ABORTOS DE REPETICION

[fe73]

ABORTOS DE REPETICION

Hola mis niñas,

Paloma, Inés, bienvenidas... Siento mucho vuestras historias. Bienvenidas a esta familia "virtual".

Paloma yo peso 53 kg y me han prescrito clexane 40, pero, como en el caso de Enha, la cantidad puede variar durante el embarazo.

Curie, siento mucho tu negativo. A coger fuerzas para el siguiente intento! Los síntomas seguramente serían por la proges. He leído que algunas la llaman "la pastilla de la mentira" porque, con ella, siempre parece que estás embarazada y luego llega el chasco.

De la infección ya estoy bien y ahora esperando en mi FL, la PFL, como dice Carru (te echamos de menos!!!), y a ver si hay suerte porque hice pocos deberes.

Os cuento que no tengo síntomas de nada y, en teoría, el viernes o sábado me debería bajar la regla. Lo que si tengo son ascos y medio naúseas en algunas ocasiones, pero yo creo que son porque tengo el estómago fatal con tanta pastilla. De hecho, en mis anteriores embarazos tuve pocas naúseas. Por cierto, Bolli, Enha, Beeh... y las demás embarazadas, ánimo con las vuestras.

El próximo martes voy a ver a SR para enseñarle resultados de HLA. Ya os contaré...

Ayer estuve con mi doctora de cabecera y he tenido mucha suerte con ella. No sé si os he contado, pero cuando le pedí la heparina me contó que su hermana había tenido abortos y adivinad quién la trató con gammas en el Marañon: SR!!!!! Así que está solidarizada conmigo y me ha dicho que a ver cómo podemos hacer si SR me manda gammas... Ya te contaré Eiffel... Que su hermana lo consiguió después de suplicar a una gine muchísimo y la derivaron a Madrid. Me ha dicho que no me puede derivar a Inmunología de mi hospital, pero sí a Hematología. Bueno, vamos a ver qué dice SR el 24.

A las demás, muackkkk

[noama]

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hola chicas, he estado leyendo vuestro foro xq acaban de hacerme un estudio completo de coagulacion y de momento me han encontrado lo del gen c677t heterocigoto, y claro, mi medica de ivi me ha dicho q tengo q pincharme heparina durante el embarazo pero nada de adiro ...no se, ademas aun me kedan los resultados de las proteinas S y C y la homocisteina, q lo recogere este viernes. todo esto me mandaron hacerlo xq en mi anterior IAD tuve resultado positivo en test de orina pero tres dias despues mi beta se fue al garete...asi q con esto voy a intentarlo otra vez este mes de febrero en cuanto me baje la regla el dia 7 ú 8.

la verdad es q me da algo de miedo esto de la heparina, x la cosa de q se te pueda adelantar el parto, si es verdad q esto ayuda a kedarte embarazada y q ese bb se kede bien agarradito a ti....

alguna me podeis informar?

gracias, un besito.

[paloma4918]

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Hola!! Ya he encontrado el tlf asi que voy a llamar mañana por la mañana, ya os contare. Yo tengo hechas todas las pruebas de coagulacion pues me las hizo mi hematologa pero ella no entiende nada de reproduccion asi que ire a la dra SR. Ella entonces os ha puesto el tratamiento de heparina noooo?????Alguien me puede contestar cuantas veces hay que ir pues a mi me coge a 500 km. Supongo que hara las pruebas de inmunologia y de coagulacion nohhhh?Alguien puede contar su experiencia? Os lo agradeceria mucho pues estoy muy perdida en este tema y como quiero empezar ya con la FIV quiero ir con todos los estudios posibles.
UN BESAZO A TODAS Y MUCHAS GRACIAS.

[sfp]

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Enha al ir con semen de donante, hay que hacer antipaternales?. Si es así, a quien se lo tengo que pedir que me las haga?
Muchas gracias a todas las personas que han estado viendo mi analítica, esta semana me haré la de las hormonas haber qué tal salen.

[sfp]

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Paloma4918 yo fui a ver a SR un día y me solicitó bastantes analíticas que me faltaban y luego volví a ir otra vez y me dio los resultados. Luego tengo un papel en el que me da las pautas de cómo tengo que tomar la medicación. Dila que vives lejos y así que te resuelva cuantas mas cosas mejor de una vez. Es una excelente doctora. No he visto nadie como ella. Te va a encantar.

[Gemmasol]

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Bienvenida, Noama. A mí, bueno, creo que a la mayoría, nos ha salido el gen de la mutación MTHFR, en mi caso homocigosis y como a ti me dijo mi médico de IVI que ni hablar de Adiro porque era contraproducente. Yo, aún así, me lo tomé porque Silvia Sánchez me lo dijo y como es la vez que ha salido negativo, pues ando un poco con la mosca detrás de la oreja. Noama, ¿a ti te dijeron por qué no tomarte Adiro? Cada uno nos dice una cosa diferente y vamos locas. Suerte, , con tu próximo tratamiento.

Paloma, yo fui sólo una vez a la consulta de Silvia Sánchez, y Bolli tamibién. Si fuéramos de Madrid supongo que nos diría que fuéramos más, pero como es una mujer tan estupenda te manda el informe y te comenta por correo electrónico. Yo le mandé los resultados de lo que me pidió por correo electrónico y me contestó por ahí, pero todo muy clarito, ¿eh? A mí me dijo que si salía positivo mi transfe del pasado diciembre, que tenía que ir a verla una vez en el primer trimestre. Pero, vamos, no ha podido ser.

Las pruebas te las mandará en un volante y tú te las puedes hacer en tu ciudad.

Mucha suerte, Paloma. Verás qué contenta sales de la consulta de Silvia.

Un beso

[amanda73]

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Inés siento mucho tus perdidas, debió de ser muy duro perder el bebe con 37 semanas... Lo que yo veo claro si hubo infartos placentarios es ir con adiro y heparina la próxima vez, ademas de hacerte todas las pruebas. En mis abortos también m aparecían infartos placentarios y fetos normales y aun así se empeñaban en decirme que el feto por alguna causa vendría mal... Hay mrdicos q no tienen ni idea... Hasta q m derivaron a alto riesgo y se echaron las manís a la cabeza: la heparina y el adiro era fundamental.
Suerte y animo a todas las nuevas q aquí nadie se va sin su niño o niña!!!
Alguien comento algo de rotura de bolsa, hacer un cerclaje... Es un caso parecido al de Meryp q estuvo en el foro después de 4 abortos en el tercer trimestre de embarazo y un trombo en el cuarto aborto pero todas las pruebas bien, excepto la famosa mutación heredo ojota mthfr q tenemos todas. Lo consiguió con adiro y heparina. Si alguien quiere revisar su historia, apareció por el foro en octubre o noviembre del 2008, iríamos por la pág. 180 o así...
Animo q lo vais a lograr todas!!

Q.

[Gemmasol]

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Chicas, qué suerte tenéis que os puedan hacer HLA en Madrid. Aquí en Valencia está la cosa mal porque parece que les estás hablando en chino. Mañana quiero llamar al reumatólogo de mi hospital a ver si me dan cita y con él tengo suerte y me los piden por la Seguridad Social, pero ya veremos aunque doy por sentado que va a ser casi imposible que me lo pida.

[noama]

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Hola chicas. Pues gemmasol igual no me han dicho nada de adiro xq aun tengo q llamarla el viernes para el resultado de los ultimos analisis, asi q con lo q sea la preguntare y te comento vale?

[Gemmasol]

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Gracias, Noama, por preguntar a tu médico. A ver qué te dicen a ti.

[innes82]

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TATA: yo creo q deberías pedir una 2ª opinion
EIFEL: si q tengo en mente ir a la dra.silvia sanchez ramón q leí aqí q era muy buena inmunóloga (creeis q es la mejor?).
tb pienso en ir a un buen neumologo : conoceis alguno? creeis q debería ir a algún especialisata más?
Estoy en I.A pq como tardaban tanto en darme resultado d análisis , decidí no perder otro ciclo.
CURIE: siento mucho tu negativo

primero tengo q contratar un seguro con adeslas, pa q me cubra a la dra. silvia. , haber si mañana llamo pa ver las coberturas.
por cierto d la lista d pruebas me parece q poco me falta x q me hagan (aunq yo no entiendo mucho)
el jueves iré a consulta con la lista a la S.S y haber si se apiadan y me hacen alguna prueba.

6 IA en S.S.Burgos negativas
2 R.P en S.S Burgos negativas
2 FIV en IVI Madrid positivo con congelados. aborto 7, muerte fetal 37

En Febrero se "supone" empiezo FIV en valladolid
El lunes 23 enero "espero" que me hagan la séptima IA

[innes82]

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perdón qería decir hematólogo , no neumólogo (tengo una cabeza...)
q es la HLA?

[arco-iris]

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Hola!!

innes, ya decia yo para que ibas a pedir a un neumologo... jeje, ya con los que tenemos....

Nube, que tal tus embris? Cuantos han fecundado? Mañan transfer?

Fe, que bien que des con gente que conozca nuestros problemas, es un alivio.

Gemma, yo creo que haces bien en preguntar sobre la adopcion, y como va para largo, te lo puedes plantear y si luego decides que no, siempre habra otra familia por detrás con los brazos abiertos.

Yo la verdad que me he relajado bastante y hago " deberes" cuando me apetece, y cuando tengan que venir que vengan. Estoy disfrutando más de todo y me encuentro mejor. alomejor me animo tambien a conocer a SR, cuando decida las vacaciones.

besos!

[enha]

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Sfp, olvidé que ibas con semen de donante, el analisis de antipaternales antipaternales entonces no puedes hacerlo ya que se junta la sangre de los dos para medir los citotóxicos antipaternales, así que olvidate del tema. A ver si en tu próxima Fiv es un donante distinto y hay más química y ocurre el milagrito

[romato]

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Mira si estan perdidos algunos hematologos, queu a mi una a la que fui a principios de enero me dijo que con la MTHRF heterocigota no hace falta heparina (yo tengo las dos: la 6677 y la A1922 no se cuantos), vamos nicon las otras dos que tengo (FActor V y Factor XIII), que eran modas y que no estaba comprobado, lo que hay que oir¡¡¡¡

el tocologo de infertilidad de la ss me dijo que adiro y heparina, pero desde el positivo, y ahora estoy esperando a ver que me dice la hematologa de la SS, que es la especilizada en trombofilia del hospital,me derivo el tocologo para ver la dosis, y si desde el positivo o desde la ovulacion y tambien le preguntare sobre la anti-xa para controlar la dosis, ya os contare lo que me dice. Mi opcion B es ir a SR si no me convence esta hematologa...