Pruebas necesarias para ttos

[Gemmasol]

Pruebas necesarias para ttos

Tienes razón, Venus. El hecho de que, pese a los terrores, sigamos yendo a especialistas es porque aún tenemos la esperanza, aunque yo reconozco que para mí es el último intento pues no tengo fuerza -ni dinero- para seguir con esto ya.
La doctora se llama Silvia Sánchez Ramón y en la Rúber la primera consulta son 150 euros y las siguientes 100 ó 110 euros, no recuerdo bien. Nosotros la primera vez estuvimos casi dos horas dentro de la consulta, pero para que veas, tiene una cita cada 55 minutos, así que mira si está tiempo con el paciente. La primera media hora sólo quiere que hablemos nosotros y luego ella empieza. Lo mejor es que es humanísima y eso es raro entre los médicos.

Te preguntará antecedentes familiares y todos los tratamientos qué lleváis. Les llevas las pruebas que tengas hechas y ella te pide otras tantas de tipo inmunológico y hematológico. Lo mejor es que luego se los puedes mandar por correo electrónico y te contesta mandándote informes. A mí me contestó el domingo pasado con el puente y todo. Además, al ser nosotros de Valencia, me tenía que mirar médicos para verme y si hacían las gammaglobulinas por aquí pues yo le decía que creía que no. Es decir, que la mujer es muy eficiente e involucrada. Ya te digo, te recomiendo que vayas pues, como te decía ayer, es fundamental lo inmunológico aunque en IVI no crean en ello para nada.

¿También vas a ir con Juana Crespo? ¿Vendrás desde Madrid? Mira, en el foro de "Abortos de repetición" hablan de una tal dra. Barrios de IVI Madrid especialista en abortos, que ya es mucho pues como me decía la gine de la Seguridad Social el otro día -la que me había hecho las inseminaciones- lo peor de la reproducción son los abortos porque no sabemos por dónde tirar ni qué hacer. Así que si eso lo dice un médico... Nada, que nos ha tocado lo peor.

¿La hematóloga a la que vas en Madrid es la dra. Arruga?, es que todas hablan maravillas de ella. De hecho, el tándem era la dra. Sánchez y la dra. Arruga.

Por cierto, ¿te has hecho la mutación del gen MTHFR? Es fundamental. A mí me ha salido alteración en homocigosis, así que por ahí ya tenemos algo. Son fundamentales también las pruebas para saber si tienes el síndrome antifosfolípido. ¿Las tienes hechas? De todos modos, te iré pasando las pruebas que me han hecho a mí para ver si las tienes o si tienes tú alguna que yo no me he hecho.

Ya te diré qué me dice el viernes Juana Crespo.

Te dejo los teléfonos directos de Silvia Sánchez en la Rúber, siempre lo cogen en el primero, pero por si acaso te doy los dos: 91 387 52 70 // 91 387 52 69.

Un beso y que tengas buen día, Venus

[Lilium77]

Pruebas necesarias para ttos

Qué información tan importante dais chicas... menos mal que nos tenemos a nosotras para poder ayudarnos, porque si por ellos fuera... yo me apunto todas las informaciones por si lo mío sale mal.

Muchas gracias!!

[Gemmasol]

Pruebas necesarias para ttos

Lilium, tienes razón, pero con el tiempo y los fracasos me he dado cuenta que se lo damos todo hechito al final pues les llevamos las pruebas que ellos tendrían que habernos pedido desde un principio pues para eso pagamos la barbaridad que pagamos. Es increíble, pero es así.
Para lo que necesites, no lo dudes.

Yo mañana tengo cita con Juana Crespo y tengo miedo, pánico y terror, todo junto.

Un beso a todas

[Lilium77]

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Mucha suerte para hoy Gemmasol, son normales tus miedos e inquietudes. Ya nos contarás qué te dice y tranquila, seguro que te soluciona muchas dudas.

Un besico.

[HUERTANA]

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Gemmasol mucha suerte hoy cuentanos en cuanto puedas.

Saludos a todas

[Venus2010]

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Gemmasol, a nosotros seguramente nos pase lo mismo.Sera el ultimo intento, al menos q las cosas cambien un poco. Ya he conseguido todos los datos de la Dra Sanchez, pero gracias por los teléfonos directos (ya q solo disponía del de la clínica). A partir de la 2ª consulta cuesta 120€. Mil gracias por toda la información q me has facilitado sbre la Dra Sanchez.Ya la llame el miercoles y me daba la cita para ese mismo dia, pero yo no podía acudir. Asi q volveré a llamarla para citarme pero tras la cita con la hematóloga. Me habían comentado q era buenísima, pero pensaba q era profesional y no humana. Ya ves, una esta acostumbrada a esa ausencia de cariño y humanidad en una consulta. La hematologa a la q ire en Madrid es la Dra Mtez Chamorro.Mi seguro me dijo q era la mejor. Yo, he leído en el foro, q la Dra Arruga es la mejor, pero no me la cubre mi seguro.Asi q me conformare con ella.

[Lilium77]

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Venus2010 a mí el gine de IVI también me aconsejó la MTHFR, que sin duda era importante. Es normal que te cabrees, dan mala gana, pero a por ella guapa, háztela y así tendrás más datos. A mí no me aconsejaban hacerme la prueba de la fragmentación del ADN, evidentemente la hice por mi cuenta, y así salió... en fin... Ánimo guapa.

Gemmasol, qué tal ayer????? nos tienes en vilo...

[Gemmasol]

Pruebas necesarias para ttos

¡Hola, chicas!

Disculpad por no escribir ayer. Os cuento.

La dra. Crespo es alucinante e increíble. Es como estar en otro mundo literalmente. Ahora sí que nos sentimos estafados por todo lo que nos ha ocurrido antes en IVI con nuestro anterior doctor.

Por fin, tras dos años, ella ha visto algo en la pared de mi útero, una adenomiosis, con una ecografía de más de diez minutos en la consulta. Ha visto y me ha dicho cosas que JAMÁS nuestro medico, que no quiero nombrar siquiera, vio ni dijo ni nada. Menuda eco y eso es una eco no lo que me hacían antes.

Ella tiene un PLAN, tiene algo, cosa que lo único que me proponía Bosch era seguir con las transferencias sin hacer nada nuevo. No dejo de acordarme lo que me dijo Bosch: "cuando fallen los cinco embriones vitrificados, entonces haremos las pruebas". Mientras tanto, sufre y, sobre todo, PAGA.

Lo que me jode es que tengo que ir aún con los "coletazos" del anterior pues en ¡¡¡¡15 DÍAS TRANSFERENCIA DE LOS TRES EMBRIONES QUE ME QUEDAN!!! pues, dice, que los vitrificados que me quedan son de buena calidad, mejor los de las anteriores veces, pero son buenos.

La adenomiosis que me ha visto va a trabajarla con medicación para favorecer el estado del útero, además iré con la heparina, acfol e hidroxil.

Si fallan estos embriones, y hay de nuevo aborto, me analizaría los restos y me haría la histeroscopia con los embriones o embrión dentro para ver qué había pasado y después empezaríamos ciclo con DGP, aunque ya os he dicho que si fallan éstos, no creo que vuelva a meterme en tratamiento pues no puedo más y no hay dinero para empezar ciclo y DGP.

Como ha dicho la doctora: "no hay que mirar atrás. Si te vas a casa, tendrás un cero. Si empezamos, seguro que será mejor porque algo se va a sacar: o respuestas o un hijo o hijos.". Pero es difícil no mirar atrás y estar ya muy condicionada por todo lo que ha ocurrido, ¿verdad, chicas?

Así que Juana es directa, clara y con esta doctora sí hemos tenido feeling, como ella mismo ha dicho.

Luis está muy contento, pero yo, cuando me ha dicho lo de empezar en días, me he puesto a temblar por si vuelve a pasar lo mismo, que me da que volverá a ocurrir, pues mi sexto sentido, que no ha fallado hasta ahora durante estos dos años, me dice que sí.

Así que ahora a esperar la regla este fin de semana, y me hará una prueba esta semana para ver si puede confirmar la adenomiosis.

Sin embargo, chicas, no estoy contenta pues tengo mucho miedo y no sé qué hacer. No quiero volver a pasar por lo mismo y sufrir. En realidad, yo no me recuperado psicológicamente del último aborto y de todo lo que ha conllevado. No sé. Tengo miedo y tengo una transferencia prevista para el 17 de noviembre si me viene la regla este fin de semana, que aún no ha hecho acto de presencia aunque tendría que haberlo hecho.

Por otra parte, indignante el IVI y su caja. Nos han robado con la prueba de la fragmentación. Me dijeron que eran 165 euros y hoy me han dicho que eran 250 euros. Como no he llamado veces preguntando... Pues me han hecho fragmentación y espermiograma cuando yo les repetí hasta la saciedad por teléfono y el mismo día que llevamos el semen, que sólo era la fragmentación. Pues me han clavado eso (250 euros) y ¡¡¡¡¡¡LAS ECOGRAFÍAS DEL ABORTO DE AGOSTO!!!!! ¿Os imagináis cómo nos hemos sentido? Con lo mal que nos trataron, cuando no nos atendían y que nos las cobraran ahora. Entonces no dijeron nada y nosotros no sabíamos nada porque se supone que entraban en ciclo pues hasta que no te dan el alta y como lo nuestro fue tan traumático y lento, pero hoy nos las han plantado y han sido 185 euros. Más la cita de hoy, más la eco. En total: ¡¡¡¡¡503 EUROS!!!!

Me he quejado por lo del espermiograma y lo de las eco, pero.... NOS TENEMOS QUE FASTIDIAR.

De verdad, un 10 a Crespo, pero un cero a IVI. Estoy hasta las narices de IVI y de como te sacan el dinero.

Venus, la mutación MTHFR es importantísima pues te permite ver si eres homocigótica, además de que sabiendo si tienes esa mutación puedes evitar tener enfermedades graves cerebro y cardiovasculares. A mí se salió el gen, la mutación, pero tengo la homocisteína bien, no alta. Es por eso que tengo que tomar para siempre Acfol e Hidroxil para evitar que la enfermedad se manifieste.

Es fundamental hacerse las pruebas de cariotipos -los dos miembros de la pareja-, el Factor V Leiden, el gen de la protombina 20210, la homocisteína, las cardilolipinas anticuerpos IgG e IgM, las glicoproteínas, las proteínas S y C y las Natural killer -importantísimas-.

Hay una barbaridad de pruebas más, pero esas que he dicho son básicas y las piden igual el hematólogo que el inmunólogo e incluso un gine te las pide.

Y sí, el Síndrome antifosfolípido es una causa importantísima de abortos, pero, chicas, tengo que deciros que en IVI son antiinmunólogos, Juana Crespo es uno de los médico que ayer se manifestó así. Por lo que tenemos que ir jugando con eso. Para IVI todo es una cuestión ginecológica cuando lo inmunológico y hematológico es importantísimo y básico.

Chicas, perdonad, que he escrito mucho.

Y para lo que queráis, aquí estoy. No lo dudéis.

Un beso a todas

[ERIKAX]

Pruebas necesarias para ttos

Gemmasol, siento mucho lo que te esta pasando. Hay veces que Ivi no esta a la altura de los precios que cobran, cada vez el trato es peor. De todas formas si es el medico del ivi el que te ha mandado la fragmentacion y no te ha mandado el espeminograma por que narices te lo han hecho?

Si no te he entendido bien, tienes que seguir tomando acfol e Hidroxil para siempre?

es que ami me detectaron heterocigota gen 677 y con el fracaso de este tratamiento me han dicho que lo deje de tomar, no se si me lo volveran a mandar con el siguiente, el caso es que la homicisteina la tengo en 6 pero no se si deberia seguir tomando.uff, a cada una nos dicen una cosa ...

que son las Natural Killer y que detectan?

un beso fuerte.

[Gemmasol]

Pruebas necesarias para ttos

¡Hola, chicas!

¿Cómo estáis todas?

Erikax, siento que te haya salido la mutación. A mí lo del Hidroxil y el Acfol de por vida me lo ha dicho Juana Crespo, la ginecóloga, pero el viernes tengo cita con la inmunóloga de Madrid y ella ya me dirá más exactamente. A mí lo que me sorprendió es que nos den durante el embarazo el Hidroxil también cuando en el prospecto dice que NO tomar durante el embarazo. Ni siquiera pone consultar con su médico. Así que ya veremos qué dice Silvia Sánchez el viernes.

Juana dijo el viernes que tener el gen MTHFR no causa los abortos, pero ya os he dicho que es anti todo que no sea ginecológico.

Las Natural Killer son las defensas de nuestro cuerpo que cuando ven un cuerpo extraño, como es el embrión, los rechaza, por eso se llaman "asesinas naturales". Si éstas salen altas, rechazas tu embrión. Me dijo la inmunóloga que lo que más rechazan las mujeres son los embriones pues el 50% es ajeno a nosotras. Para eso están las gammglobulinas, que en Madrid sí las ponen por la Seguridad Social.

Que tengáis un buen día.

Un besazo

[Venus2010]

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Gemmasol, a nosotros tb nos cobraron las eco del aborto...q te parece.Cabreo..eso y mil veces mas.Me senti estafada = q tu.Pero, anda q tiene anemiosis y NADIE lo vio antes????Jo*er.IM-PRE-SIO-NAN-TE.Un cero patatero a todo el personal de IVI.Siempre lo digo, esto es un negociazo.Si, yo ahora como estoy en plena investigacion profundisima, me he enterado q el 70% de los abortos prematuros son debidos al SAF (= sindrome de antifosfolipidos). Bueno, pues q Juana sea anti inmunologos o hematologos, me la repanpinfla..y veo q a ti tb.A estas alturas tenemos q ir con todas las pruebas hechas y q nos vean los mejores expertos. Yo tengo cita el lunes 14 con la hematologa, y con la dra Schez el 02 dic...Me parece tb increible q te cobraran por un seminograma q tu no solicitaste.Pero, tu no eres la cliente??? Es el colmo vamos.Bueno, me quedo con lo bueno, y es q seguimos investigando y q la crespo es grandiosa.

Erikav, yo tb tengo la homocisteina en casi 6, y de ahi q no me tenia q hacer la mutacion del gen de la MTHFR...anda q menudos expertos en IVI.Las NK matan los pre embriones porq los reconocen como una amenaza para el cuerpo y los mata.

[Venus2010]

Pruebas necesarias para ttos

Buenos dias chicas.

Feliz Martes a todas...en cuanto pueda rectifico cositas de la lista y añado pruebas...y el 14 como tengo hematologa, pues la completo.

Un besote y a seguir luchando.Venus

[Venus2010]

Pruebas necesarias para ttos

Lista ampliada de pruebas:

Os queria comentar q hay pruebas para celiacas q se las han hecho a algunas chicas de IVI.

Las q se encuentras en rojo son las de fallo de implantación.

Serología:

[RUBSMON]

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Gemmasol alucinante lo de tus pruebas y su coste economico!!! A mi tb me ha pasado cosas de esas en ivi pero en todas me he quejado y todas me las han abonado. Opino igual que tu. Le pongo un super cero a la administración y al supernegocio de ivi; del resto no tengo queja a pesar de que por ahora no he conseguido mi sueño!!!

Por lo que veo andais ahi Venus y tu mano a mano con las miles de pruebas que recomiendan. Con Venus aprenderas muchisimo, aprendereis juntas y de paso, nos enseñareis a todas nosotras.

Lo de Juana Crespo es un opción supertentable, lo cierto es que hablan maravillas sobre ella.

Mucha suerte.

[Gemmasol]

Pruebas necesarias para ttos

¡Hola, chicas!

¿Cómo estáis hoy? Ha salido el sol por fin, que ya era hora.

Venus, yo también tengo la homocisteína bien, pero me ha salido la mutación del gen MTHFR y soy homocigótica. Sería bueno que te hicieras esa mutación aún teniendo bien la homocisteína pues si te saliera la mutación puedes prevenir con el ácido fólico y el Hidroxil futuras complicaciones graves cerebro y cardiovasculares. Supongo que cuando vayas a Silvia, no obstante, te lo pedirá.

Ahora tenemos, Venus, la duda de qué hacer pues Juana Crespo nos ha dicho de ir con Heparina, progesterona intramuscular, ácido fólico e Hidroxil, pero Silvia nos dijo que también con Adiro y algo más. Y el 17 y tengo la hematóloga, que como me diga algo diferente me da. ¿A quién hacemos caso? Uf, esto es muy complicado.

Y sí, con una eco me vio lo que nadie antes me había visto: una adenomiosis, que es como una especie de endometriosis. Dijo que eso podía no preparar el útero bien para el embrión y por eso se cogían mal y terminaban en aborto. Con la adenomiosis le cuadraba que con el primer tratamiento tuviera un aborto bioquímico porque estaba estimulada y con el segundo, en ciclo natural, aborto diferido. Pero ya te digo, nadie hasta ahora en IVI y mira que me han visto médicos.

Sí, el SAF y el celiaquismo, según los estudios, provoca abortos, sobre todo lo primero.

Gracias, Venus, por actualizar la lista.

Un besazo