ABORTOS DE REPETICIÓN II

[Cris83]

Madre mia Suspi!! Parece ser q DA nos preescribe a todas lo mismo.. xq yo tb he ido con corticoides solo dos semana antes de transfer y heparina voy con hibor 3500..q x cierto me hice el factor antixa y me salio bajito.. le envie el resultado pero no me ha dicho nada al respecto! El problema es q mi gine es partidario de DA y esta en contra de medicamentos experimentales... Llega un momento que ya no sabemos ni que hacer y dudamos de todo el mundo.
Suspi estoy segura q esta vez sera la tuya!! Ya sabes mas o menos cuando tendras tranfer?

[Suspi]

Si cariño, a todas lo mismo y no salen de ahí. No son partidarios ni los tuyos ni los míos, ni ninguno porque no lo han descubierto ellos... en este país la envidia es muy mala y mi mierda , con perdón, es la mejor.
Pues el Kir, es experimental tb y cuando nos ponen heparina sin saber, como a mi, es experimental...y la biopsia del endometrio que tampoco sirve para nada ...
MR lo tiene comprobado y mas que experimentado y ahí están los resultados.
En fin, yo voy hacerlo al pie de la letra, bajo mi responsabilidad como me han dicho. Ahora la medalla no se la van a poner ellos, ja , ja...
Ojalá, Cris, yo y todas. Pero vamos se que si no lo consigo ahora que estoy con la mejor, no lo voy a conseguir nunca. Así que a por todas.
Estoy esperando que me baje la regla para ponerme en marcha.
Besitos a todas y feliz día.

[nexka]

Muchas gracias chicas por la información. No me extraña que te enciendas suspi cómo para no hacerlo. Yo tb estoy enfadada porque llevo 5 años y 11 embris tirados sin saber nada.
Yo he ido a ver a un hematólogo que me dijo que no merecía la pena buscar las trombofilias ocultas porque era muy costoso y el tratamiento siempre es el mismo : adiro y heparina. También puedo volver a él y pedirle un estudio más completo pero tendría que saber que pedirle claro y eso me lo diría MR. Yo creo que tengo las nk bien. En principio lo que me han detectado es el kir aa y la compatibilidad, que sólo me valen los embris C1C1.

El kir aa es que nos faltan más receptores y cuesta más la implantación. Como que nos falta algo para que haya mejor comunicación entre el útero y el embri. El 30% de la población europea lo es y según mi gine no es problema para que no me quede. Y lo mismo, si por el fuera no me pondría nada y tb se lleva bien con DA y no es partidario de tratamientos experimentales ni de llevar adiro, ni heparina ni de transferencia de 1 embri. Lo hago porque yo quiero y pq creo que como se lleva bien con DA pues no me dice que no. No sé si al cambiar de médico seguiría pensando igual. A mí este gine me gusta mucho, es muy atento y se implica mucho. No va a buscar el dinero, ni te engaña. Pero claro yo quiero quedarme ya. Para él el problema es el embrión.

Suspi no sé cómo te pudieron asegurar que eran C1C1. Eso es imposible de saber, dicho por DA y por mi gine. Según DA en EEUU sí lo hacen pero según mi gine no pq para hacerlo tendrían que matar al embrión.
Que no me puedan hacer el dgp me da rabia pq no sé si la causa es el embrión o si hay algo más. Porque ya llevo muchas fiv y al ser baja reserva me cuesta mucho hacer embris.

A mí tb me suspenden la medicación antes de transferencia. Según DA es para borrar la memoria del útero pq seguramente me hayan transferido muchos C2 y eso se ha quedado guardado en la memoria de las células del útero y es lo que ataca a los embriones.

Jolin yo quiero no perder más tiempo y no tener que estar calendándome la cabeza eligiendo yo el mejor tratamiento contrastando la información de diferentes especialistas. Que para eso los pagamos.

Sabes si MR hace consultas a distancia? y si tiene mucha espera?
SIlvia Sanchez comparte criterio con MR no? porque al estar en madrid me vendría bien ir a ella. Estoy hecha un lío la verdad.

Cris creo que no tiene relación que hayas tomado adiro y heparina para que te haya pasado esto. Por lo que me dijo esta chica que conozco que le paso me dijo que esto pasa porque el embri se implanta en un vaso sanguíneo y se produce un hematoma. A mis dos amigas que les paso ninguna iba con adiro ni heparina. Y a las dos con reposo se les quito. Y el adiro te lo han quitado porque puede provocar hemorragias, y claro si sangras pues ese sangrado se puede volver más intenso. Mucho animo y aguanta un poquito más.

[nexka]

Por cierto Suspi estas son las pruebas que tengo, por si me puedes decir si me faltan muchas o no.

Estas me las mando mi gine:

ANTITROMBINA III
PROTEÍNA C (Antigénica)
RESISTENCIA A LA PROTEÍNA C
ACTIVADA
PROTEINA S LIBRE ANTIGÉNICA
ANTICOAGULANTE LUPICO
HOMOCISTEINA
BETA-2 GLICOPROTEINA 1 Anticuerpos IgG
BETA-2 GLICOPROTEINA 1 Anticuerpos IgM
CARDIOLIPINA Anticuerpos IgG
CARDIOLIPINA Anticuerpos IgM
Mutación 20210G>A del gen F2 (creo que se llama tb. factor II)
Factor V Leiden
Mutación 1298A>C del gen MTHFR
Mutación 677C>T del gen MTHFR










































Y estas DA:
T. DE PROTROMBINA
INDICE DE QUICK
RATIO

INR
T. DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA
RATIO

D-DIMERO




ANTICOAGULANTE LUPICO(dRVVT)





COMPLEMENTO C3




COMPLEMENTO C4




ANA
SCREENING AC. ANTI-ENAs * (AG. NUCLEARES EXTRAIBLES)

GLIADINA (péptidos deaminados) Anticuerpos IgA
GLIADINA (péptidos deaminados) Anticuerpos IgG








TRANSGLUTAMINASA Anticuerpos IgA
BETA-2 GLICOPROTEINA 1 Anticuerpos IgG








BETA-2 GLICOPROTEINA 1 Anticuerpos IgM
CARDIOLIPINA Anticuerpos IgG
CARDIOLIPINA Anticuerpos IgM
Y tb. las de tiroides, vitaminas, resistencia a la insulina.

Me faltaría el Factor VIII, XII, XIII, VII y mucho más? Estos factores los he encontrado en internet.

[Suspi]

Nexka, no sé que decirte, la verdad es que tienes muchas. El test que me mando a mi es una analítica y cuesta 250€. Se llama test Trombonim. Ahora te mando todo lo que mide y te digo las que tengo yo mutación. Voy a ver si sé hacerlo, ja, ja,..
MR tiene consulta por Skype y tiene mucha menos lista de espera que SR. Son 150€ y conmigo estuvo casi dos horas. Además si tiene duda ella misma consulta a SR, no tendrías que verlas a las dos a no ser que fuera algo que ella no pudiera hacer.
Según me dijo ella con el Neupogen, el problema del rechazo esta totalmente cubierto, tengas el Kir que tengas.
A mi tb me lo ponían los corticoides para eso. Pero según MR tampoco es muy efectivo. Dice que es mejor mas tiempo y menos dosis. Y en mi caso con mas motivo.
Ya se que no podían saberlo me lo dijeron después, pero me quedé igualmente. No entiendo como tú con un Kir AA necesitas los mismos embriones que yo BB. A mi tb me aconsejaron C1- C1.
Puedes seguir con tu ginecólogo si estas contenta, pero yo antes de seguir pararía para asegurar un diagnóstico y un tratamiento correcto.
Voy a ver si te puedo mandar eso.

[Suspi]

Resultado de mi test fue:
Homocigosis Factor XIII + homozigosis SerpinC1+ Doble Heterocigosis: (C677T), + (A1298C) en el gen MTHFR.

No me preguntes porque no tengo ni idea de lo que es, pero voy con Clexane 60.

Hay otro test que se pide por correo y se hace con saliva que era el que ella mandaba antes que se llama Test Thromboincode que mide menos, pero muchas tb.
Aquí tienes mi caso, son muy importantes y te digo uno de mis mejores amigos es hematólogo y nunca me habló de estos test y me miró todas las pruebas y me dijo que de coagulación no era ni de coña y mira. Los hematólogo en general, no son muy partidarios de la heparina en los embarazos porque están muy hartos de que os ginecólogos lo pongan porque si, sin motivo, por probar.
No puedo abrirlo, no se que pasa, pero vamos te faltan. Según MR tenemos muchísimos este test tampoco mide todos igual que inmunológico.
Espero haberte ayudado. Pregúntame lo que quieras.
Besitos.

[nexka]

Muchas gracias Suspi, la verdad que me has dado mucha información y tengo que asimilarla jajajaj Lo miraré más tranquila y lo pienso. Porque a mí ya me mandan la heparina y el adiro y no por temas de coagulación, pero según mi hematologo es por si acaso. Lo único que tendría que saber es qué dosis necesito claro. Y si de paso me entero si tengo alguna mutación pues mejor

Lo del C1C1 creo que es porque los C1 tienen menos rechazo que los C2. En mi caso yo soy C1C1 y mi pareja C1C2 por lo que si buscamos una donante en el caso de ir a ovo tiene que ser C1C1 porque si me salen los embris así no tendría problema según DA. pero si salen con más carga de C2 mi cuerpo los rechazaría. Lo que no sé es porqué, si por el kir o por la compatibilidad con mi pareja. Pero creo que los C1 deben ser más fáciles y los C2 dan más problemas durante el embarazo (riesgo de aborto, preclamsia, bajao peso, partos prematuros...) pero no sé si es en general o sólo con mi kir aa. Creo que el tuyo es intermedio así que tienes menos rechazo que yo.

A mí tb me parece poco tiempo tomar los corticoides sólo 15 días. Eso se lo voy a preguntar a DA cuando vaya que ya tengo una batería de preguntas.

Cuando me haga mi esquema de pruebas y eso te seguiré preguntando porque seguro que me surgen mil dudas. Muchisimas gracias por ser tan amable y contestarme. Un besote

[Suspi]

De nada, encantada de poder ayudar. Ya te digo, ojala hubiera encontrado a MR antes. Yo tb fui 3 veces con heparina y adiro, pero insuficiente, clexane 40.
Ya me contarás. Ojala que DA de con la solución.
Besos.

[Lis3]

Chicas yo soy una paciente de MR y estoy contenta.
No he cumplido mi sueño pero veo esperanza.
Una cosa que me gusta de ella es q no receta lo mismo a todas.
Por otro lado, después de repetir las pruebas miles de veces, me encuentra a la primera anticuerpos plaquetarios positivos ( nadie los mira) y me diagnostica saf.

[Lis3]

Lola yo tuve legrado de aspiración y esperé tres meses. Te recomiendo hacer una histeriacopia antes de volver a intentarlo.

[Lis3]

Podéis darme vuestra opinión de los intralipidos?

[Jara22]

Lis3 yo no se mucho sólo lo que he leído por foros pero tb me interesa...siempre leo q los pone MR y es más económico q las gammaglobulinas.....ambas cosas.sin para las nk no? Yo las tengo bien pero ya no se si tengo que probar con más cosas....creo q los ponen en casos claros o si los corticoides fallan...pero solo es lo que he leído

Sabéis si en Madrid se ponen?

[Suspi]

No puedo ayudaros en eso, pero si los pone MR seguro que funcionan.
Samito, creo que puso que SR ya posponga en Madrid, Jara.
Lis cuando rentas un rato me cuentas.
Yo en pista ya.
Besitos a todas.

[Lis3]

A mi Mr me los recomendó por tener saf y nk expandidas. Mañana voy a control de endometrio y si va bien creo que iré el viernes a Barcelona a ponerlos.

[Suspi]

Mucha suerte, guapa. Yo desde luego lo intentaría.
Besitos.