Dgp en febrero - IVI: Foro de Infertilidad y Reproducción Asistida

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Dgp en febrero

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    DGP EN FEBRERO

    pos lo dicho en teoria descongelaron 15 8 fecundaron y solo pudieron analizar 4; es curioso con lo buena qe era mi donante hasta aqui los resultados con mis ovulos siempre fueron mejores..... En fin teniendo 4 embriones para analizar teniendo en cuenta por las otras dgps qe hemos hecho sabiamos qe la mitad se irian por la translocacion y encima la criba era mayor por hacer fish en vez de arrays..... yo lo tenia clarinete... y asi a sido hoy poquito antes de las 2 me han llamado qe no iba a haber transfer. y a las 3:30 ha llamado el gine y sabeis qeeeee??? roberrr como tu ninguno de los 4 tenia el 13-14!!!!!! uno caotico otro el 9 uno estaba bien pero se paro al tercer dia.. y el otro nose otra cosa...
    Pues eso os cuentooooo....
    a ver si un dia hablo contigo rober me encantaaass.. jiji esqe desde el movil a ver si toy un dia en el pc. mucho animooooo guapo y un besote a tu mujer.
    chicas no estoy en contra de la ovo siempre y cuando los bichines esten sanos y los ovulos no sean viables.
    ala! siento la chapa.. espero qe saqeis algo güeno

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      DGP EN FEBRERO

      Hola Kukue!!!

      Me ha alegrado mucho saber de ti, pero siento profundamente lo que os ha pasado. La verdad es que me quedo sin palabras contigo. Hablando de fortaleza, lo tuyo es espectacular, con todo lo que has pasado... Lo que no sabía es que para ovo hubiera que analizar todos los cromosomas (entiendo que se mire la traslocación de tu marido). Pensaba que por ser donante joven esa parte era innecesaria... Me quedo muerta con los resultados. Y eso lo tenéis que asumir vosotros?Aquamaris2013-11-14 17:49:14

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        DGP EN FEBRERO

        Buenas tardes por decir algo. Madre mía que dos semanas de malas noticias llevamos. A excepción del positivo de LUNA, parece que nos ha mirado un tuerto y no nos lo merecemos nadie.

        KUKUE Me he quedado muerta con tus historia. Que mala suerte cuánto lo siento. No sé que decirte. Mucho ánimo cielo!

        ROBER: Cómo estáis hoy? Espero que estéis más tranquilos y poco a poco iréis estando mejor. Te explico lo de la seguridad social. Sois de Madrid verdad? El único hospital público de Madrid donde hacen DGP es la FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ Y con la traslocación te lo hacen sin problemas. Hay dos intentos y te miran en nuestro caso para nuestra traslocación sólo los cromosomas 13-14.
        El procedimiento es el siguiente: Vas a tu médico de cabecera y te da la cita para ginecología de tu hospital de referencia (si tu hospital de referencia fuera la FJD, mucho más rápido). En la cita de ginecología de tu hospital te dan un volante para fertilidad de tu hospital de referencia y allí en fertilidad ya te tramitan la canalización a la FJD. Como ves todo burocracia, pero no va muy lento. Yo en noviembre fui a la primera cita de ginecología luego para fertilidad tuve muy mala suerte y me pillaron todas las huelgas de médicos y no me vieron hasta mediados de diciembre. Me dijeron que en dos meses me darían la cita y en febrero llamé yo y me dijeron que lo habían echado para atrás que había que justificarlo más que no lo entendía. Reclamación al canto y en menos de dos semanas me llamaron tanto de mi hospital como de la FJD para darme la cita: El 23 de abril. Allí me dijeron que hasta el último trimestre de este año no ibamos a empezar, pero me dieron cita en mayo con genética y el 11 de junio con ellos otra vez y me dijo de empezar ya. Yo no empecé hasta el 29 de julio porque tenía un viaje pagado al extranjero que no pensaba perder. Ahora sé que me empezaron tan pronto porque LUNA lo retrasó porque estaba en pleno proceso en IVI.
        Yo que tú lo haría no pierdes nada es otra experiencia y fíjate si te sale tan bien como a LUNA . Yo tengo la cita con ellos para el segundo intento para el 17 de diciembre y voy a intentarlo antes de irme a IVI VALENCIA con la Dra. Crespo ya que total tiene lista de espera hasta enero/febrero así que mientras agoto ese cartucho y luego ya me voy a darlo todo con ella y en estos pocos meses ahorro un poco más.

        NUKA: A ver qué te dicen mañana. Mucha suerte. Gracias por tus explicaciones me las apunto todas.

        LOPNE, FOLGADO, MALENA: Muchas gracias por compartir vuestra experiencia con nosotras y aconsejarnos tanto, qué haríamos sin vosotras. besos

        Bueno chic@s os dejo luego entro si puedo. besos y buena tarde de jueves

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          DGP EN FEBRERO

          Madre mia kukue! Yo la ultima vez también hice doble dgp por pcr y arrays...ninguno sano. Aqui a unica qe tiene el proble "doble" soy yo mi pimpocete esta como un rosa espero que no tenga problema con la ovo..; ((((... Pero chicas las malas rachas se acaban! Animo a tod@s!

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            aqumaris lo del fish lo decidimos nosotros pq como habia tenido un aborto pensamos qe podia tener algun otro fallo cromosomico por parte de mi chico pq en teoria por una translocacion yo tenia qe haberme qedado embarazada alguna vez despues de 8 años no? aunqe hubiera acabado en aborto. y despues de leer a rober lo tengo muy claro la translocacion 13-14 en los chicos al menos acarrea otras cosas... bueno no se si mexplico. aunqe me digero qe el aborto seria probablemente por mi edad. en fin qe lo del fish lo icimos nosotros por la traslocacion y menoa mal pq sino me hubieran transferido 3 con otros defectos qe hubieran acabado mal

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              DGP EN FEBRERO

              Hola a todos, a mi tampoco me funciona, me pasa como a Kukue y he seguido su ejemplo.

              Ya veo que estamos todos con la moral por los suelos y no es para menos. Es verdad que a muchas se nos está resistiendo la DGP pero hay otras tantas que consiguen a sus bebés y hay que fijarse en ellas. Es cierto que en algunas clínicas no son partidarias del Arrays, como la FJD pero es que no creo ni que lo tengan para elegir los que vayan por lo privado. Nosotros nos lo llegamos a plantear lo de hacer sólo el análisis de cinco cromosomas, pero es verdad que en Ivi Creo que era ridícula la diferencia de precio, unos 300 euros aprox y para eso ya que analicen los 23. Pero claro, con dos el análisis te lo dan antes y puedes transferir si son informativos a día 4 en vez de en 5. Y justo eso es lo que nos ha funcionado a nosotros. Puede ser casualidad o no pero los otros 4 blastocistos no implantaron ninguno. Esos sí, ahora mismo el acojone que tenemos no nos lo quita nadie. Si por mala suerte para uno que implanta y justo está chungo de otra cosa... Pero es que esto parece la ruleta rusa, te toca y te ha tocado, lo bueno o lo malo. Nosotros también hemos pensado mucho en los sanitoso que habremos perdido pero es la decisión que tomas en cada caso y luego para delante sin mirar atrás.
              ROBER, a nosotros tampoco nos comentaron que se podía acumular en Madrid. Incluso sugiriendo que con 3 íbamos muy justos la Dra. Rabadan nos animó a seguir hasta el final y luego en la visita post trauma ya nos mandó a donante. Pero en Valencia es lo más normal del mundo. Nosotros ya sabéis que si hiciéramos un quinto intento iríamos de nuevo a valencia de cabeza. Parecen centros distintos, aunque también te digo que esta saturados y en eso el trato se nota. Te hacen esperar, etc.

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                Sobre la S.S. Os lo ha explicado fenomenal ESPE. Eso sí tener en cuenta todos los comentarios que os hemos ido diciendo. Ni una analítica, sólo la de la beta y fíjate que en mi caso ni siendo positiva se va a dignar a llamarme ni verde ningún médico hasta la semana 8. Estamos locos o qué? Vamos ni para decirme qué comer o no, qué medidas tomar, etc. Colega que es de alto riesgo!!! Pero como dice la Crespo, es una oportunidad más y si está de salir bien va a ir bien siendo como son unos dejados, porque una cosa son los recortes, pero yo les he pedido hacer las pruebas por lo privado y pasan también. Además que una llamada no creo que se vayan a arruinar. En fin, pero que por intentarlo que no sea. Yo hice todos los papeleos habidos y por haber porque si algún médico no se entera y te saltas algún paso, como en mi caso, vuelves a la casilla de salida, así que con paso firme y preguntando cien veces las cosas. Hay que intentarlo de cq forma posible.

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                  Mucho ánimo a todos que esta racha pasará. Tenemos un montón de chicas preparadas y espero de todo corazón que vaya fenomenal. Yo de mi no os puedo contar mucho más, que sigo con los pies en la tierra pero como AQUA moriré intentandolo! Besote, es que no es desde el cp y me duelen hasta los dedos de la postura forzada porque llevo un buen rato. Debe ser que a las veteranas nos quitan el perfil, vaya con los informáticos. Y ahora no encuentro mi pirueta de corazón a modo de avatar, grrrr. Menos mal que se acerca el finde. bss

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                    Hola a tod@s!!
                    Aqua, eres una espartana, o al menos así suena lo de morir matando, pero la verdad es que me encanta esa actitud. Te deseo de todo corazón que está vez sea la tuya. En cuanto a mi regla, la espero para el día 28, a ver si hay suerte y se me adelanta un poco y así podríamos hacer la transferencia antes de mi curso, por qué si coincidente tocará retrasando a la siguiente regla.
                    Esperanzada, mira que si te pasa como a Luna y eres la siguiente Beta positiva de la SS, seguro que si! Pipi, me encanta verte optimista y fuerte, esa es la actitud!
                    Luna, como que si este bebé sale adelante, ese peque sale adelante si o si, ha llegado hasta aquí y se va a quedar contigo estos 8 meses que le faltan y nosotras vamos a ver crecer, por qué eso sí, nos tendrás que colgar las ecos en el facebook. Por cierto Luna, has visto como cuanto más aéreo en la beta mejor se nos da? Lo patentamos ?
                    Lopne, Folgado, Malena  muchas gracias por los ánimos y por contarnos vuestra historia. Malva, como podrías defraudarnos ? Eso es imposible, tú sólo sigue así!
                    Nuka, seguro que has tomado la decisión correcta, mucho ánimo, seguro que en tú visita sabrás con todo el plan de ataque preparado.
                    Kukue, no se ni que decirte, me he quedado helada con tu historia, lo siento un montón, de verdad, muchísimo ánimo y a mirar para delante, se que es duro pero tú eres todo fuerza y valentía, incluso has vuelto a la carga un mes antes que yo. Ánimo!!
                    Muchos besazos para todo el mundo!MTP32013-11-14 22:14:23

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                      DGP EN FEBRERO

                      Buenas noches chicas!

                      Muchísimas gracias por vuestros ánimos, consejos, datos, experiencias compartidas e información para lo de la Seguridad Social. Sois una fuente inagotable de información y estoy aprendiendo mucho estas semanas.

                      En primer lugar quería puntualizar que en ningún caso quiero hablar mal de IVI Madrid ni de ninguno de los profesionales que tienen ahí. Todos ellos han tenido un trato muy cordial y amable con nosotros y nuestro médico se ha mostrado siempre dispuesto a explicarnos cosas y resolvernos dudas (que muchas veces incluso le he mandado por e-mail). Para nada quiero buscar culpables; simplemente es que a veces piensas que con todo el esfuerzo que haces (a nivel económico, pero también a nivel mental y físico, sobre todo vosotras) deberían llevarte en volandas y guiándote mucho más.

                      Lo del 70% de embriones con anomalías parece que es algo aceptado. Nos lo contó el Doctor, lo habéis dicho varias de vosotras y ayer lo leí también en este interesante artículo. Con ese número en la cabeza, está claro que tenemos que llegar con algunos más de 2 embriones a DGP, así que creo que es necesario que intentemos acumular. También parece probado eso de que algunos embriones podrían "recuperarse" de esas anomalías que presentan en los primeros días, pero entiendo que no se pueda arriesgar con ello.

                      Kukue, siento muchísimo lo que os ha pasado esta vez y siento que ayer tuvieras que leer mi mensaje, que seguramente te ha dejado intranquila hasta que te han llamado con la mala noticia. Tenemos que seguir luchando hasta que la suerte (porque parece que es cuestión de eso) nos acompañe. Lo lograremos, seguro que sí.

                      Luna, no le des más vueltas a nuestros casos. Seguro que tu chiquitín está perfecto. Vamos a acompañarte todos en este camino, porque tu éxito será también un poquito nuestro porque veremos que es posible y que, al final, las cosas salen bien y la recompensa llega.

                      Esperanzada, muchas gracias por la explicación de la Seguridad Social. A nosotros todo el mundo nos decía que tendríamos 2 años de lista de espera y, como no nos podíamos permitir esperar tanto después de lo que nos había pasado, nos fuimos directos a IVI. Ahora vamos a intentar ir superando la burocracia para que nos toque cuando tenga que tocar. Ojalá tengas tú también muy buena suerte y sigas los pasos de Luna.

                      Lopne, Nuka, Malena, me han servido mucho vuestras explicaciones para darme cuenta de que no es que nos haya salido rematadamente mal, sino que estas cosas son así. Y que no íbamos a llegar nosotros ahora e irnos de rositas a la primera.

                      Al resto, muchísimas gracias por vuestros sabios consejos, por levantarnos un poco la moral después del bajón y por mostrarnos el camino de ilusión y lucha continua.

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                        Kukue una pregunta...¿ En algun momento os dijeron que era conveniente que tu marido se hiciese el cariotipo para descartar que el tuviese algún problema. ? Es que me parece entender que no que habeis sido vosotros los que lo sospechabais y pediste más pruebas. Es que a nosotros nos pidieron el cariotipo de el porque es el protocolo segun nos dijeron.

                        Creo que en cada IVI deben tener una serie de protocolos normalizados de trabajo diferentes y supongo que el director de cada centro establece como se trabaja. Si no, no entiendo trama diferencia de criterios.

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                          Kukue, cuanto tiempo mi niña!!!siento que no puedas contarnos buenas noticias vaya mier...yo ya sabes que de traslocaciones no controlo mucho pero ya os comenté que tengo una amiga que tuvo que pasar por todo esto porque su marido tiene la traslocación entre el 13 y el 14 y acaban de tener a su pequeña hace un par de meses. La cosa es que ella está bien relacionada y me comentó que había hablado con una eminencia en la materia...el caso es que por lo visto están viendo que los hombres con este problema producen espermatozoides con otras alteraciones además de la mencionada, que producen embriones inviables o con malformaciones y en un % más elevado de lo que a priori se creía. Por ello mi amiga, aún después de hacer DGP se hizo la amniocentesis por si acaso....para reducir el posible margen de error al mínimo. Otra cosilla que le comentó el especialista es que estaban ya muy avanzados en una técnica que permitiera utilizar los espermatozoides sanos una vez identificados. Hasta ahora los hombres pueden hacerse el FISH para así saber que % de espermatozoides con anomalías produce pero la técnica no permite utilizar después los sanos porque lamuestra queda inservible. Pues parece que puede que eso cambie en unos años...todo avanza muy rápido así que quien sabe...y que opción tenéis pensada??? Dobles donantes? Mucho ánimo corazón!!!

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                            ¡Buenos días chicas!

                            Vaya, Lopne, sería genial si pudiéramos saber quién es esa eminencia, ya que somos varias parejas las que sufrimos esa traslocación.

                            ¡¡Feliz viernes a todas!!

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                              Rober, luego le pregunto y os cuento...

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                                hola chicas folgado el cariotipo nos lo hicieron en la seguridad social hace ya 4años. estuvimos unos 3 años pasando de una lista de espera a otra y hara tres o cuatro qe nos derivaron a ivi pq en nuestra ciudad no hacian dgp... Del cariotipo de mi chico solo digeron la traslocacion 13-14.

                                Rober no no te equivoqes estuve encantada de leer tu msj. me confirmaste algo qe yo tenia claro y qe a nadie le parecia... el medico y mi chico consideraban qe lo mejor era ovo y yo no pq por mi parte yo tengo 39 años y buena respuesta a los ttos solo qe tengo poliquistosis renal yo la tengo y mi madre la tiene y mis sobrinos.. los tios de mi madre la desarroyaron pero siempre a partir de los 65 años y se han muerto con 80 despues de pasar dialisis o transplantes y por otras cosas. osea qe no creo qe sea tan mala mi enfermedad y menos de aqui a cuarenta años cuando mis hijos la puedan desarroyar. en fin qe yo siempre pensaba qe lo mejor era donante de esperma. pero me comieron el coco y me digeron qe asi no sufriria con mas punciones (la verdad es qe sufro bastante mas eaqui esperando a qe ocurra el milagro.. pero bueno)..
                                yo siempre quise tener hijos y cuando yo se lo propuse a mi chico el no estaba por la labor con el tiempo yo fui al medico y consegui arrastrarle a el aunqe no qeria y el piensa qe si vienen vienen y si no pues no.. o pensaba y en una ocasion me dijo "a ti te da igual qe el hijo sea mio solo quieres un hijo" me hizo pupita y le dije qe si qe me daba igual si era de el mio txino negro o lo qe fuera... despues de tantos ttos y supongo qe sintiendose el un poquito xulpable (yo siempre lo vi como un problema de pareja) esta dispuesto a todo... y yo totalmente desmoralizada a punto de cumplir 40 años...
                                en fin como veis ni soy fuerte ni mantengo el tipo... solo digo qe en el foro aprendemos de otros cosas reales no estadisticas qe tienen ellos qe vete a saber!!! e perdido tooooda la confianza. qe leais mucho y qe les propongais cosas a los medicos y dar la txapa en todos los departamentos para tener diferentes puntos de vista.
                                alguien me preguntaba y si claro qe lo he pagado 12000€ este ultimo tto de ovo.

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