ABORTOS DE REPETICION

[butterflylugo]

ABORTOS DE REPETICION

Chicas, ayer el hematólogo pues casi que pasó de mi!!

Me dijo que lo sentía pero que no iba a poder "insultar" a las trombofilias como causa de mis abortos y que el ginecólogo se tendría que pensar en otra cosa.

En fin............. que doy por concluidas mis pruebas porque............ en Galicia lo de las NK aún nadie parece saber nada.

Ahhhhhh, hoy me ha venido la warry a los 27 días.
Estoy contenta porque así ya empiezo un nuevo ciclo, (espero que en este mi amore colabore a tope jeje)

Bueno, me piro corriendo a clases de italiano. (Mañana empiezo yoga)

Un besito a todas y uno extra fuerte para Eiffel y Nube que ojalá salga todo bien.

Muaaaaaaaac

[VALU]

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Hola chicas

Tengo una duda, además de sentirme como si estuviera loca cada vez que voy a un médico, es que al final me voy a volver loca de verdad. Resulta que soy heterocigota del gen c677t y Sr me recomendó gestalgyn e isovorín, el ginecólogo me dijo que ni de coña que me tomara femibion 1, y hoy en la clínica de fertilidad me dicen que para mi mutación tengo que tomar femibion 2, que el 1 no lo asimilo. que os tomais vosotras? hay alguna con la mutación y sr que le recomendó.

es verdad que el gestalgyn y el isovorin no lo asimilamos? eso me dicen y yo flipo, cuántos laboratorios estarán detrás....

gracias chicas

gemmasol: puedes mandarme la dirección del homeópata por fa, llevo dos meses buscando uno y no encuentro. gracias.

nube eiffel me acuerdo mucho de vosotras, cruzaremos los dedos para que todo salga bien un abrazo muy fuerte valu.

[Vir1973]

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Valu, yo tomo,gestagyn e isovorin...

[mar?a74]

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Gemmasol, yo también tengo la vit D normalemtne baja y por tanto el calcio tamb, estóy tomando hidro... D del seguro, a mi hace tiempo me dijeron que lavit D baja es síntoma de algo autoinmune, pero me diagnosticaron tiroide autoinmune y ya con eso me lo explican todo, aunq no los abortos. Pues ya nos cuentas que hay que tomar.

Valu, yo tb soy heterocigota en el C667T y tb heterocigota en el A1298. Yo normalemte siempre me han dicho que femasvit o gstagyn que practicamente es lo mismo, y con el embarazo acfol. Compara los componentes a ver que diferencia hay entre uno y otro.

[nube30]

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Valu a mi me dijo SR. K no asimilamos el ac. Folico normal las k somos heterocigotas d la mutación MTFRH x eso nos manda isovorin xq ese si lo asimilamos. Si no asimilas el ac folico tienes alta la homocisteina y es muy importante k este bien.
Gracias x los ánimos, un besazo fuerte

[mar?a74]

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Nuka qué tal SR? Lo del RH es un poco raro, perguntalo a alguien más por si acaso. De todos modos te han puesto la inyección esa que ponen para lo del Rh después del primer aborto? SR no cree mucho en lo de los antipaternales, a lo mejor ella te puede orientar mas en lo del tema del rh que no está involucrada. O un hematologo.

Butrerfly yo pase por tres hematologos antes de que me dijeran que por supuesto que tenía importancia lo de las trombofilias, encima el cuarto hematologo me saco otra más que antes nadie me había pedido que es una variante de la del MTHR.

Eiffel animo que aún tiene latido, no va tan retrasado, las ecos siempre te ponen fallo de semana arriba a bajo y ese fallo de la máquina es el que hace la diferencia en tu embrión, no tires la toalla que tu embrión esta luchando por quedarse, y lo va a conseguir. mi ultimo aborto estaba de 8 semanas y el tamaño del embrión estaba de 6 y no tenía ni latido y me dijeron que había que esperar un poco más que estaba aún creciendo y cosas más dificiles se habian visto, a nosotros no nos salió bien pero lo que importa es el comentario que el médico aun nos daba esperanzas y nos lo ejemplificaba. Tu embarazo ha sido espontaneo o por tratamiento? No sé toda tu historia, tu tamb tienes trombofilias? Mis abortos eran parecidos a los tuyos, pero no llegaban a tener latido, porque iban retrasados desde el principio, crecian más lento. En el último me estuvieron haciendo la beta cada dos días y a mi en vez de duplicarse cada dos días se me duplicaba cada tres. Sigue insisitiendo que tienes que ganar la batalla. Cuando te han vuelto a citar? Suerte

[Carru]

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Valu, las que tenemos la mutación es mejor que tomemos ACIDO FOLINICO, que es el isovorin o folaxin, en vez del acido folico "normal", porque el folinico está metabolizado un paso más en el laboratorio, entonces nuestro cuerpo no tiene que hacer ese pasito y lo asimila mejor, además es mucha más cantidad que el acido folico que suele tomarse todo el mundo. Yo soy MTHFR heterocigota y todo folaxin 5mg aunque tengo bien la homocisteina y hasta ahora todos mis valores de folico etc han salido bien asi que supongo que sí que lo asimilo. Me lo han mandado tanto la hematóloga (Arruga) como SR y el gine está de acuerdo.

[Gemmasol]

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¡Buenos días, chatis!

Nube, Eiffel, ¿cómo estáis?

Valu, esa sensación con la medicación la
tenemos todas. Yo cada vez que voy a un médico diferente me cambia la
prescripción del anterior. Y es de locos. Coge de referencia un médico y allá a
por él, aunque otro te justifique que no es bueno lo que estás haciendo. ¿A qué
clínica de fertilidad estás yendo? Yo no tengo esa mutación, pero sí la MTHFR y
me tomo Gestagyin.

Ayer me dijo el homeópata que no tome Acfol
porque no me sirve para nada, que debo de tomar el Isovorín -lo tomé durante el
tratamiento pues SR me lo prescribió- pues el Acfol no lo asimilo y que deje de
tomar la Onagra, que es Omega 3 y tome Omega 6 pues la onagra es antagonista
del Omega 6. Pues eso.

Chicas, que podemos montar una parafarmacia
con todas las pastillas que nos dan y luego nos dicen que dejemos de tomar.

¿Cómo están las embarazadas?

Yo fui al homeópata para mejorar la calidad
de los óvulos y el endometrio para el tratamiento de junio en la Seguridad
Social. Fui a ese médico porque es conocido por sus tratamientos para esto
mismo. Con dos compañeras consiguió que hicieran óvulos y hoy en día con 40 y
42 años están embarazadas de sus propios folículos cuando antes habían hecho
tratamiento de ovodonación y tampoco se quedaron. Así que ahí que fui.

Es caro, pero si vale la pena... La primera
cita son 65 euros. Además, siento que este tratamiento de junio es mi último
cartucho y quiero hacer lo posible, al menos por mi parte.

Mirad, me ha dicho que me tome:

- Platina 9 CH (Tres gránulos tres veces al día)

- Eicosamax (Tres al día un frasco)

- Vitamina E 400 ui (Tres al día una semana//
Dos al día la siguiente semana// Uno al día hasta terminar la caja)

Además, me tengo que hacer un análisis de zinc, mercurio, cobre, B12,
Argiina, DHEAS, vitamina C, homocisteína y 25 hydroxivitamina D y otro que
mandan a Bélgica que se llama PBC (Perfil biológico computerizado), que cuesta
140 euros, y que es un
método de diagnóstico biológico basado en la semiología de las proteínas
séricas y lleva también a nuevos principios de tratamiento.
El análisis se acompaña de una propuesta terapéutica
que contribuye a mejorar y ajustar un tratamiento principalmente basado en la
inmuno-modulación.

A mi pareja le ha
pedido unos análisis también, aunque él no fue.

El doctor es
Antonio Marco Chóver, teléfono 963514283/ 963520402. Su página web es: http://www.drmarcochover.com/.
Valu, si te dan fecha para julio no te
extrañe pues a mí me dieron para cuatro meses y ayer la gente que llamaba le
daban para el 2 de julio, porque lo estaba escuchando desde la sala de espera.

Esta tarde me voy a una internista
-inmunóloga- a preguntarle lo que le hubiera preguntado a Silvia Sánchez si
fuera de Madrid. No espero mucho pues llamé ayer al mediodía y me dieron para
esta tarde mismo y no sé si eso es muy bueno. Quiero preguntarle lo de los
antipaternales, si me lo hago y si se necesitara, si en Valencia se pueden
poner las gammaglobulinas. En fin, ya veremos.

Ah, a las chicas de Valencia, mañana hay
una charla gratuita en la clínica FIV-Valencia a las 18.30h., y no hace falta
que seas paciente, sobre si afecta el estado emocional a la fertilidad y al éxito
de los TRA. La charla será impartida por la dra. Amalia Bayonas.

Bolli
fue en septiembre y salió muy contenta.

Si
os animáis, nos veremos por ahí.

Que
tengáis un buen día, chicas.

Un besazo

[Carru]

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Repe.

Carru2012-03-07 09:40:37

[Gemmasol]

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Se me olvidaba deciros, que si queréis ir a la charla tenéis que inscribiros en la página web de la clínica. Poned que sois pacientes en la actualidad, porque si ponéis que no, no os deja, pero no es necesario serlo.

[SAMOGA]

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Hola buenos dias a todas...

Queria enviar mi apoyo y mi granito de esperanza para Karin y para Eiffel, las cosas no ocurren hasta que ocurren, quiero decir que de momento os lo han puesto negro oscuro, pero nadie sabe si puede empezar a pintar de un gris clarito.....Sé que es una situación desesperante, y que por mucho que te digan , en tu interior sabes lo que va a pasar.....PERO PARA ESO ESTA LA ESPERANZA Y DE VERDAD QUE NO SIEMPRE PASAN LAS COSAS QUE PARECE QUE SON INEVTABLES....OS MANDO UN ABRAZO Y UN BESAZO LLENO DE ESPERANZA.....

Para todas las demás otro abrazo igual de cargado de fuerza y de esperanza....

Yo sigo bien, hoy estoy de 15+1 y de momento no la siento....espero que me queden 3 semanitas mas para poder creermelo...pero estoy tranquila y pensando enque todo saldrá bien, por eso no escribo mucho....pq me empiezo a poner nerviosilla...y quiero que mi cuerpo y mente vayan a la par para transmitirle todo lo bueno a mi nena....

Pero os voy siguiendo.....un besazo y ánimo chicas...os quiero a todas!!!!!!

[beatruchi]

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Hola Chicas, algunas ya me conoceís , llevo por aquí desde el 2008, entro y salgo y así, en fin...

Acabo de realizar mi 7º tto, y como siempre ha salido NEGATIVO, ya no sé que hacer.Esta vez haciendo caso a las recomendaciones de las compis del foro y de la D. Arrgua fui con heparina Hibor, pero ni con esas.

Tenía cita para el martes para la analitica de control, pero como he dejado de pincharme desde ayer, he llamado y he preguntado que haciamos, he hablado directamente con l ahematologa y me ha dicho que ya si no me la pincho no hace falta analitica. ¿como?? ¿Y lo suyo no es ver si me va bien o no??No sé...Que si hago otro tto que me tendría que volver a pinhcar heparina y que a los quince días si sigue bien hacerlo. Pero que de todos modos vaya a la consulta..Claro, pero yo no voy por mutua voy por privado.. Y me temo que voy a ir, no me va a hacer analitica, va ver los resultados de Sept (los que tengo, claro, no tengo otros...) y me va a decir lo mismo. Y la verdad, que no sé si es porque estoy baja de moral. Pero para que me vuelva a decir eso, y pagar,y mi marido y yo faltar en el curro (no somos de MAdrid) ya estoy cansada..Si tengo que ir con heparina pues seguiré a ver que pasa... Si voy es para algo, pero para que me diga lo mismo.pues....¡QUE ME RECOMENDAIS?

Soy HOOMOCIGOTA Y la homocesteina en aquel entonces estaba ok. La d. Arrgua solo me mandó hibor, y la comenté sobre el acido fólico y me dijo que nada, que lo nromal.

La gine del IVI, no está de acuerdo en que me pinche porque dice que la homocesteina la tengo bien..Bueno yo lo he hecho, ¿NO CREO QUE ESO VAYA A PERJUDICAR LA IMPLANTACIÓN?. no..Es que ya no sé que pensar y que hacer.

Chicas, necesito vuestra ayuda, estoy desconsolada, no doy con el especialista correcto???? ¿O es que hay algo que se les escapa?? Lo de las nk esas, yo no las tengo que és??

Enha, me recomendó a SR de Ruber, me conviene ir, a ver que dice...

Primero dicen que eran el semen, luego mis ovulos, ahora que paso a ovo también...

No sé que hago?????

[romato]

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Yo tambien soy heterocigota en las dos MTHRF, como Maria...

A mi el Femibion, me ha ido muy bien, de 198 de B12 y 5,50 de acido folico, me ha subido a 683 de B12 y acido folico de 23 y la homoceisteina bien... por lo tanto a mi me ha ido bien el Femibion. a parte de que no es acido folico unicamente, tiene B1, B6, B12....

Beatruchi, si eres homocigota mas que mas que tengas que tomar el acido folico especial, como han dicho el acido folino o algo asi.

Y la vitamina E es muy importante, en el Femibion hay vitamina E, pero yo tambien tomo ACEITE DE GERMEN DE TRIGO, que es vitamina E, en el mercadona hay.. y el aceite de onagra que es omega 6

Y si teneis dudas de como teneis acido folico, B12 y homoceisteina, yo iria al medico de cabecera, a mi el medido de cabecera me ha mandado en años anteriores estos analisis, porque en el hemograma siempre me sale el VCM alto, y eso indica carencia de B12 o/y acido folico.

Mirar a ver como os sale el hemograma, a mi siempre el VCM alto y algunas veces el HCM ... ahora ya se porque, antes me decian que era genetico sin mas, y claro genetico ha sido pero no lo que ellos creian

[Nuka_74]

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Hola chicas¡¡

[mar?a74]

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Nuka que bien, yo también sali muy contenta de mi consulta con SR, tuve la misma impresión que tú. Y tb oensamos que despues de tantos años yendo de un sitio a otro sin solución al final la Dra me ha dado un diagnostico inicial, que nunca se atrevian a confirmar. Lo de los analisis seguramente si vas a un médico de cabecera no te va a poner problema para pedirtelos en un volante, no son pruebas que necesite autorización ni nada de eso.

Chicas las de Madrid a qué hematologo vais que domine el tema de trombofilias? Desde qué he perdido a la dra Arruga del Monteprincipe no sé qué hacer, yo iba con ella desde el 2009, y me tocaba la revisiön ahora en marzo.