lo demas es bastante mas caro que en Espana, que paradoja verdad?) que ese es otro tema
pero quizá también debiéramos estudiar la ley europea de la fertilidad?.

‘Decalogo-
tratamientos de fertilidad deducibles de la declaración de renta.

why2010-09-16 00:34:29