ABORTOS DE REPETICION - IVI: Foro de Infertilidad y Reproducción Asistida

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ABORTOS DE REPETICION

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    ABORTOS DE REPETICION

    arcoiris mañana me dicen cuantos han fecundado y transfer y antes de esto tengo el HLA EN EL CENTRO DE TRANSFUSIONES... la suerte esta echada... ya os cuento.

    Gracias por todo y besazos para todas

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      Nube, muchísimos embris guapa!

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        Romato es verdad que algunos estan perdidos, por eso es mejor informarse por una misma y estar al día

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          amanda yo soy la que he tenido la rotura de bolsa, pero no tengo la MTHFR, las pruebas de coagulacion las tengo todas bien, y he ido con adiro todo el embarazo hasta el ingreso con derrame y dilatada de 5cm. mirare haber si encuentro esa historia de la que me hablas.

          romato, yo hubiese seguido con juana a no ser porque queria llevarme a DGP y los precios del tratamiento eran mucho mas elevados que en la clinica a la que fui. y el hecho de que quisiera analizar el embrion en caso de volver a abortar no me parecio mala idea, al contrario, me gusto mucho porque asi hubiese sabido porque me ocurre esto.

          yo tambien estoy planteandome ir a SR y tambien a la doctora Hurtado, pero voy a esperar al menos a tener los resultados de la patologia fetal.

          innes siento mucho las perdidas que has tenido, sobretodo la de las 37 semanas... que ya no piensas que pueda ocurrir nada... yo empezaba a creerme mi embarazo cuando me puse de parto... sobretodo porque empezaba a notarle moverse.

          un beso chicas

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            en cuanto a los especialistas... yo he pensado pedir cita con algun endocrino y algun hematologo.

            por cierto, en sanitas aparece "alergologo/inmunologo". ¿sabeis decirme si los alergologos pueden ayudarnos en los abortos de repeticion? es que me da la sensacion que es como la especialidad "ginecologia y obstreticia"

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              Hola chicas!!
              Bienvenidas a las nuevas, q veréis como aquí vais a encontrar mucha información, empatía, ánimo y el calor de una familia compuesta por chicas q compartimos un sueño y tenemos prácticamente las mismas dificultades para conseguirlo. Muchas d nosotras ya lo hemos conseguido, otras están ahora embarazadas y algunas otras muy próximas ya, pero TODAS llegamos un día a este foro mágico sumidas en dolor y obscuridad, pero os aseguro q pronto se empieza a caminar por el camino correcto y a ver la luz.
              Me emociona especialmente leer a ENHA, q se ha convertido en toda una experta y en un gran apoyo, mientras su peque va creciendo fuerte!!!!
              Siento no poder personalizar, sólo hoy desearle a NUBE q vaya todo fenomenal, a mi SAMOGUITA y al resto d preñis, q me alegro infinito y q lo disfrutéis inmensamente, q cuando t quieres dar cuenta, ya se ha terminado!!!

              A EIFFEL y al resto d chicas q habéis comentado sobre la dosis d heparina...... A mi me falló Clexane 40 en varios abortos, varios d ellos pinchándome dsd ovu... En el embarazo d Carmen, el mismo reumatólogo q me puso las gammas, pensó probar a subir a Clexane 60 dsd el positivo y trás ovulación el 40, pero x mi cuenta, empecé dsd ovu con 60. Este embarazo me hice betas para saber como había sido la implantación y a día 12FL tenia 57 y a día 15FL, 178, x lo q había habido buena implantación e iba bien dsd antes d comenzar con las gammas en la semana 6.
              Mi hematóloga al hacerme el Anti-Xa pensó q iba hipercoagada y me lo quiso bajar a 40, pero x mis miedos llegamos al acuerdo d pincharme 50, aunque x mi cuenta y riesgo, puesto q en ningún momento he tenido ni el más mínimo hematoma, yo seguí con 60 hasta el momento del parto; me pinchaba 50 sólo antes d ir a hacerme el análisis..... Estoy segura d q tenemos q hacer caso a nuestros instintos xq nos enfrentamos a un tema aun muy desconocido!!
              Del tema del Adiro, a mi tb me dijo la hematóloga d "probar" a ir sin él.... Y me negué en redondo xq la vida d mi siguiente hijo para mi era demasiado importante como para "probar"; q daño me hizo aquella palabra.... recuerdo q me vine abajo y me harte a llorar sin poder ni hablar de la angustia, en la misma consulta.
              Mi planteamiento fue q si el Adiro o la misma progesterona, habían ayudado a chicas sin problema conocido (yo tngo mutación homo d Factor XII y hetero d MTHFR) y dado q sí q estaba demostrado y probado q era inocuo para la salud del futuro bebé, xq no tomarlo???
              En fin, esa ha sido mi experiencia y mis reflexiones. Yo ya tengo los 41 cumplidos, dos hijas d un matrimonio anterior (con casi 22 y casi 18 años) sin ningún problema en los embarazos y 6 abortos con mi marido antes de tener a Carmen, q mañana cumple 4 meses ya!!!. Os confieso q llevamos intención de ir a x el hermanito en cuanto me venga la regla, q como le sigo dando pecho (ya solo hace la 1ª toma d la mañana y me saco a última hora del día), aún no me ha venido. Yo sigo tomando Femibión Pronatal 2 (dsd el 2º trimestre embarazo y lactancia), Acfol y ya también el Adiro, q consulté q fuese compatible con la lactancia. En cuanto vaya a Mercadona esta semana, empiezo con la Onagra y a cruzar los dedos.
              Espero d corazón q seáis fuertes, q este camino es muy duro y nos hace desfallecer en ocasiones, pero es tanta la recompensa final, q merece la pena!! y recordad lo q os ha dicho Amanda.... d este foro no se va nadie sin su bebé!!!!!
              Un beso enorme a todas!!!

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                Muchas gracias a todas por contestarme, no os imaginais el facor tan grande que me haceis. Con lo de la dr SR se me ha vuelto a subir el animo pues yo sabia que tenia que ponerme heparina pero no encontraba a nadie especializado en el tema. Mi hematologa de la SSocial decia que no lo necesitaba y tengo mutacion MTHFR y protrombina vamos casi na......

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                  Paloma, te entiendo, xq yo llevo en la SS dos años y nadie me dijo q estudiara la coagulacion y demas,y q mis abortos eran....no sabian xq....y ahora estoy encantada xq x lo menos alguien se ha preocupado por buscar algo y se ha encontrado y me intentaran poner solucion para mi proximo intento en febrero.

                  yo tambien tengo la mutacion MTHFR.

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                    Ferol, me has emocionado. Leeros a ti y a enha, ¡uf! Es duro, pero al final se puede conseguir. Tenéis tanta fuerza.
                    Paloma, desde luego que necesitas heparina. Ahora lo que tenemos que averiguar es la cantidad que debemos pincharnos. Yo quiero preguntar sobre el análisis ese para saber exactamente lo que necesitamos y no guiarnos sólo por el peso.

                    Un beso

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                      perdonar, pero q analisis son esos? no es suficiente el peso para pincharnos una determinada cantidad de medicamento? se nota q soy super novata en esto, madre mia...

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                        ABORTOS DE REPETICION

                        Bueno os comento, acabo de llamar a la doctora SR y me ha dado cita para el 14 de febrero. Por lo visto solo tiene consulta en el hospital ruber los martes, pero lo mas curioso es que he llamado a ivi para comentar que primero voy a ir a una hematologa para que me indique el tratamiento que tengo que tomar y me han dicho alli que ellos me ponen tambien el tratamiento de heparina y adiro a partir del dia de la transferencia. Entonces que hariais vosotras que teneis mas experiencia en IVI voy a a la Dra SR o confio en el tratamiento y cantidades de heparina que me pongan desde IVI??? Yo los analisis ya los tengo hechos porque mi hematologa me mando lo mas completo que se conoce en circulacion y me dijo que tenia las dos alteraciones circulatorias.¿¿QUE HAGO? COMO OS HA IDO A VOSOTRAS?ES MEJOR IR AL DOCTORA?????¿?
                        MUCHOS BESOS

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                          ABORTOS DE REPETICION

                          Noama, esos análisis se llamana anti-xa. Pregúntaselo a un hematólogo.
                          Paloma, en IVI te prescriben también heparina, pero a mí en Valencia, me decían que 40, que con eso sobra, al margen de peso y demás. Y ya os dije que dijeron que no al Adiro, así que más vale que vayas a Silvia Sánchez, pero ve con la idea de que lo que te diga no va a tener nada que ver con IVI y otros médicos incluso y que tendrás que decidir entonces quién te da más seguridad.

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                            ABORTOS DE REPETICION

                            jo gemmasol q complicado es esto, ayer cuando me llamo la doctora me comento q si hubiera ido a un hematologo me hubiera dicho q no hacia falta heparina por lo q tenia de la mutacion MTHFR, pero q lo ibamos a utilizar de todas formas para asegurarnos de un buen fin en el siguiente tto, asi q...esto es una locura. de todas formas como la tengo q llamar el viernes con los ultimos resultados la preguntare este tema a ver q me contesta.

                            un besito.

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                              ABORTOS DE REPETICION

                              Paloma, te digo igual que Gemmasol, primero a SR ¿quien te dice que no tengas algun factor inmunológico? Mejor tenerlo todo atadito!
                              Ferol guapa, que bien que ya tengas ganitas de otro bebé, me encanta tu energía!!!! Bravooooo

                              Naoma el analisis para ver la cantidad de heparina que necesitamos se llama anti-xa y normalmente con el peso se determina la cantidad....pero a veces no es así y hay excepciones, y yo soy uno de esos casos, mi peso es de 52 kg y siempre me mandaron clexane 40 (acababan en aborto siempre) y en este embarazo me hice el anti-xa y resulta que NECESITO CLEXANE 100. Así que porfavor, es mejor hacerse el analisis y así uno se queda tranquilito. A los 10 días de administrarte la heparina ya se puede hacer una el análisis

                              Besitos

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                                ABORTOS DE REPETICION

                                noama: a mi mismamente me lo dijo una hematologa eso mismo que con la MTHRF no hacia falta, es mas cuando le dije que tenida no una sino cuatro mutaciones, eso si heterocigotas, me contesto que como era genetico y yo habia tenido una hija, eso no influia, toma ya¡¡¡ y que si mi madre habia tenido problemas con sus embarazos, y yo le dije, vamos a ver que es una mutacion heterocigota con lo cual puede ser que la tenga mi padre y no mi madre... ya le dije que mi abuela paterna habia tenido 5 hijos y 4 abortos, ahi ya cambio el discurso y empezo con el de la edad... que te lo cuento para que veas lo que hay por ahi...

                                Una cosita de lo de Adeslas, NO CUBREN PRUEBAS GENETICAS, o sea trombofilia genetica y plasmatica os la tendreis que pagar vosotras, a mi no me dieron autorizacion este verano para hacermela.... eso si las consultas yo las tengo gratis, y pruebas como las hormonales, la homoceisteina, y tal eso gratis

                                y ya no hablamos de los cariotipos, que si teneis abortos de repeticion y no os lo han hecho, es otra prueba importante y estos tampoco entran en adeslas, y tiene que ser de la pareja y de los nuestros, y no son precisamente baratos...

                                eso si yo amortizo lo de la cuota, porque desde el verano que lo tengo, hice seguimiento en mi ultimo embarazo hasta el legrado, a la tocologa de la mutua he ido un monton de veces, he ido dos veces al hematologo, a la endrocrina y la proxima cita es con la dermatologa por unos nebus que tengo... o sea que yo lo aprovecho... y cuando acabe con todo esto, o sea que tenga a mi bebe, tengo previsto colonoscopia y mamografia....

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