ABORTOS DE REPETICION

[Hipolita]

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Desih,

primero, TRANQUILA !!!

segundo, vé al médico de cabecera y pide la heparina.

tercero, pregunta en el foro algún hematólogo de confianza en la ciudad donde vivas. Seguro que en este foro te pueden ayudar.

SUERTE y TRANQUILA !!!

[amanda73]

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Desih, los controles yo creo que por lo privado también lo puedes preguntar. Pregunta en tu seguro donde hacen las consultas de sintron, al menos a mi me los hacen en la consulta de sintron, y eso hay tanto privado como publico... Otra cosa es que no controlen la heparina, a mi cuando me llevaban encel Ramón y cajal tampoco me controlaban la heparina, decían que no hacia falta...

Como dice hipolita, habla con tu medico de cabecera y si es necesario cambiate de gine. Ese gine que te desaucio se debería poner al día en tema abortos. Se pueden intentar muchas cosas antes de desauciar, desde adiro, heparina, ver como están los óvulos, no se... Has probado pedir opinión en Ivi? Están muy al tanto de todos los avances... Lo mas importante es no desesperar. Mira Yolanda, causa totalmente desconocida y ahí debe estar dándole la teta a Hugo...

[DESIH]

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Esperemos que le este dando la teta a Hugo y que no este aun empujando iijijij, que Huguito estaba myyy comodo como para colaborar yolanda que tratamiento ha llevado?? heparina??

Y si que he pedido cita en IVI, para despues de semana santa, pero no se si me entiendes Amanda, si me llevan por lo privado que cuento cuando valla a la s.s?? Porque yo quiero dar a luz en el hospital que tengo aqui, y de verdad que ahora mismo me siento como una imbecil y sin soluciones en mis manos, solo problemas....

[sagi69]

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Desih, q no pueden mandar la heparina por privado? Jo, estoy alucinando. A mi es mi hematólogo quien me la ha mandado y quien me la controla, a primeros de marzo me hizo una analítica pero hasta mayo no tengo que volver para verle y tb al de vascular. No lo entiendo. No hay otro hematólogo al que puedas acudir, si no es en tu ciudad cerquita? Has hecho bien en pedir cita en el IVI. Una pregunta: estás tomando ácido fólico? Si lo tomas, la homocisteina estará bien. Yo tb la tenía bien y tengo la mutación del mhtfr.

Puck, a llenar la cesta del ovobank. Cuantos ovocitos t han pedido?

Saria, a mi tb me cuesta a veces ponerme al día sobre todo cuando estoy una semana sin entrar. Q bien q tu peque coma tan bien, espero q el mío no salga a mi q de pequeña era una tiquismiquis, con los años he ido comiendo de casi todo, pero vamos prefiero q salga a su padre q come de to y sin protestar. Yo nunca me he puesto unos patines pero con lo patosa q soy estaría todo el día en el suelo. Mis sobris patinan fenomenal, sobre todo el mayor, nos ha salido un artista.

Mari, q bien q has entrado, ya t lo he dicho en el otro post, q t echábamos de menos.

Malespa, ya veo que tu tampoco has tenido suerte con la hematóloga. Yo me pincho innohep 10000 0.45 ml, el mismo que Puck, y a mi mi hematólogo me dijo que ellos lo prescriben para mujeres con fallos de implantacion y abortos mejor que el clexane. Según su experiencia, mujeres que no se quedaban embarazadas o habían tenido abortos conclexane, habían tenido embarazos evolutivos con innohep. Como he comentado a Desih, a mi no me están haciendo controles cada mes, y no recuerdo que me hayan hecho la heparimetría, lo preguntaré en mayo. Recuerdo que cuando estuve en consulta con Juana Crespo el año pasado como me dijo q me tendría que pinchar heparina eíbamos a esperar unos meses hasta empezar el tmto, la comenté q como lo íbamos a intentar de forma natural q podría pincharme heparina desde la ovulación al igual q me tomaba adiro pero me dijo q sin control médico no lo podía hacer. En ese momento, el hematólogo q tenía me dijo q solo clexane si confirmaba el embarazo no antes.

Amanda, yo no veo la foto, me sale un cuadrito con una x.

Soraia, yo reiniciaré las sesiones de acupuntura cd entre en el segundo trimestre, y seguro q me ayudará a dormir. Estuve un tiempo durmiendo fatal por estrés y la acupuntura me vino fenomenal.

Juli, cuídate mucho, a ver si por fin nos ponemos caras la semana próxima o ya después de SS.

Bsss

[campanilla08]

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Hola a todas!

chicas os leo casi todos los días pero apenas tengo tiempo de escribir con el trabajo, pero quiero que sepáis que estoy super contenta de ver la buena racha que hay en este post ¡¡¡espero que pronto se me pegue algo!!!

quería consultaros algo, no se si recordaréis que creo que llevo el récord de abortos, son ya 6, 4 con mis ovos y 2 con ovodon, imaginaos, se me ha pasado de todo por la cabeza, os cuento.

Estoy en IVI, 4 añoos con ellos, pero quería otras opiniones, así que me he repetido algunas pruebas antes de seguir en la lucha y tengo estos resultados:

histeroscopia: utero con un tabique (subsepto o arcuato), con forma de corazón, que puede ser que me recomienden operar, falta una eco doppler para terminar de valorar si se opera o no...yo me pregunto si vale la pena. En IVI nunca le han dado importancia, pero se q está como causa de aborto en todos los estudios de ab.rep.

inmunología: las células NK las tengo altas (al 25% cuando lo normal es sobre 12-14%) pero con esto pasa lo mismo, hay quien dice que afectan y hay quien dice que no..yo me pregunto ...si afectan ¿por qué en IVI que es mejor centro no lo miran? (Luisita se que se ha tratado de lo mismo pero ella está en Tambre)

alguna más me puede ayudar con estas 2 cositas??? muchas gracias!

ah! cuando vaya a por los conges iré con heparina (eso si me lo dijeron en IVI) mi médico comentó que va bien incluso si no se tiene nada detectado, pero me daría miedo poner todas las esperanzas del mundo en la heparina (como hice con el ovodon, incluso el último fue todo donado) y que luego pasara otra vez lo mismo.

Besos a todas!

[juli40]

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saria, eres un solete de estar siempre con nosotras apoyándonos. muchas gracias, no te imaginas todo lo que nos ayudas. de verdad!

tienes dos tesoros de hijos. conseguidos con tratamientos los dos?. si no te importa hazme un mini resumen de tu historia así conozco un poco mas de ti tbien.

Puck, que eres la siguiente preñi del post!!!!!!!!!!!!!!!!! Si supieran nuestros hijos todo el esfuerzo que hacemos desde ya por ellos. Mi marido dice en broma que el nuestro ya tiene la herencia gastada :-)

Desih, muchísimas gracias.

permíteme que te dé un consejo, pero yo creo que si deberías hacerte la prueba de la mutación 677. hay + personas en el foro que la tienen y la homocisteina está ok. de hecho yo tengo la 1298 que es parecida a la tuya y tengo la homocisteina alta, pero mi madre que es de quien la he heredado tiene la homocisteina perfecta. de hecho lo mejor es que te hagan las dos, la 677 y la 1298.

ah, y a mi me controlan todo por lo privado. una analítica al mes donde ven plaquetas, lo hematológico, etc.

qué motivo dan para deshauciarte?, porque no conozco ningún caso en el que no haya una solución posible.

ah, y puedes hacer el tratamiento con IVI y que luego te lleve la seguridad social el embarazo. aquí hay muchas chicas de esa forma.

besos para todas. sagi, cuídate mucho tu tbien.

malespa, lo siento, yo no te puedo ayudar porque fue con in vitro. estuve con adiro desde que empecé con las hormonas y con clexane 60 desde el día previo a la transfer. estoy con Amanda que lo mejor es que vayas al sitio donde a ti te de confianza, sé que en la seguridad social en la unidad de alto riesgo saben bastante de estos temas, podrías preguntar a ver si te pueden derivar. entiendo tu desesperación porque hasta que yo encontré un hematólogo que supiera del tema me costó muchisimo. tal vez si tienes seguro médico te compensa venir a madrid con todos los resultados y que te lo valoren. te puedo hablar muy bien de mi hematóloga la dra. arruga que atiende en la clinica monteprincipe.

[MALESPA]

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BUENOS DÍAS GUAPETONAS¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

Puck, creo que voy a la par contigo y el día 10 sabre si este es mi mes, muchisima suete guapa.

Amanda eres un cielo te agradezco todo lo que haces por mi.

Juli mi niña ayer mi hijo paso por detras del ordenador y leyo mi mensaje y como tiene once años ya está hecho un picaro y me contesto sin más, dile a Juli que yo me alegro también, así que en casa te mandamos toda nuestra energia positiva para tu pequeñin que veras como es todo un campeon o campeona¡

Desih, no se tu problema pero te aconsejo te hagas la maldita mutación de MTHFR pues yo la tengo y a continuación veras lo que llevo pasando.

María llevo dos días solo por aquí y por lo que dicen las demás eres todo un ejemplo de lucha, Amanda me ha recomendado que te pida opinión, y por eso te comento a ti o si alguna más me puede dar su punto de vista:

Me encuentro desesperada porque veo que los médicos en este nuestro problema siguen unas pautas que viene en las guias suyas pero hasta a ahora cada uno va aplicando la medicación en función de sus conocimientos, en el materno infantil de Málaga tenía un hematologo excepcional el cual se jubilo el pasado 24 de Febrero y ese mismo día me vio,(no tiene consulta privada) tiene 70 años y es toda una eminencia, cuando fuí le dije Dr.Trujillo llevo dos abortos en la semana seis despues de la perdida de mi niña que fué a las 27 sem. en el primer aborto estaba con tto. de innohep 2.5 y nada y en el segundo lo mismo + adiro 100.

Tengo mutado el MTHFR C667T hetero, y la homocisteina en 7.49 por lo demás no hay nada más, y me dice el ,lo tuyo tiene que ser preconcepcional, desde el minuto O.

Me pone innohep pero le digo que no le tengo fé porque dos veces no me funciono y le comento que hablé con un hema de Almería que me recomendo otra mami con mi misma mutación, este Dr. me dijo lo mismo pre. y que cambiase a la enoxa(clexane) de 40 dos veces, entonces el Dr. Trujillo me dice perfecto yo si tu te quedas mas tranquila te mando clexane, y en diez días vienes para hacerte el Anti-Xa, te verá una Dra. que es muy buena.

Voy a los diez días y me dice la muy bruja que la heparimetría sale 0,74 y que estoy casí en dosis terapeutica, y que el tto. ni hablar que si me lo puso el Dr. Trujillo fué por no escucharme, que no me hace falta un hema sino un psico. y que quizas me tendría que conformar solo con un hijo y darle gracias a Dios, pero vamos a ver imbecil sino tengo nada porque mi mutación es muy común entonces porque me dices que me conforme?.

La cuestión es que me voy y me dice que suspenda el tto. y que cuando este preñi la busque.

Nos hizo el Dr. Trujillo a mi repetir el SAF y a mi niño la muatción y la pregunto que cuando lo recojo y me dice que me pase sobre el 22.

Fuí el 22 y no estabá con lo cual me han dado cita para el 29, este Lunes, primero recogeré los analisis sin que me hable de más nada pero mi problema es :¿Cómo la digo que no la he hecho ni puñetero caso y que sigo con el clexane a esa dosis?, y que además necesito un control al mes.

Estoy buscando hematólogos en Málaga que sepan del tema y no encuentro, el que podía se ha ido y hasta le he buscado en las paginas blancas el tlf. de su casa, la única opción que tengo es irme con el de Almería que coincide en el diagnostico, pero todos los meses a Almería?.

También me surgio una duda anoche con Amanda, puede que en mis dos abortos el tener heparina en vez de ayudar haya perjudicado?, no se si mi problema es por defecto o por exceso, y ahora estoy en exceso.

Disculpad por el rollo pero estoy desesperada.

[juli40]

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Malespa, dale un besote enorme a tu niño de mi parte. y enhorabuena a ti por ese solete que tienes.

yo creo que tienes que tener la dosis justa, ni mas ni menos y con controles mensuales para que te la bajen o suban si es necesario. para eso tienes que tener un hematólogo que entienda del tema. no puedes ir a tu aire, porque es un tema delicado.

viajar no es lo más cómodo, pero si así estás bien atendida puede ser preferible.

no sé, es una opinión.

un abrazo y mucha suerte con lo que decidas.

[mar?a74]

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hola chicas,

Desih, te digo lo de juli yo tamb me lo haría aunq tenga que ser por lo privado, yo tengo la homocisteina bien y tengo dos mutaciones, la C667T y A1298C, si me hubieran mirado los analisis normales la homocisteina siempre la he tenido bien, nunca me hubiese enterado. Si puedes hacertelo de todos modos pues sales de dudas.

Malespa, no sé si podré ayudarte. pero por lo que dices de que te sobre heparina, hay una chica creo que es Saria, que contaba hace tiempo que ella probó con heparina y que al final su embarazo fue bien sin ella, no recuerdo muy bien, si es ella y te lee a ver si te dice algo.

Yo de ti seguiría probando con la heparina preconcepcional, pues desde el positivo ya has probado y no te fue bien. Yo lo hice así. Yo me automedique un poco la heparina pues me pasaba como a ti. fui a 2 hematologos uno de ellos supuestamente el mejor de madrid, uno me dio un informe para que le llevara al gine diciendo que era contraindicado por las dos trombosis que tuve que hiciera ttros de fertilidad ni me medicara con ningún medicamento trombotico. y tb me dijo que tener hijos no es tan importante que hay cosas más importantes en la vida y si no los tenía pues no pasaba nada. El 2º fui ya embarazada, fue increible le conté todo le dije que me ponía heparina, que había estado intentando tener un hijo 7 años, que tuve 3 abortos, que mi primer embarazo fue espontaneo pero los otros dos por ttros pues no me embarazaba y que este embarazo actual había vuelto a ser natural después de un montón de años y que lo único que había cambiado con otros meses es que me ponía heparina. Me dijo un momento que voy a consultar. Se fue vino al rato y me dice, la heparina la deja hoy mismo que usted no la necesita pues sólo tiene el C667T en todo caso se la pondra en el 3er trimestre, pues entonces no sabía que tb tenía el otro A1298C, tampoco hace falta que tome tanto Ac fólico, y sus abortos y problemas de infertilidad de estos años puede ser por cualquier otro motivo no tiene que ser por eso y que haya tenido 2 trombosis no implica que tenga relación y me mando una analítica. Salimos de allí diciendo que no volviamos y que la heparina no la dejaba ni loca. ahora que estaba embarazada.

Afortunadamente encontré por medio de una chica del foro una hematologa nueva que es la que me está llevando todo el embarazo que excelente. nada más llegar me pidió de nuevo el MTHRS pues me faltaba parte, que de hecho me salió positivo tb, y me subió la heparina a dosis terapeutica pues yo me ponía clexane 40 (1) que me dijo era profilactica.Yo me automedique la heparina pues una ginecólogaque me atendió en urgencias me dijo que por el tipo de aborto que había tenido era el característico de las chicas que tenían trombofilias, que ella pondría heparina desde la ovulación. Pero nadie me la ponía, y en la clínica de fertilidad que estaba después de llevar ya allí 4 años y medio y 10 ttros me seguían diciendo que la heparina desde que tuviera positivo. Así que como imaginas estaba ya un poco desesperada ya nocreiamos que nunca podríamos tener un bebé pues no daban con la solución, aparentemente no había nada y lo único que había siempre me decían que no influía.

Yo tome cuando me quedé embaraza Acfol+adiro 100 desde el principio y clexane 40+gestagyn plus+ 300 progesterona desde la ovulación una vez con el positivo llame al médico y me dijo que subiese progesterona a 600, en la semana 5 fui por 1ª vez a urgencias y me subieron a 800, 600 vaginal y 200 oral, creo que decías ayer que tu pauta es con 800 de progesterona. A lo mejor si te estas poniendo demasiada heparina, depende de tu peso como te decía alguien ayer yo uso clexane 60 pues peso ahora 62 y creo que con esta vale hasta 70kilos. Si has probado ya con clexane 40(2) puedes probar este mes con una por ver diferencia. Lo mejor sería que consiguieras encontrar un hematologo en condiciones que te oriente y te haga todas las pruebas, aunq sea privado, te lo lleven por separado. Puedes poner un post por si alguien sabe de alguno en el foro. Yo estuve apunto de ir a la clínica universitaria de navarra pues leí por internet que uno de los hematologos es especialista en trombosis y trombofilias. Almería te coge un poco lejos para ir todos los meses pero si no encuentras a nadie intentalo. no sé qué decirte. Yo iba diciendo la verdad o depende quién fueses a uno que el ginecólogo me había dicho o que el hematologo me dijo o le dices la verdad que te da miedo dejar la heparina que ya has pasado por dos abortos y un parto muy prematuro y que como te lo dijo el Dr Trujillo pues qeu te gustaría probar así hasta el siguiente embarazo por ver la diferencia si a ella no le importa.

como ves yo al final hice lo que me pareció más oportuno y me dio buen resultado, a lo mejor fue suerte, pero resulta un poco llamativo. y cuando encontré un hematologo en condiciones que me hubiese puesto está ttro ya estaba embarazada.

Vaya testimonio te acabo de escribir no sé cuanto tiempo llevo aquí escribiendo. perdonad por tanto tostón.

[mar?a74]

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juli te leí ayer pero no te escribí, me alegro que todo fuese un susto, ahora a disfrutar un poco del embarazo aunq sea en casa.

PUck ya el fin de semana punción, pues no está nada mal 3 no es mal número, ya ves sólo con uno se quedan embarazadas. Supongo que el próximo mes iras de nuevo a vitrificar, cuántos te han dicho que tienes que vitrificar para pasar al siguiente paso?

[amanda73]

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Campanilla, mira que en el caso de yolanda no se encontró ningún motivo para sus abortos, si no recuerdo mal,llevaba 5, y se puso la heparina por probar y nació Samuel mas sano y guapo... Y ahora ha llegado Hugo también con heparina. Es verdad que hay casos que esta muy claro lo de la heparina y otros no tanto, pero aun así esta funcionando y en tu caso yo creo que hay que probar todo. Animo!! Además si la heparina no funciona, también puedes probar la gammaglobulina, eso me dijo mi internista, y ahora veo que una chica del foro se lacha puesto (juli, sagi... No recuerdo quien...). Yo creo que te va a funcionar!!!

Desih, yo me haría la mutación por mi cuenta, ya es lo único que te falta verdad?? Y sobre todo no desesperes!!! Mira lo que ha contado Maria, después de tantos tratamientos y al final parece que era eso...Venga que ya lo tienes ahí!!! Solo te falta el empujoncito final y ya!!!

Maria, de rollo nada, m parece una pasada la historia que has contado. Y un ejemplo de lo que hay que hacer: perseguir lo que queremos lograr a toda costa.

Juli, has manchado? Estas mas tranquila? Me alegro que todo haya quedado en un susto y estés ahí cuidando de tu pequeñín!! amanda732010-03-24 17:29:14

[MALESPA]

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Gracias chicas, he pasado una mañanita que no se me va a olvidar, seguro que vosotras también habeis pasado por esto de buscar de médico en médico,pero he sacado en conclusión:

Buscando por todas partes he conseguido el teléfono del Dr.Larracoechea (el gine que me recomendo el Dr.Trujillo ), juntos han realizado estudios sobre las heparinas en el embarazo y que también está jubilado, pero como su hijo tiene consulta aún sigue haciendo sus pinitos, (y que siga), el es intimo del Dr.Trujillo( y no este que se me jubila y se me va a estudiar caballeros de la tabla redonda, pues se ha sacado por gusto la carrera de historia y va a presentar una tesis doctoral), hoy inclusive he buscado en las paginas blancas si tiene teléfono en su casa y no lo encuentro, anda que si le llamo a su casa y hablo con el le da un soponcio, pero es tan buena gente que se que no le importaría.

Mañana a las seis veo a Larracoechea, le comentaré todo, sobre todo buena parte de ciertas pinceladas que me dais Amanda y María, chicas muchisimas gracias por vuestros conocimientos.

No obstante como me he criado en Madrid y mi familia toda está allí no descarto ir a IVI si no me quedo tranquila.

María tengo tu misma mutación pero creo que se les escapa algo más en mis analisis, y ahora que me has contado que del MTHFR te descubrierón el A1298C, a mi ese me falta.

Sabes María en el primer aborto me pinche desde el + y falló a las 6 semanas,y en el segundo siete dias antes del + me pinche pues me dio + el test y lo perdí de 5 semanas.

Yo pense el innohep 2.5 me es insuficiente, pero Amanda de dio la pista también de que como en el primer aborto tenía coagulos en la placenta estando de 5+5 no se si será que habia hipercoagulación. No se estoy....., mañana es lo primero que preguntaré.

Chicas que rollo todo esto de tener que luchar, si no fuese hoy por vosotras hoy tiraba la toalla, eh¡ Amanda, pero tengo un hijo que es un cielo, el otro día me dijo que era injusto que todos tuviesen hermanos y que deseaba tanto coger en brazos a Lucía, y mi marido el pobre la vio nacer y eso se le ha grabado a el, que rabia tener una familia perfecta y no poder aumentarla.

Esperemos que nos vaya bien mañana.

Muchisimos besos y gracias por estar ahi.

[amanda73]

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Sagi, no me ha salido al final lo de poner la foto, en fin, da igual, gracias de todas formas!! Te queda muy poquito para la eco tan bonita de las 12 semanas!!! Contadnos como va vuestra cita, cuando os conozcáis!! A ver si dentro de muy poquito quedamos todas en un parque infantil para merendar!!!

Puck ahora si que estas en camino, en otro mes embarazda!! Y ya con el tratamiento, me alegro mucho de ver que va viento en popa la cosa!!!

Soraia guapa, que bien que la vuelta al trabajo haya sido buena!!! Dentro de nada te dan la baja por embarazo!! Sigues tomandote la temperatura?? En 10/15 días nos pones el ++++++!!!

Malespa, bueno te lo he dicho ya por email, mucho animo, esos nuevos médicos que te van a ver dan mucha confianza y sobvlis que te van a ayudar. Dejate guiar por ellos. Pregunta todas las dudas que tengas, los riesgos de trombosis y de hemorragias y para delante!!!

Chicas somos mil, me dejo a muchas, lo siento... Sara, hophop, quizás habéis sido ya mamas!!! A ver si entráis y nos lo ponéis!!!

Mari un beso gordo!! Saria otro beso para ti!! Hipolita...

[mar?a74]

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malespa me alegra que hayas conseguido la via de estos médicos ya nos cuentas qué tal te va.

Yolanda ya mañna estaréis con Hugo de vuelta a casa. ya nos contaras que tal fue la llegada de Hugo.

Amanda creo que comentabas ayer que te habían pautado para dejar la progesterona ya en la semana 12, a mi tamb me lo hicieron pero como seguía con las perdidas me dijeron que la de la noche no la dejara hasta el final del embarazo. Recuerdo que meryp tb la uso hasta casi el parto.

Ayer por la noche os leí y al final me puse a hacer otra cosa y no escribí, ahora me voy acordando de las cosas. Bueno me voy a merendar una tostadita con nocilla, para endulzar la tarde.

[juli40]

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hola maría, amanda. besos para las dos.

por suerte no he manchado nada de nada. estoy en casa muy tranqui y contenta de que todo vaya bien.

a las expertas os quería preguntar algunas cosillas sobre la alimentación. resulta que he leído que es malo el exceso de vitamina A en el embarazo, y he visto que yo (y supongo que todas) como muchos alimentos que la contienen. por ejemplo cada semana como acelga, brócoli, puré zanahorias + el que uso para algunas salsas, lechuga, tomate, nueces, un zumo de naranja al día, etc, además de yogures (2 o 3 al día) que tienen vitamina A.

creéis que con esto sería un exceso o se refieren a los suplementos?

gracias por vuestros consejos de expert@s