Para María74

[juli40]

Para María74

hola chicas, cómo vais?

perdonar a las que me conocéis porque he estado un poco desaparecida. puck, siento lo de tu negativo. descansa y cuando tengas ánimos a por la siguiente.

yo estoy en vías de volver a la carga, eso si, después de mil pruebas al ver que tenía la homocisteina elevada he visto que tengo la heterocigoto MTHFR A1298C, cómo veis una variante de mutación.

es del mismo tipo de la 677, así que si alguna es heterocigota por favor contarme de que riesgos corremos al tener esta mutación.

yo estoy con isovorin 5m + hidroxyl y la homocisteina me ha bajado solo a 10,6 (después de 3 meses), y la tenía en 12,8

adiro desde comienzo tratamiento

heparina desde el positivo

qué os contaron de la mutación?

gracias, suerte y enhorabunea maría

[mar?a74]

Para María74

Hola chicas.

qué tal estáis todas?

Luisita, quétal? por dónde vas?

Marta y esa tripita? he pedido cita con la hematologa voy para noviembre. Ya te contaré

Juli, gracias. Yo soy heterocigota para MTHFR C667T, yo no sé mucho, pero depende en cada sitio me han dado más importancia o menos a esto. En la clínica de fertilidad donde estaba me decían que esto lo tiene el 60% de las mujeres y que esto no tiene problema ninguno. después de un montón de ttros me dicen que por lo del gen tedría que ponerme heparina para cuando me quedara embarazada. Un hematologo me llego a decir que con todo esto yo no podía hacer ttros de fertilidad porq todas esas medicaciones son trombóticas. Y para nada mencionó la posibilidad de ponerme heparina. Me dijo que había más medios para ser madre y que tampoco era tan importante tener hijos. Mi ginecologo me dijo desde el principio que para cuando me quedara embarazada con esto tendría que ponerme heparina y suplemento de Ac. Fólico y que esto era para evitar que la homocisteina suba durante el embarazo y que el riesgo que es que el bebé no creciera de forma correcta o bajo peso fetal o partos prematuros, formar trombos durante el embarazo ¿Qué te han dicho a ti?. Este año fui a una nueva clínica de fertilidad para pedir una nueva opinión y allí me dijeron que era muy importante tratarlo desde el principio del ttro con heparina porq los problemas que yo había tenido de que no crecía bien podía haber sido por haber puesto la heparina tarde. pero al final no empecé ttro porq me quedé embarazada y fue en un mes que por mi cuenta me mediqué con heparina desde la ovulación. Lo que a mi siempre me habián dicho es como a ti adiro 100 y heparina desde el positivo. No te sé decir más cosas no sé si te habrá servido algo. Yo tomo gestagyn plus DHA+Acfol

Mya qué tal vas? has ido ya a la primera eco? cuentanos algo.

Bstos

[mya19]

Para María74

Hola chicas!

Un minutillo para contaros que mi eco bien. Tiene latido! Medidas adecuadas para el tiempo de embarazo y todo perfecto. Dado mis antecedentes vuelvo el día 28 pero Martinez de María me ha dicho que todo va bien.

Stoy loca de contenta y deseando que pasen pronto los 9 dias que quedan para volver a verlo.

Ánimo puck!!!!! Todo mi apoyo para ti. sabes que puedes contar conmigo siempre y cuando quieras.

mil bs

Mya

[mar?a74]

Para María74

Mya felicidades, me alegro un montón. De cuánto estas ya?

Qué heparina estas tomando? yo tomo clexane 40, pero me dijo el gine que probablemente en el último trimestre me cambie a 60.

bstos

[juli40]

Para María74

hola maría, muchas gracias por contestar. a mi lo que me dijeron es adiro desde ya (previo al tratamiento) y heparina no coinciden (unos desde la transfer y otros desde el positivo). yo creo que me pincharé desde la transfer.

luego estaba con isovorin 5mg y ahora me han aumentado a 7,5mg (acido levofolinico) + hidroxyl (b1+b6+b12) aunque supongo que desde que consiga embarazo me darán tbién algún suplemento vitaminico.

me hablaron igualmente del peligro de la homocisteina. yo la tenía en 12,6 (que valores tenías tú?) y después de 3 meses sólo logro bajarla a 10,6 (por encima de 10 entras en riesgo aunque no muy alto). y efectivamente me la controlarían cada mes para que no suba.

otra preguntilla, los riesgos de placenta, no crecimiento, etc, son por la mutacion o por la homocisteina? y desde que valores entra el rango de riesgo?

por otra parte comentarte que la hematóloga me dijo que al ser heterocigota el riesgo es menor que en homocigota y que incluso sin pincharnos pod´riamos tener embarazos normales, pero ella no quiere que me arriesgue por supuesto

y por último contarte que yo tuve un embarazo bueno hasta el 5º mes (antes de saber lo de la mutación y demás), pero tuve que abortar por malformacion cromosomica, quiero decir que no tuvo nada que ver con la mutacion,

y luego un 2º embarazo (esta vez de ovo) que fue el que perdi en semana 8 y ahi me hicieron todas las pruebas.

disfruta de tu bebé. espero en breve estar igual que tú

[luisita]

Para María74

chicas perdon por mi ausenciaaaaaaa ,en primer lugar felicitar a mya por esa eco con super latido ahi nena que feliz debes de estar disfrutalo mucho.

puck pues me uno aunque algo tarde al apoyo incondicional de todas , no te rindas y pa´lante como los de alicante un besazo y apor todas.

maria cielo como vas tu imagino que bien .

juli guapa me alegra verte por aqui comoves las chicas tambien son mutantes y estan embarazada juli que ya nos toca ahiiiiii que nervios.

Chicas os cuento que el viernes toco analitica de mi homocisteina a las 8:30 en monteprincipe y 3 horas mas tarde en mi hospital y bueno en monte principe me dio 10,60 y en mi hospi 14 , como veis un desfase brutal del cual me lleve el disguto del dia pero luego habalndolo con un compañero de laboratorio le conte que ya me estraño que nada mas darles el bote lo metieron en una maquinay a saber que paso despues y como eran casi las 12 + viernes y no congelarna la muestra que es fundamental sale mal el valor, asi que incluso el me a dicho que seguro que esta mal , por lo que me fio a pies juntillas de monteprincipe , y por fin respirto mas tranquila , no esta muy baja pero de 13 que me salio a 10 en un mes pues no lo veo mal del todo,asi que gracias a santo folaxin seguiremos tomandolo .

bueno os dejo besos

maria guapa que alegria

[mya19]

Para María74

Luisita, es muy importante el laboratorio donde te hagas la analítica. No se de donde eres pero a mi me ha tocado desplazarme expresamente a un laboratorio de madrid del que mi hematólogo si que se fiaba. La razón? Pues bien sencilla y ahora estoy de acuerdo con el aunque siga pensando que es un poco borde. Pues bien: en otros sitios no tienen laboratorios específicos donde realizar la análítica. Ellos te sacan sangre y si te la hacen pronto, tendrás suerte y te la "enviaran" a un laboratorio ese mismo día, pero como te la hagas un poco tarde, congelan la sangre, esperan al dia siguiente.... y si ya te la tienen que mandar a madrid kporque eres de fuera, ya ni te cuento...

El caso es que con la mutación o en tu caso la homocisteina la sangre no puede sufrir la más mínima alteración porque los resultados se alteran... con lo cual es mejor acudir a un centro donde tengan laboratorio específico y la sangre vaya directamente a analizar. es por eso la diferencia en tre unas analíticas y otras.

Por cierto a mi me mandó el hematólogo un hemograma y control de homocisteina si me quedaba embarazada y lo he recibido hoy. Me ha dado todo perfecto.

Espero haberte ayudado.

P,arriba puck solete!!!!

bsts

<mya

[puck08]

Para María74

Mya me alegro muchísimo de ese latido. Ya verás como esta es la definitiva.

Juli yo son "mutante" homocigota, y me han dicho que desde el principio de hormonarme empiece con la heparina. Además tomo adiro, ácido fólico e hidroxil.

Luisita fiate de lo de Monte Príncipe y respira, que eso tiene buena pinta.

Maria que tal vas?

Marta que tal esa tripa?

yo el lunes voy a la seguridad social que tengo cita y no se que es lo que me van a decir despues de tanto tiempo, no se si es para empezar o para volver a esperar. Si no es para empezar con la regla de noviembre iré a por mi congeladito.

Muchas gracias a todas

[luisita]

Para María74

Mya gracias por contarme tu caso , si ya me acuerdo creo que te mando a unilab en la jimenez diaz?? , te comento soy de madrid y trabajo en un hospital publico y efectivamente lo que cuentas tiene mucho que ver, yo creo que monte principe analiza todo ellos , tiene lab hable con ellos. creo que lo comente en otro post pero si es cierto que el proceso en este caso es importante incluso mi compañero me lo ha dicho.

Puck un consejo cuando acudas a la ss a consulta de infertilidad no comentes que has realizado tto en privado, dejales hablar haber que te cuentan , te lo digo por que donde yo trabjo se del caso de una persona que dijo que habia relaizado tto en privado y la dijeron que no podia hacer el ttoen publico asi .con 2 narices , claro hay una lista de espero de la leche y asi una menos eres de madrid?? si queires pregunta por el foro por si alguna chica a acudido a ese hospital haber que te cuentan.

chicas os dejo besos

[luisita]

Para María74

hola chicas perdon pero ando liada

puck que tal al final fuistes a la ss?? leiste lo que te puse mas arriba??

maria como vas chiqui ?

marta que tal la tripita ?? cuando eco??

chicas besitos

[mar?a74]

Para María74

hola chicas

Mya que bien que tu analítica esté todo perfecto. Yo voy el jueves a la hematologa que va Marta pues no he tenido mucha suerte con el tema hematologo. Me cambié de seguro porq con el que tenía era un rollo para poder ir al hematologo. ¿Cuándo vuelves a ver a tu bebé?

Luisita, yo vivo en Madrid pero la verdad que aquí no conozco ningún laboratorio que tenga fama, pero es verdad que no todos son iguales. Desde luego es más fiable lo del Monteprincipe.

Puck vas a por tu peque el próximo mes?

juli, no lo tengo muy claro lo que me preguntas a mi lo que me dijo es que tenía que usar heparina y más ac. fólico para que no subiera la homocisteina. Y que si no tomase la heparina tendría posibilidad de todo eso. Yo entré en una página que hablaba de eso que encontré a través de google hará un año, venía todo muy explicado, pero no recuerdo la página. decía de la importancia de tomar ac fólico durante toda la vida para evitar la subida de la homocisteina y a su vez una posible trombosis, así que creo que lo del fólico ya es para siempre.

Marta qué tal vas? De cuánto estas ya?

Yo fui hoy al gine el peque está bien ya estoy de 14 y me dieron el resultado del triple screening me djeron que era muy bajo. Tengo que seguir de reposito pero no importa mientras me den la alegría cada dos semanas.

Besitos

[puck08]

Para María74

Luisita muchas gracias, me lo había comentado ya alguna chica del foro, pero no podía creerlo. Menos mal que la noche de antes se lo comenté a mi marido, porque sino...la verdad es que vine fatal. No entiendo nada. Dicen que las pruebas de mi chico hay que repetirlas, porque una sale bien y la otra mal, asi que hay que hacer una tercera y si saliera bien iriamos a IA, lo cual me hace muchísima gracia, pues no me quedo embarazada con ICSI me voy a quedar con una IA, además no se como leen los resultados, porque se supone que la prueba que está bien, es por cantidad pero no por calidad. No entiendo nada. Además me dice que tengo la FSH muy alta para mi edad, que la tengo en el límite (10) y he mirado unos análisis que me hice dos meses antes y tengo 6,5, vamos que debe ser que mis ovulos si las pruebas están bien en 2 meses no sirven para nadaaaaa.

Y lo mejor de todo es que le pregunté que si al final optabamos por FIV cuanta lista de espera nos quedaba, nos dijo que un año más o menos y cuando le pregunté si lo hacía por lo privado me recetaban la medicación me dijo que no, que lo tenían prohibido y que los tratamientos restaban, porque estaba demostrado CIENTIFICAMENTE, que si en 3 tratamientos no te quedabas no lo conseguirias nunca.

Perdonar por el testamento pero es que estoy........

Mya que tal?

Marta estarás ya muy gordita

María paso a paso que la recompensa merece la pena.

Juli que tal vas?

[mar?a74]

Para María74

Hola chicas

Puck, mi marido tomó durante un mes unos sobres de androferti que se los mandó el urologo de la Clínica de Arganda, aquel sr que conociste por equivocación ¿no? fue el mes justo de antes de quedarme embarazada, se lo mandaron para tres meses que se supone es el tiempo que tarda en hacer efecto. él nos dijo que es algo nuevo y que tiene muy buen resultado. Hace poco lei en el foro de enfemenino que había un montón de gente que lo usaban y por lo visto los resultados son excelentes. Es caro a mi me costo 92€ para un mes, pero bueno con lo que nos gastamos en todo esto eso es lo de menos.

bstos

[luisita]

Para María74

Hol chicas ,

Puck guapa para nada testamento estamos para escucharnos , apoyarnos y cagrnos en to lo que se menea por la ss y te lo dice una que trabaja alli, ja,ja,ja una pregunta en que hospital estas de la ss ?? te cuento que mis 1º tto fueron donde trabajo y aunque los 1º resultados los tuvimos en un mes directmanete nos madaron a icsi y aun trabajando yo alli tardaron un año y por que estuve dando la lata ,que la lista de espera para icsi /fiv en el 2005 era de 18 meses ahora creo que mas .

Efectivamnete no te recetan para lo privado pero como no se quein te lo decia usalo en el tto con ellos que nunca se sabe , ademas si son generosos en las recetas puedes inclusotener medicacion de mas, en mi hospital te daban la recetas con cuenta gotas, yo me tiraba todas las semanas en el inspector que se mosquaba un monton.

Pero los analisis que te vieron eran de privado o de ellos por que si te los repiten antes de hacer el tto genial , en mi caso me hice los analisis en el 2005 y empece en el tto 2006 y no me repitieron nadaasi me fue.

puck me parece buena idea lo que te dice maria de los sobres , en mi ultimo tto en el que me quede embarazada y el de mis congelados le dia a mi marido unas pastillas que tambien lei en el foro de la infertilidad que se llaman GESTADHA creo las tomo durante 1mes y medico lo suyo es mas tiempo y por lo menos me fecundaron mejor que la ultima vez, mal no creo le haga.

Chicas besitosssssss

[amanda73]

Para María74

Ánimo Puck, y de lo que te dijeron ni caso, claro que hay chicas que no se quedan a la tercera y si a la cuarta, la quinta... deberían pasarse por este foro para informarse. A mi después de cada aborto SIEMPRE ha habido algún médico que me ha dicho que que no sirve para nada darle vueltas y buscar un motivo, que hay que asumir que los abortos son inevitables y que mi problema es que no lo asumo. Es muy fuerte, pero eso me lo han dicho especialistas que se dedican a esto. Por suerte los médicos que me tratan ahora no piensan igual, incluso me han dicho que he tenido mucha suerte, podía no haberlo contado, tenía trombos en el cerebro y en corazón y si me hubiera vuelto a quedar embarazada sin la heparina seguro qeu no lo estaría contando. Es que me indigno mucho con esas respuestas, lo siento, la ciencia está mucho más avanzada que todos los protocolos de muchas clínicas.
Menudo rollo, pretendía animar eh?