ABORTOS DE REPETICIÓN II

[Suspi]

No sé si me había pasado porque nunca me las han controlado en IVI durante el tratamiento, pero imagino que si.
Ya me ha contestado MR, dice que el antixa me da bien y que las NK han subido, pero que llevo tratamiento para ellas que ya lo único serian los intralipidos.
Madre mía!!!, estoy agotada.... Esto es una pesadilla.

[Suspi]

Chicas, el lunes me voy a Barcelona a ponerme intralipidos. superó estar todavía a tiempo.

[Jara22]

Suspi pero lo has decidido sobre la marcha no??? Mucha suerteeeee

[Suspi]

Si, Jara, me ha dicho MR que así íbamos mas seguras y me he puesto a buscar billete.
Espero que el sacrificio económico que voy a hacer sirva para algo.
Que pesadilla, de verdad os lo digo...

[Suspi]

Gracias cariño

[samito16]

Suspi, mucho ánimo, seguro que sirve, ya verás......todos los inmunomoduladores son beneficiosos.
Qué tal con el neupogen? cómo te lo estás poniendo?
Yo ya tuve mi cita con MR y seguramente me lo ponga, además de los intralipidos, eso lo llevo peor pq soy una chica gammas, pero como ella dice....si las gammas no han funcionado de momento, por probar con ls intralipidos, no perdemos nada.....y así lo haré.

[Suspi]

Gracias Samito, cuanto me acuerdo de ti, cariño.
Pues el Neupogen, genial, me pincho todas las noches un poquito y sin problemas, ni escuece, ni nada.
A ver si tienes suerte con los intralipidos, que ya toca. Yo gamas ni me lo puedo plantear económicamente.
Yo espero llegar a tiempo. Si mi miedo es que entre que no eran de muy buena implantación , a priori, y que llevo con las NK altísimas desde dos días antes de la transfer... no lleguemos a tiempo con los intralipidos.
Con heparina pueden implantar y no tener sangrado de implantación? Sabéis alguna?
Eso me tiene mosca porque la otra vez que me pincho heparina si manché un día, pero esta vez nada.
En fin... que agonía. La peor beta- espera e todas y llevo unas cuantas...
Feliz sábado a todas.

[nexka]

Suspi seguro que este esfuerzo tiene su recompensa. Mucho ánimo para aguantar todo le tute que llevas.

Yo esta vez no me he atrevido con el neupogen Sin el dgp no me lo aconsejan. Así que espero no tener que usarlo porque esta vez salga

Por cierto la analítica de las NK te la has hecho por tu cuenta, o te lo había mandado MR? Yo tengo las nk bajitas pero ya me haces dudar de si hacérmelo tb por si se disparan porque hasta que no tenga la beta positiva no me lo han mandado. De momento sólo tengo volante para el anti Xa antes de transferencia pero no sé si hacerme otro análisis después de transfe por si acaso.

Vamos a terminar locas de tantas cosas :=

Buen finde chicas

[Maricuela]

Suspi, yo estoy con heparina y no tuve sangrado de implantación, así q puede ser...
muchas suerte a todas!

[MariaAmparo]

Gracias por vuestras respuestas chicas. Pues cuando vea el positivo probaré con Clexane 60 que es lo que me han mandado.

un beso

[Suspi]

Nexka, mil gracias, ojala sea como dices. Pues me las ha mandado MR y el jueves me la hice otra vez ya con los embriones dentro. No se que decirte, si puedes cazuelas, mira yo y no me lo imaginaba para nada porque yo antes de empezar el tratamiento las tenia al limite, pero ni siquiera altas.
Maricuela, gracias me das una inyección de positivismo que ni te imaginas...
Besitos.

[Cris83]

Hola chicas!
Suspi, muchos ánimos, ojalá que todo el esfuerzo q haces tenga su recompensa!
El 11 ya es este jueves!!! Fui al hematologo y muy bién, si me hiciera otra transfer dice que me cambiaría a clexane 60 y desde el primer día que empiezo con la meriestra o parches. Ahora soy yo la que tiene dudas...no sé si tomarme un tiempo, si seguir...con mis embris biopsiados o con doble donación c1c1... estoy hecha un lío!
Este miércoles tengo cita con mi gine, le comentaré lo de la progesterona tan baja q tenía en los análisis de urgencias y del resta ya sé su opinión....q descanse y q si me decido la doble donación le daría pistas...en caso de q m pasara lo mismo sería el problema yo y en caso de q fuera bien, serían mis embris!vosotras q creéis?
Nexka, Samito ya os preparáis para transfer otra vez?
Besos para todas

[Cris83]

Ah, se m olvidaba deciros lo q m comentó el hematologo acerca del thromboincode.. m dijo q no hacia falta gastarse 300 euros ya q la medicacion es la misma para 1, 2, 3.. mutaciones!
Y Da me dijo en un mail q en caso de doble donacion no m daria el corticoide!!! y para q lo quita?? a mi m da miedo ir sin corticoide xq las NK las tenia a 16,9%. De verdad q no entiendo nada.. m da la sensacion q van haciendo pruebas..

[samito16]

Cris, yo eso de quitarte el corticoide por ir con doble donación, no lo entiendo. Si tienes un problema inmunológico, lo tienes tú y eres la que te tienes que tratar, da igual de dónde vienen los embris....no sé si me explico..... Respecto al hematólogo, tampoco lo comparto, es cierto que habitualmente el tratamiento es heparina, sin embargo, en función de la alteración, se valora ponerla en mayor o menor cantidad....a mi me gusta saber, saber cuanto más posible.....pero es solo mi opinión.
Animo guapa!!!!!!!!!!!!!!!!

[Cris83]

Samito a mi me encanta q me deis vuestra opinion xq me ayudais un monton!! yo lo del corticoide tampoco lo comparto, deberia darmelo!! Tienes razon q cuanto mas sepamos mjor... ademas con todo el dinero q nos gastamos no son nada 300 euros!! Me comentó q las dosis q nos dan son profilacticas y no terapeuticas y q las dosis van en funcion del peso... No se Samito, ya dudo de todo el mundo.. a unas nos dicen una cosa a otras otra....
Me haré el thromboincode xq no esta de mas saber si tengo mas mutaciones..
Graciiias!!!