Carta al Director de IVI Madrid

[Positiva_2011]

Carta al Director de IVI Madrid

gracias Why, alguien iba a entrar en contacto con asprodin para ver si teníamos una reunión con ellos.

En esta semana he estado hasta arriba de trabajo y no he podido dedicarle mucho tiempo a esto. Yo estaba leyendo la ley española, ahora buscaré también la europea.

[bridget1969]

Carta al Director de IVI Madrid

Hola, si es por contactar revistas y medios, he sido revisora del club de lectoras de Cosmopolitan y tengo la dirección de contacto de la revista MIA. Voy a intentar enviarles una carta exponiéndole los motivos, el grupo de personas que somos, etc a ver si se interesan y nos dedican un artículo, que llegará a bastante gente. Por cierto que es curiosísimo que haya revistas de todo tipo para todo el mundo y no haya una revista dedicada la fertilidad (las de embarazo y mamá no cuentan porque parten desde cuando ya estás preñi).

[Bolli]

Carta al Director de IVI Madrid

Positiva - eres la leche...

solo he estado algunos dias desconectada y he leido ahora todas las 13 paginas.

contad conmigo aunque tengo familarizarme más con el tema.

Estoy segura que podemos contar con ASPORIN con nuestra lucha .

chicas qui hay mas marcha que en nuestro post del FIV marzo :-)

os quiero un besote desde Valencia

[bridget1969]

Carta al Director de IVI Madrid

Sí, la verdad que sí Bolli porque el actual post de FIV está desierto de las habituales , debe ser que unas se han embarazado y otras estamos viendo opciones porque estamos secas de pasta, de tiempo y de todo

[bridget1969]

Carta al Director de IVI Madrid

Hola Chicas,

Esta tarde he quedado con Encarnación de Asproin para asociarme y para comentar el mail que le envié con nuestra iniciativa. Ahora mando Privis a Positiva para ver si puede estar esta tarde pendiente para comentarle. También hablaré con Oppita que ya imagino está en Madrid

Tengo una amiga en la Televisión de Castilla la Mancha y le he comentado un poco la batalla que llevamos. Me ha dicho que estas cosas suelen ir lentas pero que iba a hablar con sus jefes a ver si le interesaba el tema para hacer algún programilla, la pena es que no sé si habrá aquí alguna de Toledo o Ciudad Real, Albacete para motivar más a sus jefes.

[oppita]

Carta al Director de IVI Madrid

estoy de vuelta! llegue a noche..y ya estoy a tope en el trabajo.

tambien he vuelto a hablar con mi amiga la abogada y aqui lo que ve ella tras la revision de la ley de reproduccion asistida:

Se trata, de una "ley marco". Lo explico; las competencias
sobre reproducción asistida pertenecen al Estado, pero como la Sanidad
está transferida a las CCAA, cada una puede legislar lo que le parezca.

Así que el Estado hace un tipo de ley especial que intenta
armonizar todas las legislaciones comunitarias (para que entren dentro
de ese "marco") pero deja una gran parcela de libertad a cada CCAA para
desarrollar su propia legislación y sus propias normas dentro de ese
marco.

Esta es la razón de que en cada CCAA las cosas sean diferentes (
ej. Andalucia paga el cambio de sexo, otras comunidades pagan ciertas
cosas de odontología..etc). Por ello, no es que cada uno haga lo que le
salga del "potorro", gran expresión castiza, sino que está en su
perfecto derecho.

Eso por un lado.

Por otro, evidentemente, la sanidad privada solo te va a rechazar
en casos extremos, porque no olvidemos que gana dinero con cada
paciente que tiene (a diferencia de la sanidad publica). La ley dice
que solo se realizará en casos en los que sea posible o probable el
exito del tratamiento.

Evidentemente, aquí esta el quid de la cuestión.

La Sanidad Publica, y más ahora, debe racionalizar recursos, por
lo que su "nivel de corte" será siempre más estricto. Y, of course,
hará mas pruebas y tratamientos que la publica aunque no los considere
necesarios. Tu ya lo sabes por experiencia.

Objetivos: es evidente que no os enfrentais a un cambio de ley
estatal, sino de la C.Madrid.
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Esto lo que me ha dicho..asi que en realidad...habria que ir por la modificacion de la ley de cada comunidad, ya que cada una tiene legislado otra cosa distinta!
Ahora mismo estoy hecha un lio, pq si tenemos que reunir medio millon en cada comunidad...la cosa se complica.

Ahora a ver si encuentro la ley de repd.asistida para Comunidad de madrid..para que la vea la abogada, y no haya diferencias con la ley marco.

besotes a todas

[malcas]

Carta al Director de IVI Madrid

Hola chicas, he leido todos vuestros mensajes y me parece una idea estupenda, contar conmigo para las firmas. Pero tengo que reconocer que con lo que nos cuenta oppita lo vamos a tener complicado.

Bridget me parece un buen camino a tomar hablar con asproin, que para eso se creó, para ayudarnos en esta batalla y en todos los temas relacionados con la infertilidad.

Animo chicas que tenemos que llegar al final con un buen resultado

Besos

[Positiva_2011]

Carta al Director de IVI Madrid

Bolli, sí que está esto más animado que el de marzo, aunque como ves vamos poco a poco...

Bridget, esta tarde estaré conectada a primera hora de la tarde luego tengo trabajo fuera de la ofi. Bueno, quiero decirte que soy de Sevilla. Por favor, pregunta a Encarnación sobre lo que nos ha escrito oppita. La verdad es que la cosa se complica si vamos a tener que hacerlo por comunidades. Yo aún no había terminado de leer la nacional y la europea :-) y ahora nos va a tocar de las 17 comunidades... A ver en Asproin qué te dicen sobre esto porque si es así, se nos va a complicar un poco, aunque no tiramos la toalla!!!

Las firmas que hay que conseguir son muchísimas menos, creo que lunanegra lo ponía en un post, creo que eran como 50.000 o algo así, mucho más asequible, el problema es que según la ley tendremos que preparar documentos distintos por cada comunidad para incluir o modificar lo que ya venga en cada ley.

Muchas gracias oppita y bridget muy valioso todo lo que decís.

Bridget, cuéntanos en cuanto puedas qué tal te ha ido.

Besos a todas

[bridget1969]

Carta al Director de IVI Madrid

Hola chicas !!!!!!

He hablado con Encarnación y me han dicho que se han topado con dos problemas principales, a nivel nacional y autonómico.

A nivel nacional, que las competencias para infertilidad están transferidas y se lavan las manos (con lo cual a nivel nacional habría que coger 500.000 firmas para que no hicieran tal barbaridad). Además, parece ser que el Ministerio con esto de los recortes quiere quitar la infertilidad del catálogo de enfermedades tratables por la SS para mandar a todo el mundo al privado !!!!!!!!!

A nivel autonómico está el tema del dinero que quieren gastarse en base al número de pacientes que se supone que hay con el problema. Aluden que somos cuatro gatos. Este es el principal problema, según Encarnación, que la gente se calla por vergüenza y en cuanto se recaban datos con nombre y apellidos, nadie quiere admitir públicamente que está en tratamiento. Esta es la diferencia con los homosexuales, que están con asociaciones fuertes que meten prisión porque ellos "si han salido del armario".

Más asuntos: Hay gente famosa de sobras conocida que se han sometido a tratamientos que, sin embargo, no quieren dar la cara. Como digo, esto es peor que la homosexualidad en tiempos de Franco. De todos modos, le vamos a enviar nuestra propuesta y decálogo y tras estudiarla, podremos llevarla al Ministerio, pero tendremos que firmar añadiendo dónde y cómo hemos estado en tratamiento.

[malcas]

Carta al Director de IVI Madrid

Chicas contar conmigo, que no me importa dar nombre y numero de tratamientos y todo lo que haga falta. Me parece una barbaridad que quieran quitar los tratamientos de la ss. Pero no entiendo una cosa, si para firmar tenemos que dar hospital donde nos hemos tratado, no podra firmar nadie que no haya pasado por tratamiento? lo digo porque nuestras familias firmarian seguro.

[aladar]

Carta al Director de IVI Madrid

he leido un poco por encima pero tambien me apunto a esta iniciativa! voy a leerlo bien todo y a ver si puedo tambien aportar algo!!

[Positiva_2011]

Carta al Director de IVI Madrid

Bridget, entonces ella recomienda que vayamos a Nacional con las firmas? No lo he entendido muy bien. Supongo que aún tienes con ella una conversación pendiente. A ver si te puede decir exactamente cómo lo ve ella, porque la abogada que ha consultado Oppita parece que nos encamina más a hacerlo a nivel autonómico.

Por otra parte, a mí no me importa poner nombre, apellidos, tratamientos, clínicas e incluso incluiría el coste de todo, pero no creo que consigamos esto de todas las parejas de España que han seguido algún tratamiento. Realmente no sé bien para qué te ha dicho ella que consigamos estos datos. Para las firmas no es, porque tú puedes firmar a favor de una cosa sin haber tenido que pasar por ella, no sé si será para demostrar que somos muchos más de los que ellos piensan los que padecemos estos problemas. De todas formas supongo que Asproim debe tener varias fuentes y datos sobre el número de parejas en España que se somenten a tratamientos de fertilidad, no? sin tener que recurrir ahora a hacer un listado. En cualquier caso, no me parece mala idea, como muestra y acompañando a nuestro escrito llevarles un listado de parejas con nombres y apellidos, los tratamientos y el coste.

Por otra parte, no entiendo cómo el estado piensa que somos pocos y que no merece la pena destinar más recursos cuando tienen lista de espera de años!!!

Aún no le he escrito la carta a la consejera de salud de la junta de andalucía pero puedo añadirle la solicitud de información para que me diga cuántas parejas, han estado, están ahora en tratamiento o en espera en toda Andalucía en la ssocial, en los últimos 5 años, por ejemplo, para ver el número. Supongo que el número (sin que haya que dar datos personales) es un dato público y me lo podrá dar.

La verdad es que no sé muy bien por dónde avanzar, Asproin supongo que tiene más experiencia y lo tendrá más estudiado, pero la abogada nos indica que sea a nivel autonómico.

Le voy a meter mano a la lectura de las leyes y os digo algo, mientras nos vuelve a contestar Encarna de Asproin.

Vosotras cómo lo veis?

[bridget1969]

Carta al Director de IVI Madrid

La justificación del Ministerio y de las Comunidades Autónomas al parecer es que no tienen datos de gente en tratamientos, sólo los de la SS pero las privadas y la gente con problemas que no puede acceder ni a uno ni a otro, todo eso se queda en el limbo, a menudo porque nadie quiere poner su nombre y darse a conocer.

Esto es cierto: Sólo cuando yo he comentado en mi grupo de amigos lo que hemos pasado, resulta que ha salido gente que nos han confesado que sus niños son tb por invitro o que han tenido abortos, etc. Si no mencionamos el tema, jamás habría salido de ellos contarlo!!! Va a resultar ahora que de cada 10 parejas, al menos 3 tienen complicaciones para concebir y según el gobierno apenas somos 4 gatos!!!

[Lambda]

Carta al Director de IVI Madrid

Hola chicas, estoy absolutamente emocionada con esto que estáis moviendo, contad conmigo para mover este tema y lo que haga falta... yo todavía no llevo mucho gastado porque estoy empezando a moverme en estas aguas turbulentas, hemos tenido nuestra primera IAC y seguramente tendremos que continuar con FIV.

En cualquier caso creo que efectivamente no sea necesario haber pasado por tratamientos para firmar, puesto que habrá personas a favor de que estas propuestas salgan adelante sin tener problemas, como decíais nuestras familias...

Por otro lado, habría que analizar como funcionaría el tema de las firmas para modificaciones autonómicas (acaba de pasar lo de los toros en cataluña, ¿cómo lo hicieron?) y se me ocurre una pregunta, una chica gallega que trabaja en madrid ¿dónde firmaría? o ¿sería válida para presentar su firma en ambas comunidades?

igual es una tontería pero es que no estoy muy puesta en estas cosas...

Besos chicas y muchísimo ánimo, que seguro que aunque nosotras no lo disfrutemos, las siguientes parejas que vengan nos lo agradecerán....

[Lambda]

Carta al Director de IVI Madrid

Por cierto, nosotros hemos decidido tratar este tema naturalmente y lo saben casi todos nuestros amigos, y he de decir que al menos somos 4 parejas con el mismo problema...

yo creo que hay mucha más gente "sufriendo en silencio" sin conocer la existencia de estos foros e iniciativas que nos harían la vida mucho más fácil... creo que sería bueno tratar mediante comunicados periodísticos, publicaciones, etc. la IMPORTANCIA DE LA NATURALIDAD DEL PROBLEMA, es decir, no hay que avergonzarse por tener un problema, hay que conseguir los medios para solucionarlo... estamos hablando que un 30% de la población tiene problemas para concebir, calculad es 1/3 de la población... hay enfermedades con tasas de influencia mucho más bajas con tratamientos subvencionados.

Igual digo otra tontería pero creeis que sería posible recopilar datos de los centros privados para presentarlos como anexo a la propuesta, es decir, IVI en su web recoge sus estadísticas y las publica, ¿creéis que esta colaboración sría posible? en cierta medida ellos también saldrían beneficiados puesto que si a los 6 meses no entraras en la lista del tratamiento irías a un privado, con subvención pública, por lo que habría muchos más tratamientos...

Bueno me he enrollado más de la cuenta pero hago públicos mis pensamientos según voy escribiendo...