Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

[octubre2006]

Hola chicas, haber si alguién me puede decir, el caso es que yo tengo este gen mutado pero en heterocigoto y mi gine dice que no hace falta ponerse heparina, el caso es que me quedo embarazada pero el embrion no prospera y lo pierdo (beta bajita) no se que hacer y por eso me gustaría saber si con esta mutación heterocigota se puede usar heparina.
He visto en internet varias pruebas de mujeres con esta mutación y han tenido éxito, pero claro me gustaría saber si alguién está como yo y lo ha conseguido con heparina, es importante para mí pero mi caso es heterocigoto si fuera homocigoto ya me la hubieran indicado.

Un beso y gracias.

[amanda73]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

Hola Octubre!

yo también tengo mutación del gen C677T heterocigoto. Tengo la cita con mi ginecóloga el día 26 de mayo y el 3 de junio en el IVI, así que ya te contaré más cosas.

El caso que también he oído que para que presente problemas la mutación ha de ser homocigótica.

En mi caso además me sale positivo débil la anticardiolipina IgG y la proteína S funcional baja, por eso creo que sí me van a poner un tratamiento de heparina. Bueno, eso espero, a ver qué me dicen. ¿A ti te han hecho pruebas de coagulación y de antifosfolípidos? Te lo digo porque a mi, además de las pruebas de genética me han mirado todas estas cosas.

No sé si te he podido ayudar algo, de todas formas cuando tenga la cita con los gines ya te digo qué me han dicho de esta mutación.

Muchos besos y muchísimo ánimo.

[mar?a74]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

Hola chicas

Yo estoy en el mismo caso que vosotras, heterocigotas para el gen C667T, igual que a vosotras me dijeron que al ser heterocigota somos portadoras pero no nos afecta a nosotras, aunque el gine me comentó que habría que ver si en algún momento podía variar.

Igual que amanda tb tengo la Cardiolipina IgG positiva. Lo demás me sale normal. Pero a mi me hicieron estas pruebas después de un tratamiento de fertilidad, ya que tuve un problemilla, no sé si tuvo algo que ver, pero todas las médicaciones que nos ponen son trombóticas y no quedó muy claro pero todos los síntomas fueron que me dio una pequeña trombosis. Entonces el neurologo me puso una medicación especifica y al tiempo me cambio a Adiro 100, para mantenimiento, a su vez el gine me dijo que después de este episodio debía tomar Adiro durante el tto e incluso si hubiera embarazo durante todo el embarazo.

Ahora estoy de betaespera y estoy con mi adiro, esto sirve tamb cuando hay abortos de repetición como en el caso de octubre. Yo tb tuve un aborto hace 6 años de un embarazo natural, fue a las 12 semanas que dejo de crecer y como sólo fue uno pues no se estudio nada más, luego no he vuelto a conseguir embarazo, a ver si esta vez tengo ya suerte.
Ah! y después de mi punción me pusieron una pqueña inyección de heparina de bajo valor molecular. Pero nada más se supone que con adiro es suficiente. El adiro se puede tomar incluso sin receta es igual que la aspirina, pero la aspirina es de 500.

Por cierto hay un post antiguo de abortos de repetición por si no lo habéis visto.

Bueno vaya texto que acabo de escribir, espero que mi experiencia os sirva de algo. y permanecemos en contact por ver que os dicen, que nos puede venir bien a todas.

Mucha suerte.

[megan bb]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

Hola Octubre

pues yo soy homocigota para el Gen C667T en mi caso particular los medicos han recomendado el uso de heparina desde el dia que inice la ovulacion y seguir su uso durante el embarazo conforme el mismo se vaya desarrollando ; sin embargo nunca la he usado ya que en este ultimo embarazo que tambien termino en aborto el medico que me vio no estuvo de acuerdo con el uso de la Heparina, solo el uso de progesterona.

Por lo visto su uso es muy controversial hay medicos que lo apoyan y otros que no, yo tambien he visto mujeres que han logrado tener BB sanos con el uso de heparina.

Yo solo he usado aspirina de BB y progesterona en los 3 ultimos abortos pero nada, no he logrado tener bb's.

Asi mismo te comento que a mi me detectaron que soy potencialmente HETEROCIGOTA para saer portadora de Hemofilia si tengo un hijo varon.

Estoy evaluando someterme a la IVF/PDG

saludos y haber que nos dejan saber otras de las chicas del foro

[octubre2006]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

Gracias chicas, es que yo quiero probar con heparina, la cuestión es que me quedo pero con un valor bajito (bioquímico) ya he pasado por tres y la verdad que cada vez lo veo más negro conseguirlo.
Amanda que es lo de los antifosfolípidos?, es algo más especifíco, es que yo si no recuerdo mal solo me han hecho la protombina, c677T, proteina S, Leiden, proteina C y ya está pero me parece que esto de antifosfolípidos no. Mi gine no quiere ni mandarme adiro, vaya no se que hacer.

[mar?a74]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

octubre has ido a un ginecologo normal o a alguna clínica de fertidad. De todos modos lo del Adiro si tu te quedas tranquila tomandolo es una simple aspirina. Consultaselo a tu médico de familia, pues el tambien te lo puede recetar, aunque hay muchos médicos que no saben que no es perjudicial. A mi me hicieron las mismas pruebas que a ti. y lo de los antifosfolipidos es en un análisis normal, a mi me pidieron Anti-ana, Factores lúpicos, antifosfolipidos. Vamso que si no te lo hace el gien te lo puede mandar el de cabecera.
Suerte

[amanda73]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

Mi médico de cabecera me mandó al hematólogo para que me hiciera pruebas de coagulación después del primer aborto. Me dieron cita para tres meses después, así que mientras, como ya estaba embarazada de nuevo, me fui a un hematólogo privado, me mandó las pruebas de genética, pruebas de coagulación, y luego las de proteínas y de antifosfolípido, anticardiolipina y anticoagulante lúpico. La verdad es que me pidió un estudio muy completo. Bueno, me sacaron 7 tubos de sangre.

Luego, como tuve un segundo aborto, la ginecóloga también me mandó las pruebas de antifosfolípidos, así que cuando vaya el 26 de mayo le llevaré todos los resultados que tengo.

La mía tampoco me quiso poner tratamiento, pero fui a hacerme una eco al IVI y la verdad es que en seguida me dijeron que ellos me mandarían Adiro. Por eso he vuelto a pedir cita allí. He pasado por 3 ginecólogos privados y la de la SS, y ninguno parece que tenga mucha idea de qué hacer en casos de aborto. Los únicos que parece que no lo consideran como algo anecdótico, en mi experiencia, son los del IVI.

Octubre, yo de ti iría a tu médico y le pediría cita con el hematólogo, y si puedes ir a uno privado, mejor, porque en la SS a mi ni siquiera me vio el médico.

Al final todas estas pruebas se hacen para detectar velocidades altas de coagulación o tendencia a tener trombos.

Bueno y lo que ya tengo muy claro es que no voy a parar hasta tener todas las pruebas posibles y que me vean todos los médicos que haga falta. Que algunas veces da la sensación de que les molestas, no sé si será porque no saben lo que hacer o porque les da igual. Pero que poquito a poco me voy informando de más cosas y no voy a parar.

[amanda73]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

Mi médico de cabecera me mandó al hematólogo para que me hiciera pruebas de coagulación después del primer aborto. Me dieron cita para tres meses después, así que mientras, como ya estaba embarazada de nuevo, me fui a un hematólogo privado, me mandó las pruebas de genética, pruebas de coagulación, y luego las de proteínas y de antifosfolípido, anticardiolipina y anticoagulante lúpico. La verdad es que me pidió un estudio muy completo. Bueno, me sacaron 7 tubos de sangre.

Luego, como tuve un segundo aborto, la ginecóloga también me mandó las pruebas de antifosfolípidos, así que cuando vaya el 26 de mayo le llevaré todos los resultados que tengo.

La mía tampoco me quiso poner tratamiento, pero fui a hacerme una eco al IVI y la verdad es que en seguida me dijeron que ellos me mandarían Adiro. Por eso he vuelto a pedir cita allí. He pasado por 3 ginecólogos privados y la de la SS, y ninguno parece que tenga mucha idea de qué hacer en casos de aborto. Los únicos que parece que no lo consideran como algo anecdótico, en mi experiencia, son los del IVI.

Octubre, yo de ti iría a tu médico y le pediría cita con el hematólogo, y si puedes ir a uno privado, mejor, porque en la SS a mi ni siquiera me vio el médico.

Al final todas estas pruebas se hacen para detectar velocidades altas de coagulación o tendencia a tener trombos.

Bueno y lo que ya tengo muy claro es que no voy a parar hasta tener todas las pruebas posibles y que me vean todos los médicos que haga falta. Que algunas veces da la sensación de que les molestas, no sé si será porque no saben lo que hacer o porque les da igual. Pero que poquito a poco me voy informando de más cosas y no voy a parar.

[octubre2006]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

Si chicas tenéis razón hay que luchar hasta el final. Yo estoy en IVI y ha sido aquí donde me han pedido las pruebas, ahora mismo las tengo delante y os pongo lo que me pidieron, lo que pasa que le dije a la Dra. si me podía tomar adiro en este tratamiento y me dijo que no, bueno y el resultado pués otra vez bioquímico. Si no me deja tomar adiro anda que me dejará poner heparina, pero no creo que pase nada por probar no?, la medicación que nos ponemos (estridiol) hace que la sangre tenga menor flujo no?, pués por que no probar, no se chicas esto es una carrera de obstáculos.

Estos son los analísis que me pidieron en IVI:

- Gen MTHFR C677T
- Tiempo de protrombina
- Tiempo de cefalina
- Antitrombina III
- Factor II coagulación
- Factor V Leiden
- Anticoagulante lúpico
- Resistencia proteina C
- Proteina S total
- Proteina S libre
- Proteina S
- Anticuerpos anti cardiolipina Igc
- Anticuerpos anti cardiolipina IgM
- Homocisteina

Creo que son muy completosb y en mi caso la mutación es heterocigota en el gen c677t, por lo que según ellos no hace falta ponerte heparina ni tomar adiro, pero yo sigo teniendo abortos??????????????.

[megan bb]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

octubre

al igual que a ti me han mandado las mismas pruebas y aun mas yo he ido tambien al hematologo, al genetista con 2 especialistas en reproduccion humana, ginecologos y es horrible te encuentras ante opiniones diversas y sin una respuesta contundente, no se que pasa y porque los medicos no se ponen de acuerdo para el uso de ciertos medicamentos a veces creo que solo nos tienen como conejillos de indias.

Ahora yo estoy por partir a Mexico a ver a un medico de IVI Mexico pero creo que no habra nada distinto por lo que he liedo de este foro para abortos a repeticion no tienen un tratamiento definido solo Dios save si algun dia logre este sueno de ser madre.

En fin por ahora nos queda seguir luchando por lo que tanto deseamos y que haya suerte.

Kris 36 me puso un post en el foro de abortos a repeticion donde a ella la sometieron a estudios de inmunidad y gracias a ello ahora despues de varios abortos esta embarazada de 32 semanas, ojala lo puedas leer me pone hasta un link de una pagina de internet que habla de ello y tal vez podrias platicar con ella, a veces existen ciertos factores de inmunidad que provocan perdidas de embarazos y abortos recuerrentes.

En fin, estamos en contacto y no darnos por vencidas.

besos

[megan bb]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

Octubre

me surgio una duda tu eres heterocigota y yo homocigota para el Gen C667T y a las dos somos portadoras de este gen pero no nos afecta es correcto.

Yo me entere de esto por los miles de estudios que me han hecho, tu como te enteraste????

Tienes algun sintoma.....

A tus perdidas de embarazo les han realizado algun estudio genetico a los embriones que has perdido para poder determinar la causa del aborto?

A las cuentas emanas los has perdido?

[ESTELA82]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

BUENO CHICAS YO TAMBIEN SOY PORTADORA HETEROCIGOTA DE ESTE GEN ,TENGO LA PROTEINA S BAJA Y LA C ALTA ,HE TENIDO DOS ABORTOS Y ESTOY APUNTO DE EMPEZAR TT PARA UNA IAD Y TENGO MIEDO PORQUE NO DECIRLO. TRAS VARIOS FRACASOS EN VARIAS CLINICAS DECIDI ACUDIR A IVI Y LA DRA ME HA DICHO QUE AL SER HETEROCIGOTA NO AFECTA Y SI LOS NIVELES DE HOMOCISTEINA SON NORMALES MENOS AUN ...BUENO PUES AUN TENIENDO LA PROTEINA S BAJA ME DICE QUE NO ME VA A MANDAR NADA DE HEPARINA PORQUE CREE QUE LOS ABORTOS SON DEBIDOS A UNA MALA CALIDAD OVOCITARIA AL TENER SOP ,NO SE ME QUEDO UN POCO MAL PORQUE SE DE CHICAS QUE SIN TENER NINGUN PROBLEMA DE COAGULACION Y VARIOS ABORTOS DE LA MANDAN A VER QUE TAL Y BIEN ...PERO NO QUIERO EMPEZAR DESCONFIANDO ¿NO? VEREMOS A VER QUE PASA PERO ESTOY UN POCO HARTA DE VER QUE PASA ¿NO CREEIS?.UN BESITO Y ESPERO QUE TODO OS VAYA BIEN.

[amanda73]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

Megan, yo tengo entendido que la mutación del gen afecta cuando es homocigótica. Que es que la mutación está en los dos alelos del gen, sin embargo cuando es hetero está sólo en uno, y por eso no afectaría.

Esto último tampoco lo tengo claro al 100%, yo he oído que al ser hetero no afectaría, pero me da la sensación de que está todo tan poco estudiado que a lo mejor es que no se sabe. Bueno, ésta es mi opinión.

A mi me hicieron los mismos análisis que a Octubre, Megan los factores de inmunidad que me pidieron a mi son los de Anticardiolipina, que es justamente lo que me sale positivo débil.

Al primer feto sí le hicieron todo tipo de pruebas. El resultado daba que era un feto genéticamente normal (tenía hecha la amniocenesis y fue normal), sin malformaciones extenas, internas ni radiológicas. Era muy pequeño de tamaño, correspondía a un feto de 17 semanas, (tenía 21 semanas) y además encontraron infartos en el 75% de la placenta.

El segundo aborto lo he tenido en la semana 15 y aún no tengo los resultados, pero parece que el problema no va a ser del feto, las ecografías salieron siempre bien (aunque también parecía un poco más pequeño de lo normal).

Yo no tuve ningún síntoma. Fue en una ecografía donde vieron que sus corazoncitos habían dejado de latir.

Como ya os puse en otro post, con estos resultados en la mano, el único sitio donde vieron que podía repetirse el caso fue en el IVI, tanto mi gine SS como otros médicos de Asisa a los que fui, estaban esperando a ver qué pasaba, sin ponerme tratamiento de aspirina siquiera. Bueno, y mi médico de cabecera de la SS, que al ver el informe me mandó al hematólogo para hacerme los análisis.

Estela, pienso como tú. que también estoy harta del ver qué pasa, es muy difícil ponerse en la situación de otra, pero yo la próxima vez, si no me mandan nada, me tomaré el adiro al menos. Por cierto, ¿qué es SOP?.

Creo que mucho no se sabe sobre esto, porque parece que estamos todas en al mismo saco, cuando me imagino que habrá mil causas para los abortos. Pero al final parece que el único tratamiento que hay es la heparina o la aspirina, o bien la OVO. Debería estudiarse más, pero da la sensación de que a nadie se preocupa por el feto. Que el aborto no lo tratan con toda la gravedad que debieran. Pues yo de cada aborto me he quedado fatal, de ánimos y físicamente también, cada vez estoy más gorda, con más celulitis,... no sé, ya sé que no es lo más importante, pero es una experiencia muy dura y parece que eso no se valora.

Encontrar este foro me ayudó muchísimo, creo que fue Megan que dijo que se sentía un bicho raro. Parece que todo el mundo se quede embarazada y tenga los hijos con tanta facilidad... Por lo menos podemos compartir la experiencia y aprender muchísimo de esto.

[ESTELA82]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

HOLA AMANDA , EL SOP ES SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICOS...EN REALIDAD SON MUCHOS ÓVULOS QUE SE ACUMULAN EN EL OVARIOS POR ESO PRODUCIMOS MUCHOS PERO NO TODOS SON BUENOS Y TAMBIÉN ALTERA EL SISTEMA HORMONAL PERO AUN ASI LO DE EL GEN SI QUE PREOCUPA Y SIENTO QUE ESTAN PROBANDO CON NOSOTRAS A VER QUE PASA Y ESO ME ESTA HACIENDO SENTIR FATAL, VEREMOS COMO ACABA.

[amanda73]

Chicas alguna con mutación del gen C677T heterocigoto y se pone hepari

Bueno Estela, hay que pensar que sólo puede acabar de una manera. Y es que salga todo bien. Yo tengo muchos momentos de bajón, pero es como si ahora toda mi vida girara sólo en torno a tener un niño/a y tengo que pensar que va a salir bien, porque si no, no sé de dónde voy a sacar los ánimos para intentarlo.

Pues eso, nada de sentirse mal, que hay que conseguirlo. Muchos ánimos!