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COMIENZO TRATAMIENTO DE OVO
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COMIENZO TRATAMIENTO DE OVO
Buenos días,mañana lluviosa por mi tierra.
Ruthita,Lucero....como vaís? lLucero,el tirón en la ingle izq,sigue ahí.
Leti...que tal por Ikea,tienes cosas monísnimas,a mi se van los ojos con los muebles y cositas que tienen para los niños.
Beiltag...en que fase del proceso estás? ando perdida.
Mrgh...a nuestra secre favorita,imagino que tendrás que pincharte insulina? como dices,todo sea por tus nenas.
Sitaberta.....estás en ivi? lo digo por la chapuza de informe que te han enviado.Estoy completamente deacuerdo cuando hablas de HUMANIZAR para mi es una de las cualidades más importantes que deberían tener los sanitarios.VUELVES A LA CARGA!!!Me alegro mucho.
FELIZA FINDE
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Sitaberta, completamente de acuerdo contigo, la seguridad social es un desastre y no está para cuando la necesitas, y menos en tratamientos como estos que parece casi como si los consideraran un capricho o un lujo que hay que pagarse y además como tú dices, integramente. En mi caso conseguí tener a mi hija hace año y medio, y cuando estaba en tratamiento, no eran encima la época de tremenda crisis en la que estamos ahora, por lo que supongo que aún será peor la cosa. En mi caso, mi doctor del IVI viendo mis primeros análsis , me dijo que el empezaba a tratarme pero que previamente debía ir a un endocrino que me valorara ciertas cosas como el nivel de glucosa y la TSH, lo intenté por la seguridad social y fue inútil, choqué siempre con mi doctora de cabecera que me impidió ir a un especialista cuando estaba sobradamente justificado. Tuve que contratar un seguro privado para poder ir a un endocrino. Cuando me quedé embarazada, entonces rápidamente sí que me deriavaron al endocrino del hospital público por alto riesgo, y acabé pinchándome insulina durante todo el embarazo. Considero que efectivamente, pagamos seguridad social para nada, para teer un administrativo que es el médico de medicina general, que prescribe paracetamol y que es un muro o pared en general para llegar a un especialista salvo en casos muy graves (y a veces, ni así, que también tengo experiencias). Para eso que no nos quitaran las cuotas de seguridad social que nos quitan en las nóminas y con ellas nos pagaríamos un seguro privado que sirviera de algo.
En concreto, nuestro problea parece que lo entiende muy poca gente, y para nada recibe ningún apoyo ni ayuda. Tanta deducción a la familia y apoyo a la natalidad, y a nadie se le ocurrió al menos de poner una deducción en el Impuestode la Renta por lo gastado en estos tratamientos que sí que van dirigidos a esa maternidad.
En fin...un desastre.
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SITABERTA, de nuevo a la carga, me alegro un montón! Pero también me preocupa el informe. Ponles lA,pilas y ya nos dirás dónde estas para ir con pies de plomo, claro.
En cuanto a los tratamientos de seguridad social estoy de acuerdo contigo en toooodo, y con LUCIA. Yo me hice 2 ia y 3 FIV en ella, pero aun asi, no me dieron un trato humano en ningún momento. Me siento identificada en lo que decís de que parece que sea un capricho esto de querer ser madre. Pero bueno, tenemos que centrarnos en lo que tenemos ahora entre manos y ver el final del túnel que es un bebe en nuestros brazos. Y ya saldremos a quemar bancos mas adelante, cuando nos pongamos todos de acuerdo. Porque esta claro que estas no es la via. Por cierto, cuando salgamos a quemar los cajeros y los bancos, primero nos metemos un chute de meriestra, para sacar todos nuestros superpoderes, jeje y que vengan los antidisturbios si tienen huev....
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me parto Gatete, con lo de la meriestra has estado sembrá!
llevo un rato a carcajadas y me ha venido estupendo.
Mi doctora de primaria de la SS es muy buena persona y humana y me receta la heparina (que sin receta son tipo 160 euros la caja) porque mi hematólogo (privado) puso en mi informe que me hacía falta.
tengo que volver a verla a ver si todavía puede hacerlo...
sitaberta, tienes mucha razón, y es indignante que sea así.
un abrazo y feliz fin de semana a todas
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Sitaberta, me alegro mucho de leerte de nuevo. Yo nunca fui a la SS porque cuando empece con pruebas ya tenía casi 39 años y fuí directa a privado. Yo tengo adeslas pero mi chico no y aquí en Madrid siempre se han negado ha hacerle las pruebas que nos han solicitado.
Imagino que lo sabeis pero por si acaso (yo me enteré despues de la 4FIV y me habría venido muy bien porque todo es muy caro), hay una asociación que se llama Asproin y que si te asocias (40 euros al año) te hacen descuentos en algunas clínicas y farmacias (yo conozco una) que hace el 10% en medicamentos de precio inferior a 120 euros y 5% en medicamentos cuyo precio es superior a 120 euros.
Gatete, ¿sabes cuanto tiempo pasa desde el endocontrol hasta que se implanta el embrión?. He visto gracias a MRGH que tuviste el endocontrol el 15 de enero?, ¿te han dicho para cuando puede ser la transfe?
Yo no hago más que mirar calendarios porque el doctor me dijo que unas 5 semanas pero no sé desde cuando contar (no me enteré). Tengo el endocontrol el 29 de enero. Pará mí febrero y marzo son meses de muchísimo trabajo y quiero organizarme y adelantar trabajo para poder tener una espera tranquila en la medida de lo posible.
Mil gracias
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Ay,chicas,si yo os contara mis historias con la ss.Para empezar me hicieron la histerosalpingografía y según ellos estaba todo ok,sin embargo a mí me dolió muchísimo el contraste en mi trompa derecha.
Para ponerme en lista de espera tanto para quitarme un quiste ovárico como para empezar a hacer fiv/icsi en La Fé,tuve que dar con una doctora,porque las demás me daban largas,con el quiste con ac que no sólo no me lo redujeron sino que se me hizo mucho más grande,y con la otra lista de espera me querían hacer ciclos de RP y de IA,que en mi caso no servían para nada.Cuando fui al médico del preoperatorio leyó mi historial y dijo que las trompas había que volverlas a mirar en la operación,que él no estaba de acuerdo,y en efecto al cabo de 10 meses de estar en lista de espera me operan y en efecto la trompa derecha obstruída no inservible!! por éso me dolió!!.
Llego a La Fé y el jefe de ttos quiere saber el tipo de quiste que me quitaron,pues los señores doctores ni tan siquiera lo analizaron,lo quitaron y lo tiraron a la basura!!
Luego en los ttos de la ss,sólo te cuentan cada vez que haces una transfer,tenemos 3 intentos,pues bien de las tres veces yo sólo tuve una transfer,las otras veces mis embris se pararon antes de ponerlos,un auténtico desastre,encima las 3 veces la misma medicación y dosis.Me dieron la patada en el culo y que fuera pagando directa a ovo.
Claro que mientras estaba en la ss,fui haciendo ciclos por privado,pero nunca dije nada en la ss hasta el último intento.
Cuando llegué a la dra Crespo,me diagnosticó hidrosálpinx,adenomiosis,útero arcuato,baja respondedora y mala,endometriosis leve en ovarios,etc.Por qué ni los médicos de la ss ni 3 que fui por lo privado no me diagnosticaron nada de eso antes?
Pienso que en la ss lo que quieren es aligerar las listas y los casos más complicados darlos por imposibles y por lo privado hay mucho sacadinero por el mundo,según mi experiencia.
En cuanto al tema de ovo aquí en la C. valenciana no entra en la ss,sin embargo entraba en madres solteras sin problemas y lesbianas sin problemas,y pienso que no es justo,yo las respeto,pero no hay derecho,nosotros vamos por una enfermedad y ellas no.
En fin,historias para no dormir.
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Muchísimas gracias Gatete. ¡Ya te queda poquísimo!!!!!!
A mí en la SS me operaron de un mioma, este era muy grande y estaba muy pegado a la pared del utero aún así consiguieron salvarme el utero. Me dijeron que no tendría problema para tener hijos. Cuando nos hemos puesto a mirar porque no teniamos niños, me detectaron que una trompa no funcionaba (esto ya no es problema) y que el utero debido a la cicatriz de la operación no tiene una forma "normal". La consecuencia de esto último es que me recomiendan siempre la transferencia de un embrión. A pesar de todo, intentando animarme siempre pienso "pues si me lograron salvar el utero eso es que tengo que conseguir ser mama!!!!".
Siempre tenemos que buscar el pensamiento positivo que permita seguir intentando conseguir nuestro sueño, es lo importante (En azul por ser un pensamiento positivo)
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Sitaberta, eres una campeona!!!! Y una luchadora. Toda esta fuerza y energía te ayudará mucho,
para seguir en la lucha. Que no se consigan las cosas a la primera no quiere
decir que no se consigan. Un abrazo enorme.
Respecto al informe, a mi el IVI me mandó uno con todos los datos de la
punción y fecundación: los óvulos
obtenidos, los que fecundaron y su evolución. El mío estaba bastante completo,
con cada dato, evolución, número de células, fragmentación, calidad… Después en cada transferencia me han mandado
otro informe, indicándome la medicación del ciclo, el endometrio y que dos
óvulos me han puesto (porque en el primero estaban numerados).
Lucía, me he sentido muy identificada con lo que has
dicho, yo he tenido que contratar un seguro privado para poder acceder a los
especialista, al endocrino en concreto, porque mi médico de cabecera
consideraba que no era necesario mandarme a él, que ya me controlaba ella. Y menos mal que lo hice, porque ha sido la
mejor decisión.
A mi me hicieron las pruebas en la ss, tardaron un año desde que me las
mandaron hasta que me las dieron, y no se me olvidará ese día. Entramos en la consulta, la doctora ni nos
miró a la cara. A mi marido le explicó que todo bien, a mi me dijo que mis
óvulos eran poco y malos, de cabeza a la ovodonación. Y como en la comunidad de
Madrid no estaba cubiero, pues adiós. Papel de ALTA y a la calle. Cuando salíamos del hospital me sentí tan
mal. Pero bueno, ya ha pasado tiempo, y
lo pasado, pasado está. El día que
consiga mi embarazo olvidaré todos esos momentos, estoy segura.
Nika, ánimo preciosa, que todo pasa y todo llega.
Lucero78, Luisa18, ¿cómo lo lleváis? Espero que muy entretenidas y
disfrutando de vuestros pequeños dentro. Luisa yo voy en ciclo natural, no he tomado nada de
medicación esta vez, por lo que nada de dolores de cabeza. Sí que me pongo la progesterona, que es lo
más engorroso. ¡¡Me has llamdo Ruthita!!!
Je, je, mis compis del trabajo me llaman así, qué gracia me ha hecho
leerlo aquí.
Gatete,eres la caña!!!!!!!!!!!!!! Cómo me he reído con tu idea de quemar
bancos, con los superpoderes que nos da la meriestra…. Me estaba imaginando a
una masa de mujeres encolerizadas, con los ojos rojos y salivando espuma… los
antidisturbios corriendo despavoridos y gritando “han tomado meriestra,
huid!!!!!!” . Cómo me he reído, si no
fuera por estos momentos.
Letiboop, ese estado zen es tan importante en este camino
que nos ha tocado recorrer!!! Espero que
los sangraditos acaben, que llegará el día que empieces con la meriestra de
nuevo. Luego todo va rápido…. Además mujer legrada, mujer….
EMBARAZADAAAAAA Mi beta es el día 22,
el martes…. Qué mieditooooo
Beitlg, gracias por tus
ánimos…. A los síntomas no los hago ni caso, todos son por la progesterona, así
que ni me fijo en ellos. Me volvería loca.
Anita35, ¿qué novedades
tienes? Te llamaron del laboratorio por
fin?
Bb12, Octubre24, ¿cómo
estáis chicas?
Mrgh, menudo embarazo verdad???? Está siendo duro, pero tienes dos recompensas
preciosas esperándote.
Esta mañana he estado viendo vestidos
de novia con mi cuñada, qué recuerdos, me encanta. En Navidades hubo un día que mi hermana y yo
nos pusimos nuestros vestidos de novias, cómo no reimos, las dos en el salón
haciendo en tonto… mi sobrina alucinaba mirándonos, pensaría estás se han
vuelto locas. Qué pena no poder
ponérnoslo para alguna ocasión!!!!!
Ahora de relax en casita, con el ordenador a pleno rendimiento por fin,
qué ganas tenía. He tenido una semana
muy, muy entretenida, menos mal, según pasan los días el miedito aparece. Pero hay que pasar por ello… así son las
cosas.
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COMIENZO TRATAMIENTO DE OVO
siii!!!!annapurna...estoy contando los días para el 28 de enero!!!además viene mi hermana de gijòn para acompañarnos a consulta...y seguro que nos dará mucha suerte...y nos dirán 'el endometrio está bien...prepararos para la transferencia en quince días'...estoy super agradecida por todo...por la donante...por estar ya en este momento del ciclo...por estar en este foro y conoceros a todas...
Con la meriestra...estoy más olvidadiza...y con molestias, con el estómago revuelto...ya acabé de manchar...adiós regla...espero no verte en muchosssssssssssss meses............!!
ÁNIMO A TODAS...Y ACHUCHONES A LAS QUE ESTÁIS TRISTES POR LAS BETAS NEGATIVAS...A SER POSITIVAS!!!![IMG]smileys/smiley2.gif[/IMG]
BESOS A TODAS!!![IMG]smileys/smiley1.gif[/IMG]
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YO ME HICE SOCIA DE ASPROIN y me llamaron para conocerme y decirme que todo estaba bien y la verdad que muy atenta la chica que me llamó...me explicó todo aunque ya por intenet vi que IVI hacía descuentos y la farmacia que también lo hace si eres socia. Y cuarenta euros anuales no me pareció caro.
besitos!!![IMG]smileys/smiley2.gif[/IMG]
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pufff, yo los 40 euros de Asproín los tengo requeteamortizados!!!
chicas, sois geniales!
Isabel, ya no te queda nada nada.
y gatete, en breve está tu marido llevando la muestra
y más prontito todavía toca celebrar el + de Ruthi2. El 22 es el cumple de mi marido y seguro q te da suerte!
avanzando poco a poco.
esta vez la heparina se me está dando fenomenal y no llevo ni un cardenal (gatete, acaparé el ciclo anterior, por si acaso... pero quedan muchos días hasta mi transfer y voy a intntar ver a mi dra de cabecera, a ver si se estira)
muaaa
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Hola chicas, buenos días chicas. Estoy en IVI Madrid (por lo del informe). La verdad es que a mi también me ha sorprendido como ha venido y quiero pensar, que se les traspapeló y al yo llamar para reclamarlo lo rellenaron deprisa y corriendo y ni lo revisaron. El miércoles lo confirmaré todo con mi doctor. A ver si me viene la regla antes del miercoles para llegar a la consulta con ella y ver si puedo empezar otro tratamiento.
Yo también tengo lo de asproin y efectivamente lo tengo ya amortizado.
Bueno, voy a ver si me preparo un cafetito y disfruto del día que hoy hace frio pero un sol estupendo.
Besos.
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