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Pruebas necesarias para ttos
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Pruebas necesarias para ttos
Rubsmon, nos hemos cruzado. Encantada de conocerte.
Sí, me hice casi todas las analíticas de golpe: 20 tubos en un momento más los tres del otro día. Pero es que lo prefería así y no ir yendo y viniendo. El coste de las analíticas, menos el gen MTHFR, que costó 188 euros, y la fragmentación de mi marido del otro día, ha sido cero pues me lo he hecho todo por Sanitas. Por eso no entiendo por qué IVI es tan reticente a pedirte pruebas cuando muchas de nosotras tenemos seguros privados que nos cubre todas estas pruebas. Bueno, perdón, sí sé por qué son así en IVI: si falla la cosa, más dinero.
Estoy completamente de acuerdo contigo. IVI no es una ONG; es una empresa. Lo que ocurre es que cuando vamos por primera vez no podemos creer que les mueva tanto la pela, pero la pela es la pela.
Yo estoy negativa con el próximo tratamiento y por eso tengo taaaaaanto miedo a que vuelva a terminar en aborto y transcurra todo igual de mal que las otras veces hasta que se paraba el embrión.
Un beso
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Hola chicas, estoy en puertas comenzar la medicacion para mi primera FIV.
Tengo una duda respecto a las pruebas, las pruebas geneticas para descartar las mutaciones son el cariotipo?..
Yo tengo hecho el cariotipomq es normal, y pruebas hormonales....tengo q hacerme una coagulacion antes de la puncion..y alli hare q me añadan lo q habeis puesto de coagulacion....
Nunca he tenido un aborto..pero claro nunca me he quedado embarazada...
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Chicas, me han salido todas las pruebas dentro de los parametros normales pero tengo una duda, la prueba de la Resistencia a la Proteina C me sale negativo y los parametros pone si tienes menor de 1 tengo no se qué, en el laboratorio me han dicho que negativo es que está bien pero no me queda claro.
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Hola Huertana,
pues a mi me sale Resistencia Proteina c activada 3.9 lo unico negativo que me sale es el anticoagulante lupico, el resto con valores pero el medico me dijo que estaba todo bien .
VIR (que me corrija alguien si estoy equivocada, )pero creo que el cariotipo es para ver si tienes 46xx 46xy que son los cromosomas que hay que tener correctos y las mutaciones son otras pruebas, de hecho las facturan por separada.
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en los ratios pone que lo normal es superior a 2 por eso estoy intranquila pero cuando llamé al laboratorio se lo dije así de claro y me dijo que al poner negativo era porque estaba correcto, pero eso no me cuadra, mañana llamaré al mismo laboratorio pero donde hacen las prueba y que me expliquen porque si esto es por ratios lo normal es que me pongan 0 si no tengo nada no negativo ¿no creeis?
Venus, gracias por la información que me has pasado
Besicos a todas
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Hola chicas!!! os escribo para aportar mi granito de arena y recomendar esta asociacion: ASPROIN. Muchas de vosotras ya la conocereis. . . se trata de la Asociación nacional para los problemas de infertilidad. Yo la conoci por un programa de televisión que hacian un reportaje, y la verdad es que no me defraudo. . . Te dan mucha informacion y apoyo y ademas los descuentos no estan nada mal, dependiendo de la clínica y la medicación te hacen un descuento pero tienen bastantes acuerdos con clínicas. Os dejo la página: www.asproin. es Puedes rellenar un formulario o llamar por telefono para informaros.
Espero serviros de ayuda!!
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Buenos dias a todas,
Huertana,la verdad es q no me parece normal lo q te han dicho.Pero no se.Yo preguntaria al especialista hematologo o inmunologo.Ellos son los q mejor te pueden aconsejar. Me tienes para lo q pueda ayudar.
Muchas gracias Marta.yo, ya soy socia.Y, siempre q puedo la recomiendo por los dtos.En IVI un 5%.
Un beso a todas.Venus
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Hola chicas!!, voy a tope de trabajo y no me da tiempo ni de leeros ni de nada. Ni os imagináis los comentarios que me llegan de chicas que se están dando cuenta de todo ésto como nosotras, si no cambian, dentro de poco su forma de tabajar les va a empezar a perjudicar, porque la gente no es tonta, nosotras somos luchadoras y no nos dejamos engañar.
Yo tengo consulta para analizar el negativo, y no sigo hasta que no me hagan todas las pruebas, estoy hasta los ... quiero hacerme todas las relacionadas con la implantación. Os he oído hablar del SAF, qué es eso?.
Un besico chicas!!.
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¡Hola, chicas!
¿Cómo estáis hoy?
Huertana, pregunta todas las dudas que tengas y que no se quede nada en el tintero.
Venus, ¿sólo es Juana quien prescribe la progesterona intramuscular? Están boluda, que sólo porque nadie lo ponga, lo pone ella. No sé. A ver qué me dice el lunes pues a Silvia Sánchez no vamos mañana. Me mandará ésta el informe con la medicación y pautas por correo electrónico.
Hemos tenido que decantarnos por Juana Crespo pues es quien no lo lleva aquí, pero a mí hay algo que me dice que tengo que hacer casa a Silvia Sánchez. Dios, qué lío.
Lilium, siento que tengas tanto trabajo. Tienes toda la razón. Aquí en Valencia, IVI está masificado y creo que eso está repercutiendo en el trato y en el descontrol total. Cada vez más somos las que decimos que nos hagan las pruebas de golpe y que nos mareen y nos vayan con milongas. Que no somos crías ni podemos estar teniendo abortos cada dos meses, aunque, claro, mientras que soltemos la pela...
El SAF es el síndrome antifosfolípido. Investiga y que te hagan las pruebas de eso y si puedes hacerte las mutaciones, mejor que mejor. Ah, y no esperes a que IVI te haga la batería de pruebas porque no lo hará. Como mucho, como mucho, te pedirán cariotipos, Factor V Leiden, Gen de la protombina, Homocisteína y poco más. Y eso si te pones de rodilla como casi me puse yo.
Venus, ¿cómo estás?
Gracias, Marta, por la recomendación.
Un beso y que tengáis buena tarde
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Gracias Gemmasol, menos mal que tenemos este foro, si no fuera por eso y por gente como vosotras que nos ayudáis un montón muchas de nosotras nunca conseguiríamos ser madres, por que como dices si tenemos que esperar a que nos hagan ellos las pruebas, ni te digo... Sin pruebas no hay más tratamientos, lo tengo claro.
No me extraña que estés liada, no sabes si hacer caso a uno o a otro, a mí me pasa lo mismo, cómo saber cuál es el camino a seguir??, a veces tenemos corazonadas, pero otras ni eso. Mucha suerte, a ver qué te dice el lunes.
Un besico!!.
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Lilium, espero q te digan algo concluyente en esa consulta que ya es hora de que den respuestas serias. Lilium, yo el camino a seguir lo tengo claro, lo primero es hacer todas las pruebas necesarias antes de continuar a ciegas con los ttos.Yo, ya llevo 6 ttos y pienso q ya es hora de hacerse pruebas especificas.El SAF es causante del 70% de los abortos y de los fallos de implantacion, asi q estimo q hay q tenerlo en cuenta y no hacer caso omiso.
Gemmasol,si juana es especial, y es la única q receta progesterona intramuscular.Que maja es la Dra Schez al evitarte un viaje y mandarte todo por correo electrónico.Es una decisión difícil, hacerle caso a Juana o a la dra Sanchez…no se.Porq no le preguntas por e mail a la dra Schez si puedes tomar lo q te receta Juana. Yo estoy bien. Esperando con impaciencia el lunes para ver a la hematóloga.
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Hola chicas,
Le mandé los resultados a mi doctora y me ha dicho que está todo dentro de lo normal, así que me toca ir a ver que hacemos ahora, claro le llevaré las pruebas que me faltan a ver que me dice, espero no ponerme nerviosa porque la última vez en vez de lo que le tenía que decir le dije tonterías.
Gracias por estar ahi.
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Hola chicas,
Lilium, se te echaba de menos ya, a ver que te dicen en la cita, presionales para que te digan que es lo que puede estar pasando.
Deberiamos hacer todas los mismo no seguir con los tratamientos hasta que no nos hagan todas las pruebas y nos propongan un tratamiento mejor.
He estado mirando la pagina de asproin y hay que meter directamente un numero de cuenta,
esto es fiable?, porque hay chicas que dicen que no cogen el telefono nunca, y si no te mandan el carnet de socio? como reclamas? son 40 euros por pareja o cada uno? no me queda claro que con 40 euros tengamos tanto descuento, a ver si me podeis contar porque es la primera vez que lo oigo y como todo lo nuevo crea desconfianza. [IMG]smileys/smiley1.gif[/IMG]
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