ABORTOS DE REPETICION - IVI: Foro de Infertilidad y Reproducción Asistida

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ABORTOS DE REPETICION

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    ABORTOS DE REPETICION

    Hola chicas! Enhorabuena a las preñis!!!! Leer esos nuevos embarazos hace que se me refuerze la idea de que al final se consigue.....aunque cueste mucho. Perdonarme pero no recuerdo vuestros nombres, lo intento, pero no se me quedan

    Me reí un montón con la chica que contó lo de su niño, "que su mamá tenía la sangre gorda y le explotaban los bebés en la barriga", que buen momento pasé leyéndolo jajaja, y es que hasta las grandes dificultades nos arrancan bonitas sonrisas jeje.

    Como ya os dije, soy novata en ésto de los resultados de analíticas etc... Y nada, era para deciros que hoy me llegó la warri, y que he empezado a tomar el hidroxil, lo haré por dos semanas, según dice el prospecto, porque no me lo ha mandado el gine ni nadie, os leí y voy a probar. Llevo tomando hace cuatro días el isovorin y sigo con el gestagyn embarazo. Soy heterocigota del gen c677t, con la homocisteína al 11,3. Nadie dió importancia a estos resultados, os encontré, os leí y he decidido actuar por mi cuenta, al menos hasta conseguir un nuevo positivo, sino se retrasa claro, sino pues....intentaré ponerme en contacto con esa doctora de la que contais maravillas

    Aunque entre muy de vez en cuando, os sigo leyendo, porque me interesa y me gusta ver que siempre hay resultados positivos ante todas nuestras dificultades. Un besote!!!!

    Junio 2011 1er.Aborto 6semanas-Legrado a las 8semanas

    noviembre2011 2ºAborto 5semanas.Bioquímico

    Enero a Julio Vacuna de la Rubeola

    Septiembre2012 3er.Aborto 5semanas.Bioquímico

    Noviembre:Pruebas de Fertilidad

    25Enero Resultados: Homocisteína 11,3 Portador heterocigoto del gen C677T(ME DICEN QUE TODO OK)

    HIDROXIL+ISOVORIN+GESTAGYN EMBARAZO

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      ANA, y si no tomas pan , que desayunas?? Uff, para mí es tan dificil comer sin pan.....
      Pues yo la semana pasada estuve en una endocrina de mi ciudad, y como SR puso en el informe que puedo tener una posible resistencia a la insulina, me dijo que me iba a hacer la curva de glucosa y de insulina, para ver como estaba, de todas formas me dió una alegría, me dijo que mi metabolismo basal es rápido ( de 1700 cal en estado de reposo), me dijo que ahora coma de todo y depende como salga me pone a dieta ó tto.

      MIKIPA, a mi me pasa con las heparinas un poco igual. SR en el informe me manda Clexane 50( el de 60 sin ponerlo entero, peso 64 Kg), ó inhohep 0.45 creo...esta la he puesto de memoria .....pero en mi ciudad el inmunólogo que lleva a las embarazadas con estos problemas me dijo que Clexane 40, y que si me haría el antixa....así que cuando empiece un nuevo tto, no tengo claro que ponerme si Clexane 40 ó Clexane 50. Yo tampoco he ido nunca con heparina...por eso estoy un poco más tranquila....pero todo esto es un rollo.....

      MARIA, mucho ánimo...pero a lo mejor necesitas heparina......te has hecho todas las pruebas?

      Besos

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        Tengo clexane 40 por si necesitais. Os la dejo más económica que en la farmacia.

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          María 1111 bienvenida. Es muy importante k t vea un hematólogo y un Inmunologo, asee posible SR.

          Tu homocisteina esta alta.yo ahora la tengo en 4 con isovorin7,5 e hidróxil, pero igual tb necesitas heparina. El isovorin y el hidróxil son vitaminas puedes tomarlo meses sin problemas, de hecho necesitarás bastante más tiempo d 2 semanas para bajar esa homocisteina.
          T has mirado TSH, celiaquia, gammas...??

          Cachorra muxiiiisimas felicidades x tu embarazo!!! Para mi Tambre fue muy buena, tanto profesional como personalmente, además ahí conocí a SR.
          Si, tu tto y el mío son muy parecidos!

          Muxa fuerza y ánimo!! Un besazo para todas

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            Esta mañana hemos ido a la consulta con la doctora y os explico como ha ido.

            Le he dicho que teniamos dudas con la dgp, pues al saber que teniamos problemas inmunologicos quizas ya no era necesario y me ha dicho que una cosa no descarta la otra, y que al haber pasado ya por tantos abortos y siendo jovenes (eso nos ha gustado y hasta nos hemos reido) no era normal y que nos recomendaba hacerla para ir más seguros.

            Ha dicho que como medico insistia en que teniamos que pasar por la DGP. Asi que ahora tenemos dos opciones, o hacer la dgp a los 3 embris que tenemos (aun no sabia las calidades, pero ha dicho que si fuesen malos no los hubiesen vitrificado) o hacer un nuevo ciclo para acumular más y hacerles la dgp a todos juntos.

            Mi marido tiene claro hacer un nuevo ciclo para tener más posibilidades y dice que tenemos que ir a por todas ... y yo, que soy la que lo sufre en silencio (bueno con vosotras jeje), pues os aseguro que si fuese rica haria la dgp a los que tengo y si sale mal pues otra vez... pero he estado haciendo numeros y creo que haremos otro ciclo para aprovechar la dpg para todos. Esta noche lo hablaremos pero seguramente esa será nuestra decisión.

            Le he preguntado si la dgp podia dañar a los embriones que estan bien y que pueden seguir adelante en una FIV normal, y me ha dicho que no, que los que no pasan la dgp es que no son buenos y si te los ponen pues seguramente acaben en aborto.

            Le he preguntado si al sacarles una celula podria causar algun daño al embrion y me ha dicho que tampoco, porque cuando lo hacen hay tantas celulas se regeneran rápido.

            Sobre la amniocentesis, me ha dicho que si que hay que hacerla.

            En fin, ya le he dicho que me sentia como si estuviese en el casino, no hay nada seguro y te lo juegas todo.

            Me ha hecho una eco y decia que aun tenia la medicacion de la estimulación, asi que en cuanto tuviesemos nuestra decision que la llamara para hacer la programacion.

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              hola!!!! respecto al tema de la DGP a mi SR me dijo que si que se echaban a perder los embriones. Me dijo que era una tecnica muy invasiva y alguno de ellos no lograba sobrevivir asi que piensate en serio si la vas a hacer o no. En este foro se la han recomendado a muchas y al final a ninguna le ha valido para nada, ademas es carisima.
              Ellos dicen que no estropean los embriones sino que el que se estropee es por que no vale y daria aborto a mi eso me suena muy raro, eso es porque se etropean y luego ellos dicen que noo estaba bien y se curan en salud. Piensalo bien porque si encima que te gastas un paston te quedas con menos embriones......

              Tu has ido a SR????? hay gente que en sangre las nk le dan normal y en el endometrio las tienen expandidas.

              BSSS

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                Paloma. Yo siempre he ido con 300 d gonal y una d menopur. No t preocupes. Un beso
                Luego os leo más

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                  muchas gracias por contestarme pitufina

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                    Paloma. Sólo he hablado con la gine del ivi. E tema inmunológico lo lleva Diana pero con consulta telefónica que tuve al principio y ahora sólo me controlan las analiticas porque me salieron las nk al 18 y las kir tampoco estaban bien.. Llevaba 2 semanas dándole vueltas a la dgp, hoy iba convencida en que no, pero al contestarme tan tajante me ha hech cambiar de idea.

                    Tendrían que ponerse de acuerdo en todo esto, no entiendo porque hay posiciones tan contrarias con este tema.

                    Mira, creo que haré el nuevo ciclo y luego ya tendré más tiempo para pensar en sí hago o no la dgp...

                    Dices que a ninguna os ha ido bien con la dgp?

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                      Lau, yo tb tengo muchas dudas sobre la DGP pq no se si es válido para todo el mundo o para casos especiales y concretos.
                      Tal vez no se ponen de acuerdo pq hay muchos intereses economicos involucrados.
                      A mi lo que no me cuadra es que, hecha la DGP que analiza todos los genes de la célula del embrión, y sólo implantan los que son perfectos y campeones, PQ PUÑETAS RECOMIENDAN HACERSE AMNIOCENTESIS? para que coño sirve la DGP entonces?
                      Sinceramente, pagar 3000 eurazos para que no tengas ninguna garantía........y encima tener que pasar por una amniocentesis, que es invasiva y tiene riesgos....en fin que no me cuadra.
                      En Tambre no hacen DGP?
                      Nube, tú embarazo fue con ttos en Tambre?
                      Alguien me recomienda algún doctor en Tambre?

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                        Lau, claro que hay muchas chicas a las que les ha ido bien DGP, Reichel. por ejemplo.
                        Yo is me hubieran dicho esa opción antes que ovo iría de cabeza. y creo, es una opinión personal, que la haría sobre más embris (haría otro ciclo).
                        chicas, hoy estoy súper cansada!!
                        me decíais qué desayuno, pues l que el hmbre éste me ha puesto es la dieta, o 40 gr de pan o 30 de cereales (dan una penita flotando solitarios en la taza de leche)
                        y lo que echo un poco de menos es e queso, pero eso ha dicho que así tipo de vez en cuando lo puedo comer.
                        con la metformina no tengo nada de hambre.
                        Espero que mi donante esté bien.

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                          Lau yo estoy de 17 semanas (tocaremos madera) con dgp despues de 4 abortos. En mi caso en nigun tipo de prueba despues del 3 y 4 aborto se detecto nada.yo sigo recomendandote q mires primero con el inmunologo lo q te ha dado alterado en los analisis y si hay q tratarlo pues a por ello como el resto de chicas. Si aun asi te recomiendan dgp pues estupendo, ve a por otro ciclo. vas a ir con embriones geneticamente buenos mejor q en una simple fiv. Si se dañara algun embrion se quedaria por el camino antes de la transfer. No es para nada lo habitual.En cuanto a la amniocentesis yo no lo veo necesario; en caso de embarazo a las 12 semanas te harian triple screening y pliegue nucal.

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                            Perdonad pero ni he saludado... Enhorabuena a las nuevas preñis!!
                            Mucho animo al resto de luchadoras, sois una fuente de sabiduria para muchas y para muchos gines!!
                            Tengo mucha confianza en este año y espero q sea el de todas vosotras.
                            Un fuerte abrazo

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                              Lau ya expliqué en un post hace unos días porqué hay que hacer amniocentesis (o triple screening) incluso con el DGP. Es porque a veces las trisomías no se dan en todas las céclulas del embrión, sino que se producen en un momento mas avanzado de la división celular. Por ejemplo, imagínate que te hacen el DGP sobre el embri cuando tiene 8 células y está bien, te lo implantan y empieza a dividirse y cuando va por 28 células una de ellas se divide mal y se queda con un cromosoma de mas, pues ya tienes la trisomía. Esto pasa por ejemplo con el Síndorme de Down, hay niños con problemas cardiacos y otros que no, porque depende de en qué órgano hayan acabado las células "malas".

                              Yo creo que si te decides por el DGP debe ser para ir sobre seguro, quiero decir, no creo que el DGP sea la solución a tus abortos. La solución será posiblemente el tratamiento inmunológico, pero con el DGP te evitas que te pueda fallar el tema cromosómico, vamos, que te curas en salud ¿que edad tienes? lo digo porque no es lo mismo con 34 que con 42 años....bueno, si ya habeis tomado la decisión entonces a por todas¡¡¡ Cada una tiene que seguir su camino y lo que le dicte su corazoncito, porque creo que en este tema no hay una norma ni una regla, interviene mucho el azar.....

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                                Lau, lo de DGP las chicas tienen razón, pero es una decision que tenéis que tomar vosotros, lo que sintais que teneis que hacer. y luego ¿por que tendrias que hacer amniocentesis? ¿no es suficiente la dgp y luego el pliegue nucal y triplecreen?.

                                besicos a todas

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