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iubi28
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isa, te recomiendo a la imunologa Diana Alecsandru de ivi Madrid, hace consultas telefonicas y no hace falta hacerte fiv en ivi para que lleve tu caso, yo estoy con ella y muy contenta, aparte del tema imunologico controla el hematologico asi que a mi me va muy bien. tambien esta la SR, hay muchas chicas en el foro que estan con ella y muy bien tambien. ella no hace consultas telefonicas y te tienes que desplazar a madrid. de donde eres?
yolanda, 36 semanas ya, uf como vuela el tiempo. en nada podras disfrutar de tu preciosidad.
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Soy de Barcelona. Estoy a la espera de fish de mi pareja y repetir pruebas de coagulación y fertilidad cuando me venga la regla y aunque todo me salio ok consultar especialistas. Total estoy en descanso pq me operaron recién miomas. Los médicos no se ponían de acuerdo si influía o no y decidí quitarme los. Ahora 6 meses de espera para coger fuerzas
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iubi28
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Isa, yo soy de un pueblo de girona, me hise el tratamiento en ivi barcelona y te recomiendo al doctor ballesteros por si algun dia decides hacerte fiv dgp. es tambien el director de la clinica, aveces falta por los congresos que tiene pero yo estoy muy contenta con el.siempre te dice lo que hay,no te da falsas esperanzas y yo personalmente lo prefiero asi. he visto un anuncio en la tele de que este mes la primera consulta es gratis, si quieres llama y pregunta y ya que es gratis pides una opinion sobre tu caso.
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Hola chicas, que tal vais? Isa yo tambien me hacia mas pruebas antes de la dgp
Pues yo tengo novedades estuve ayer en la ss y me han animado a que intente ponerme el congelado ahora en julio,
Estoy un poco cagada por que no le dan muchas esperanzas , les pregunte de nuevo por que, y me dijeron por la descongelacion, ya que alli no vitrifican como en las privadas osea que no las tengo todas conmigo .
Me la voy a jugar ahora, y si por lo que fuera fallara , me pueden poner en la lista para llamarme para otra nueva FIV en unos meses,
Es que me asusta ya mi edad ( hago 38 en agosto)
La Dra Rodrigo y el Dr Paino, me han animado a ir a por el , poniendo heparina desde dias antes de la transfer y siguiendo con el resto que tomo, pero DA no ha estado muy convencida, me ha mandado dieta sin gluten , cosa que no entiendo y yo veo los analisis bien .....
Mañana ire al hospital de la ss por que me ha venido la regla hoy , y por, me van a hacer ciclo natural para el conge, sin meriestra por las mutaciones varias que tengo
Pero ahora lo del gluten me deja un poco loca, que canguis, ojala vaya bien mi endometrio, nunca me he hecho nada asi natural , os he leido ahora y seria solo con progesterona despues no?
tambien me da un poco de miedo hacerlo tan pronto ya que el legrado lo tuve a finales de abril
por cierto, que heparina os poneis? es que DA me ha recomendado Hibor, pero El Dr Paino mejor Innhep,
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iubi28
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princesita, a mi el gine de ivi me receto clexane 45 y la DA me la cambio por hibor 3500. me dijo que el hibor 3500 equivale a clexane 45 pero es un poco mas fuerte y el gine a ver el cambio no dijo nada.
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iubi28
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princesita, yo tambien tengo mutacion MTHFR C677T y MTHFR A1298C ( y varias mas que tienen que ver con la coagulacion) y como ya te dije la DA me recomendo el hibor en vez de clexane. sobre el innohep no te puedo decir nada pero creo que deberias de hacer caso al medico que mas confianza te transmite.
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Hola chicas tengo novedades. Mi chico tiene fish de esperma resultado normal. Lo malo es que sólo analizan cromosomas 13,18,21, x, y. Nosotros tenemos cariotipo normales pero cariotipo de nuestro bebe salió trisomia 15. Por lo que la prueba ha resultado insuficiente despues de pagar 500 eurazos. Sabéis sí hay alguna prueba en que se analicen todos los cromosomas. Gracias por la ayuda
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Hola chicas, a las que estáis embarazadas, habéis tomado la vitamina D de Solgar todo el embarazo? SR me dijo que así lo hiciera cuándo lograra el positivo pero ahora que estoy embarazada me da miedo ya que he leído que la vitaminaD puede ser tóxica para el embrión.
Mil gracias!
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Muchas gracias Evato, me la tomo entonces!
Princesa es un rechazo de tu propio cuerpo al embrión. Todo el tema de las NK altas y demás, son linfocitos que forman parte de tu sistema inmune y que identifican al embri como extraño. Pero vamos, que esta fue la versión de IVI por dos enfermedades que tuve hace muchos años autoinmunes... Hemos cambiado de clínica, no creen en el diagnóstico de IVI (que me puso de cortisona hasta arriba) y la prueba es que a la segunda transferencia me he quedado embarazada. Mi problema simplemente era que tengo pocos óvulo buenos.
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